2-异丙氧基-3-甲氧基苯甲醛 | 75792-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-异丙氧基-3-甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 2-isopropoxy-3-methoxy-benzaldehyde
• 英文别名: 2-isopropoxy-3-methoxybenzaldehyde；2-Isopropoxy-3-methoxy-benzaldehyd；3-methoxy-2-propan-2-yloxybenzaldehyde
• CAS: 75792-35-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD02629693
• 分子量: 194.23
• InChiKey: JRUKQVINIBATNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2912499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 碘 、 copper(II) acetate monohydrate 、 三氯化硼 、 溶剂黄146 、 chlorophosphoric acid 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， -15.0~55.0 ℃ 、27.58 kPa 条件下， 反应 64.3h， 生成 BNC-105p free acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OF SUBSTITUTED BENZOFURANS
  [FR] PROCÉDÉS CHIMIQUES POUR LA FABRICATION DE BENZOFURANES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及生物活性化合物的放大合成，这些化合物在治疗增殖性疾病中显示出有用的治疗活性。具体而言，该发明涉及一种用于公斤级别合成特定类别的取代苯并呋喃微管聚合抑制剂的工艺方法。

  公开号：

  WO2012006686A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-isopropopoxy-3-methoxyphenyl)methanol 在 C₆H₁₃N₂O⁽¹⁺⁾*C₆H₁₂N₂O*C₂₄H₂₀B^(1-) 、 四丙基高钌酸铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.17h， 以89%的产率得到2-异丙氧基-3-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  用 N-氧化物盐调节 Ley-Griffith TPAP 氧化的选择性

  摘要：

  合成了多种新型非吸湿性 N-氧化物四苯基硼酸盐，并将其作为 Ley-Griffith (TPAP) 氧化苯甲醇和烯丙醇在非无水条件下的助氧化剂进行评估。新型 DABCOO·TPB (2:1) 盐是第一代 NMO·TPB (2:1) 盐的有效竞争者，但更重要的是在氧化竞争下提高了性能。X 射线晶体结构分析和 NMR 光谱表明，根据结晶条件，可以形成 1:1、2:1 或 3:2 N-氧化物-四苯基硼酸盐。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600453

文献信息

• ATP3 and MTP3: Easily Prepared Stable Perruthenate Salts for Oxidation Applications in Synthesis
  作者：Peter W. Moore、Christopher D. G. Read、Paul V. Bernhardt、Craig M. Williams

  DOI：10.1002/chem.201800531

  日期：2018.3.26

  commercial catalyst supply. However, the mild instability of TPAP creates preparation, storage, and reaction reproducibility issues, due to unpreventable slow decomposition. In search of attributes conducive to catalyst longevity an extensive range of novel perruthenate salts were prepared. Subsequent evaluation unearthed a set of readily synthesized, bench stable, phosphonium perruthenates (ATP3 and

  该魔网格里菲斯四ñ丙基过钌酸铵（TPAP）催化剂已被合成界广泛采用，主要用于将醇氧化为醛和酮，还用于多种其他合成转化（例如二醇裂解，异构化，亚胺形成和杂环合成）。在广泛的反应范围，官能团耐受性，温和条件和商业催化剂供应上已经锻造了这种受欢迎度。但是，由于无法防止的缓慢分解，TPAP的轻度不稳定会导致制备，储存和反应重现性问题。为了寻找有利于催化剂寿命的属性，制备了多种新颖的过硼酸盐。随后的评估发现了一组易于合成，稳定的台式过氧化磷鎓（ATP3和MTP3），它们反映了TPAP的反应活性，
• 一种合成BNC105的方法
  申请人：广东颐正达医药科技有限公司

  公开号：CN104860908B

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明涉及一种合成BNC105的方法，是以邻香草醛和3，4，5‑三甲氧基苯甲醛为起始原料，分别经羟基保护、醛基氧化水解成酚、碘代生成邻碘代酚中间体和亲核加成、氧化生成炔酮中间体；炔酮与邻碘代酚中间体再经迈克尔加成、自由基关环、脱保护得到产品BNC105的方法。本发明优点在于：本发明提供的BNC105的制备方法，原料廉价易得、反应条件温和，操作简单可行，适合工业化生产。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THEM AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES, PROCEDES DE PRODUCTION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS UN TRAITEMENT
  申请人：AFFINIUM PHARM INC

  公开号：WO2004052890A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds of formula (I) wherein A is a bicyclic heteroaryl ring or a tricyclic ring and R2 is an heterocyclic residue; L is a bond, or L is alkyl, alkenyl or cycloalkyl.

  在某种程度上，本发明涉及公式（I）的抗菌化合物，其中A是一个双环杂芳基环或三环环，R2是一个杂环残基；L是一个键，或者L是烷基，烯基或环烷基。
• N,N,N′,N′-Tetramethylenediamine dioxide (TMEDAO₂) facilitates atom economical/open atmosphere Ley–Griffith (TPAP) tandem oxidation-Wittig reactions
  作者：Christopher D. G. Read、Peter W. Moore、Craig M. Williams

  DOI：10.1039/c5gc01346a

  日期：——

  N,N,N′,N′-Tetramethylethylenediamine dioxide (TMEDAO₂) was explored as a more atom economical co-oxidant for the Ley–Griffith oxidation of alcohols to aldehydes.

  N, N, N′, N′-四甲基乙二胺二氧化物（TMEDAO2）被探讨作为 Ley–Griffith 氧化醇制醛反应中更具原子经济性的辅助氧化剂。
• NMO⋅TPB: A Selectivity Variation on the Ley-Griffith TPAP Oxidation
  作者：Peter W. Moore、Paul M. Mirzayans、Craig M. Williams

  DOI：10.1002/chem.201406256

  日期：2015.2.23

  tetraphenylborate salt of N‐methylmorpholine‐N‐oxide (NMO) is reported (NMO⋅TPB), which modulates the standard Ley–Griffith oxidation such that benzylic and allylic alcohols are oxidised selectively. An attractive feature of this new protocol is that anhydrous conditions are not required for this selective tetra‐n‐propylammonium perruthenate (TPAP) oxidation, superseding the requirement of molecular sieves

  的非吸湿性的四苯基硼酸盐Ñ -methylmorpholine- Ñ氧化物（NMO）报道（NMO ⋅ TPB），调制该标准莱伊-格里菲斯氧化，使得和苄烯丙基醇被选择性地氧化。该新方案的一个吸引人的特点是，这种选择性的四正丙基过钌酸四正丙铵（TPAP）氧化不需要无水条件，从而取代了分子筛的要求。