N¹-(3,4-dihydroquinolin-2-yl)spermine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N¹-(3,4-dihydroquinolin-2-yl)spermine
• 英文别名: N-(3-aminopropyl)-N'-[3-(3,4-dihydro-1H-quinolin-2-ylideneamino)propyl]butane-1,4-diamine
• 化学式: C₁₉H₃₃N₅
• 分子量: 331.505
• InChiKey: OZTTZJAWBGJXTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮 在 劳森试剂 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N¹-(3,4-dihydroquinolin-2-yl)spermine
  参考文献：
  名称：

  多胺同系物对杂环am的转运和生物学特性的影响。

  摘要：

  制备了五组各种大小和复杂性的杂环衍生物，这些衍生物通过derivatives官能与腐胺，亚精胺或精胺偶联。基本上对它们进行了测试，以确定多胺链对其细胞运输的影响。为了评论通过多胺转运系统（PTS）的亲和力和选择性转运，测定了L1210细胞中多胺摄取的K（i）值，并确定了CHO和多胺转运不足的突变体CHO中缀合物的细胞毒性和累积-MG细胞，以及L1210和α-二氟甲基鸟氨酸（DFMO-）处理的L1210细胞。与精胺不同，腐胺和亚精胺被明确鉴定为选择性基序，使细胞可以通过PTS进入。但是，此性质显然受到取代基大小的限制：

  DOI：

  10.1021/jm050018q