1-aminoethenol | 99766-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-aminoethenol
• CAS: 99766-58-2
• 化学式: C₂H₅NO
• 分子量: 59.0678
• InChiKey: UEFNHFCSZBRPPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-aminoethenol 反应 0.5h， 生成 乙烯酮
  参考文献：
  名称：

  乙酰胺烯醇的制备和表征：1-氨基乙烯醇，一种高能益生元分子

  摘要：

  酰胺互变异构体构成较高能量的酰胺键连接，不仅是多种生物学过程的关键，而且也是益生元过程的关键。在这项工作中，我们介绍了1-氨基乙烯醇（乙酰胺的高能互变异构体）的气相合成，该合成迄今为止尚未进行光谱鉴定。通过快速真空热解丙二酸来制备标题化合物，并使用基质分离红外以及紫外/可见光谱对其进行表征。理论上在AE-CCSD（T）/ cc-pVTZ级别上的耦合群集计算支持光谱分配。在λ > 270 nm处光解后，烯醇重排成乙酰胺以及乙烯酮和氨。由于后两者的能量甚至更高，它们构成了用于形成标题化合物的可行的起始原料。

  DOI：

  10.1039/d0sc04906a
• 作为产物：
  描述：

  丙醯胺酸 生成 1-aminoethenol
  参考文献：
  名称：

  乙酰胺烯醇的制备和表征：1-氨基乙烯醇，一种高能益生元分子

  摘要：

  酰胺互变异构体构成较高能量的酰胺键连接，不仅是多种生物学过程的关键，而且也是益生元过程的关键。在这项工作中，我们介绍了1-氨基乙烯醇（乙酰胺的高能互变异构体）的气相合成，该合成迄今为止尚未进行光谱鉴定。通过快速真空热解丙二酸来制备标题化合物，并使用基质分离红外以及紫外/可见光谱对其进行表征。理论上在AE-CCSD（T）/ cc-pVTZ级别上的耦合群集计算支持光谱分配。在λ > 270 nm处光解后，烯醇重排成乙酰胺以及乙烯酮和氨。由于后两者的能量甚至更高，它们构成了用于形成标题化合物的可行的起始原料。

  DOI：

  10.1039/d0sc04906a

文献信息

• Production of martite nanoparticles with high energy planetary ball milling for heterogeneous Fenton-like process
  作者：Amir Rahmani、Alireza Khataee、Baris Kaymak、Behrouz Vahid、Mehrangiz Fathinia、Mahsa Dindarsafa

  DOI：10.1039/c6ra08491e

  日期：——

  Natural martite microparticles (NMMs) were prepared with a high energy planetary ball mill to form a nanocatalyst for a Fenton-like process.

  使用高能行星球磨机制备了天然褐铁矿微粒（NMMs），以形成一种纳米催化剂，用于类Fenton反应。
• Barrier Height Titration by Tunable Photoionization Combined with Chemical Monitoring: Unimolecular Keto/Enol Tautomerization of the Acetamide Cation Radical
  作者：Detlef Schröder、Jessica Loos、Roland Thissen、Odile Dutuit、Philippe Mourgues、Henri-Edouard Audier、Chava Lifshitz、Helmut Schwarz

  DOI：10.1002/1521-3773(20020802)41:15<2748::aid-anie2748>3.0.co;2-v

  日期：2002.8.2
• Preparation and characterization of the enol of acetamide: 1-aminoethenol, a high-energy prebiotic molecule
  作者：Artur Mardyukov、Felix Keul、Peter R. Schreiner

  DOI：10.1039/d0sc04906a

  日期：——

  spectroscopically identified to date. The title compound was prepared by flash vacuum pyrolysis of malonamic acid and was characterized employing matrix isolation infrared as well as ultraviolet/visible spectroscopy. Coupled-cluster computations at the AE-CCSD(T)/cc-pVTZ level of theory support the spectroscopic assignments. Upon photolysis at λ > 270 nm, the enol rearranges to acetamide as well as ketene

  酰胺互变异构体构成较高能量的酰胺键连接，不仅是多种生物学过程的关键，而且也是益生元过程的关键。在这项工作中，我们介绍了1-氨基乙烯醇（乙酰胺的高能互变异构体）的气相合成，该合成迄今为止尚未进行光谱鉴定。通过快速真空热解丙二酸来制备标题化合物，并使用基质分离红外以及紫外/可见光谱对其进行表征。理论上在AE-CCSD（T）/ cc-pVTZ级别上的耦合群集计算支持光谱分配。在λ > 270 nm处光解后，烯醇重排成乙酰胺以及乙烯酮和氨。由于后两者的能量甚至更高，它们构成了用于形成标题化合物的可行的起始原料。