propyl-1,4-benzoquinone | 55811-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: propyl-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2-propyl-p-benzoquinone；2-propylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione；2-n-propyl-1,4-benzoquinone；propyl-p-benzoquinone；2-propyl-1,4-benzoquinone；Propyl-[1,4]benzochinon
• CAS: 55811-48-8
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 150.177
• InChiKey: NBHAZVWKRHTWRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propyl-1,4-benzoquinone 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 生成 3-bromo-2-hydroxy-5-propyl-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Hiraiwa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1940, vol. 60, p. 569,574

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Propyl-hydrochinon 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 propyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Hiraiwa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1940, vol. 60, p. 569,574

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituent effects in the oxidation of 2-alkyl-1,4-dialkoxybenzenes with ceric ammonium nitrate
  作者：Brian E. Love、Alexander L. Simmons

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.11.042

  日期：2016.12

  Increased steric size of alkyl groups and the presence of coordinating atoms on alkoxy groups have both been found to contribute to decreasing yields of diquinones upon reaction of 2-alkyl-1,4-dialkoxybenzenes with CAN. The overall hydrophilicity of the substrates does not appear to be a significant factor in determining the diquinone yield for these reactions.

  已经发现，当2-烷基-1，4-二烷氧基苯与CAN反应时，增加的烷基空间尺寸和在烷氧基上存在配位原子均有助于降低二醌的收率。底物的整体亲水性似乎不是决定这些反应的二醌产率的重要因素。
• Cross-Linking and Sequence Specific Alkylation of DNA by Aziridinylquinones. 1. Quinone Methides
  作者：Stephen P. Mayalarp、Rob H. J. Hargreaves、John Butler、C. Caroline O'Hare、John A. Hartley

  DOI：10.1021/jm950629q

  日期：1996.1.1

  cytotoxicities and DNA cross-linking abilities of 16 1,4-benzoquinones have been investigated. All of the alkylmonoaziridinyl-1,4-benzoquinones were able to interstrand crosslink DNA after reduction and were cytotoxic in vitro. Compounds lacking an aziridine group were unable to cross-link DNA and were less cytotoxic. The methyl analogues were shown to preferentially react at TGC sequences. From comparing

  已经研究了16种1,4-苯醌的细胞毒性和DNA交联能力。还原后，所有的烷基单叠氮基烷基-1,4-苯醌都能够链交联DNA，并且在体外具有细胞毒性。缺乏氮丙啶基的化合物无法交联DNA，细胞毒性较小。甲基类似物显示优先在TGC序列上反应。通过比较交联的结构要求和细胞毒性，已经提出了一种机制，其中一些氢醌可以在DNA中的TGC序列上缔合并反应。这些氢醌随后可以自氧化形成反应性醌甲基化物，其在相反的链上反应形成交联。
• MICHAEL SYSTEMS AS TRANSGLUTAMINASE INHIBITORS
  申请人：Oertel Kai

  公开号：US20110229568A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Described herein are peptide derivatives and peptidomimetics as inhibitors for transglutaminases, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing said compounds as well as uses of said transglutaminase inhibitors in particular for the treatment of coeliac disease and transglutaminase dependent diseases.

  本文描述了肽衍生物和肽拟态物作为转麦芽胺酶的抑制剂，以及它们的制备方法、含有这些化合物的药物组合物，以及特别用于治疗乳糜热和依赖于转麦芽胺酶的疾病的转麦芽胺酶抑制剂的用途。
• Triphenodioxazine dyes
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05498712A1

  公开（公告）日：1996-03-12

  A water-soluble triphenodioxazine dye having a chloro or bromo atom at one of the 6- and 13-positions and a group of Formula (1) at the remaining 6- or 13-position: ##STR1## wherein: R.sup.1 is H, OH or CH.sub.3 ; and R.sup.2 is C.sub.1-3 -alkyl, hydroxy-C.sub.1-3 -alkyl or --CH.sub.2 --(C.sub.1-4 -alkyl). The dyes are useful for the coloration of textile materials.

  一种水溶性的三苯二噁嗪染料，在6-和13-位置之一具有氯或溴原子，并在其余的6-或13-位置具有Formula（1）的基团：其中：R.sup.1为H、OH或CH.sub.3；R.sup.2为C.sub.1-3-烷基、羟基-C.sub.1-3-烷基或--CH.sub.2--(C.sub.1-4-烷基)。这些染料可用于纺织材料的着色。
• 6- and/or
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04978679A1

  公开（公告）日：1990-12-18

  Positions 7- and/or 6-substituted 1,2,3,4,4a,9b-Hexahydro-8-hydroxydibenzofuran-3-ols and analogs of that general structure are described. These compounds are found to be potent inhibitors of 5-lipoxygenase, an enzyme crucial to the biosynthesis of leukotrienes and useful in the treatment of a variety of inflammatory conditions.

  描述了7位和/或6位取代的1,2,3,4,4a,9b-六氢-8-羟基二苯并呋喃-3-醇及其类似物的结构。这些化合物被发现是5-脂氧酶的有效抑制剂，该酶对白三烯生物合成至关重要，并且在治疗各种炎症性疾病中非常有用。