{1-[(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-(4-tert-butoxy-phenyl)-propionyl]-piperidin-4-yloxy}-acetic acid tert-butyl ester | 146118-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {1-[(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-(4-tert-butoxy-phenyl)-propionyl]-piperidin-4-yloxy}-acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: benzyl [(S)-p-t-butoxy-alpha-[[4-[(t-butoxycarbonyl)methoxy]-piperidino]carbonyl]phenethyl]carbamate；tert-butyl 2-[1-[(2S)-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]piperidin-4-yl]oxyacetate
• CAS: 146118-32-3
• 化学式: C₃₂H₄₄N₂O₇
• 分子量: 568.711
• InChiKey: VOVOZDNFSOVXSW-MHZLTWQESA-N

物化性质

• 沸点：
  711.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-(4-tert-butoxy-phenyl)-propionyl]-piperidin-4-yloxy}-acetic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 2-[1-[2-[(4-甲脒基苯甲酰基)氨基]-3-(4-羟基苯基)丙酰]哌啶-4-基]氧基乙酸
  参考文献：
  名称：

  低分子量非肽纤维蛋白原受体拮抗剂。

  摘要：

  四肽H-Arg-Gly-Asp-Ser-OH（1）（RGDS）代表血纤维蛋白原对其血小板受体GP IIb-IIIa（整联蛋白alpha IIb beta 3）的识别序列，是开发GSH的主要化合物。高效和选择性的纤维蛋白原受体拮抗剂。用对-d基苯丙氨酸替换N-末端精氨酸或用间氨基苯甲酸替换Gly部分，使得化合物在GP IIb-IIIa的活性和选择性方面优于紧密连接的玻连蛋白受体αv beta 3.通过随机筛选[（对-氨基苯磺酰胺基）乙基]-对-苯氧基乙酸衍生物已鉴定为纤维蛋白原受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm00101a017
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-1-哌啶甲酸苄酯 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 {1-[(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-(4-tert-butoxy-phenyl)-propionyl]-piperidin-4-yloxy}-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  低分子量非肽纤维蛋白原受体拮抗剂。

  摘要：

  四肽H-Arg-Gly-Asp-Ser-OH（1）（RGDS）代表血纤维蛋白原对其血小板受体GP IIb-IIIa（整联蛋白alpha IIb beta 3）的识别序列，是开发GSH的主要化合物。高效和选择性的纤维蛋白原受体拮抗剂。用对-d基苯丙氨酸替换N-末端精氨酸或用间氨基苯甲酸替换Gly部分，使得化合物在GP IIb-IIIa的活性和选择性方面优于紧密连接的玻连蛋白受体αv beta 3.通过随机筛选[（对-氨基苯磺酰胺基）乙基]-对-苯氧基乙酸衍生物已鉴定为纤维蛋白原受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm00101a017

文献信息

• Process for producing amides using catalytic amounts of an N-hydroxy
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05536816A1

  公开（公告）日：1996-07-16

  A process for the manufacture of amides, including peptides, by reacting a carboxylic acid with a primary or secondary amine in the presence of a carbodiimide and a catalytic amount of a N-hydroxy compound.

  一种制造酰胺（包括肽）的过程，通过在碳二亚胺和一定催化量的N-羟基化合物存在下，将羧酸与一级或二级胺反应。
• J. Med. Chem. 1992, 35, 4393-4407
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Tetrahedron Lett. 1992, 33, 4625-4628
  作者：

  DOI：——

  日期：——