(S)-4-(8-amino-3-(1-(but-2-ynoyl)pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-2-methoxy-N-(pyridin-2-yl)benzamide | 1420478-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-4-(8-amino-3-(1-(but-2-ynoyl)pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-2-methoxy-N-(pyridin-2-yl)benzamide
• 英文别名: US9758524, Example 99；4-[8-amino-3-[(2S)-1-but-2-ynoylpyrrolidin-2-yl]imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl]-2-methoxy-N-pyridin-2-ylbenzamide
• CAS: 1420478-53-0
• 化学式: C₂₇H₂₅N₇O₃
• 分子量: 495.541
• InChiKey: NOPVPPWQQRUCFC-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(8-amino-3-(1-(but-2-ynoyl)pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-2-methoxy-N-(pyridin-2-yl)benzamide 、 柠檬酸 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到(S)-4-(8-amino-3-(1-(but-2-ynoyl)pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-2-methoxy-N-(pyridin-2-yl)benzamide citrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID FORMS OF IMIDAZOPYRAZINE COMPOUNDS
  [FR] FORMES SOLIDES DE COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRAZINE

  摘要：

  在某些实施例中，该发明涉及（S）-4-（8-氨基-3-（1-（丁-2-炔酰基）吡咯啉-2-基）咪唑[1,5-a]吡嗪-1-基）-2-甲氧基-N-（吡啶-2-基）苯甲酰的结晶固体形式，包括多型和盐形式。在某些实施例中，该发明还涉及含有这些结晶固体形式的药物组合物，以及通过向受试者施用包括这些形式的药物组合物来治疗疾病或疾病的方法，包括用于克服降酸剂影响的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2018115965A1
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]imidazo[1,5-a]pyrazin-8-amine 在 bis(tert- butyldicylcohexylphosphine)dichloro palladium(II) 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (S)-4-(8-amino-3-(1-(but-2-ynoyl)pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-2-methoxy-N-(pyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID FORMS OF IMIDAZOPYRAZINE COMPOUNDS
  [FR] FORMES SOLIDES DE COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRAZINE

  摘要：

  在某些实施例中，该发明涉及（S）-4-（8-氨基-3-（1-（丁-2-炔酰基）吡咯啉-2-基）咪唑[1,5-a]吡嗪-1-基）-2-甲氧基-N-（吡啶-2-基）苯甲酰的结晶固体形式，包括多型和盐形式。在某些实施例中，该发明还涉及含有这些结晶固体形式的药物组合物，以及通过向受试者施用包括这些形式的药物组合物来治疗疾病或疾病的方法，包括用于克服降酸剂影响的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2018115965A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMBINATIONS OF A CD19 INHIBITOR AND A BTK INHIBITOR<br/>[FR] ASSOCIATION THÉRAPEUTIQUE D'UN INHIBITEUR DU CD19 ET D'UN INHIBITEUR DE LA BTK
  申请人：ACERTA PHARMA BV

  公开号：WO2017046747A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Therapeutic combinations of a CD 19 inhibitor and a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor are described. In some embodiments, the invention provides pharmaceutical compositions comprising combinations of a CD 19 inhibitor and a BTK inhibitor and methods of using the pharmaceutical compositions for treating a disease, in particular a cancer, such as a hematological malignancy. A combination of a BTK inhibitor and a CD 19 inhibitor, such as a CD19-targeted antibody or a CD19-targeted chimeric antigen receptor expressing T cell or NK cell, and compositions and uses thereof are disclosed. Combinations of a BTK inhibitor and a CD 19 inhibitor with a programmed death- 1 (PD-1) or PD-1 ligand (PD-L1) inhibitor and compositions and uses thereof are also disclosed.

  描述了CD 19抑制剂和布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的治疗组合。在某些实施例中，该发明提供了包含CD 19抑制剂和BTK抑制剂组合的药物组合物，以及使用该药物组合物治疗疾病，特别是癌症，如血液恶性肿瘤的方法。公开了BTK抑制剂和CD 19抑制剂的组合，例如CD19靶向抗体或CD19靶向嵌合抗原受体表达的T细胞或NK细胞，以及其组合物和用途。还公开了BTK抑制剂和CD 19抑制剂与程序化死亡-1（PD-1）或PD-1配体（PD-L1）抑制剂的组合，以及其组合物和用途。
• [EN] 4 - IMIDAZOPYRIDAZIN- 1 -YL-BENZAMIDES AND 4 - IMIDAZOTRIAZIN- 1 - YL - BENZAMIDES AS BTK- INHIBITORS<br/>[FR] 4-IMIDAZOPYRIDAZIN-1-YL-BENZAMIDES ET 4-IMIDAZOTRIAZIN-1-YL-BENZAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BTK
  申请人：MSD OSS BV

  公开号：WO2013010868A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to formula I in the treatment of Brutons Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  本发明涉及按照式(I)的6-5成员融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。特别是，本发明涉及利用按照式I的6-5成员融合吡啶环化合物治疗Brutons酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病。
• 4-IMIDAZOPYRIDAZIN-1-YL-BENZAMIDES AND 4-IMIDAZOTRIAZIN-1-YL-BENZAMIDES AS BTK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme B.V.

  公开号：US20160159810A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to Formula (I) in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  本发明涉及公式(I)所示的6-5成员融合吡啶环化合物，或其药学上可接受的盐，以及包含这些化合物的制药组合物及其在治疗中的用途。特别地，本发明涉及使用公式(I)所示的6-5成员融合吡啶环化合物治疗布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病。
• (S)-4-(8-AMINO-3-(1-(BUT-2-YNOYL)PYRROLIDIN-2-YL)IMIDAZO[1,5-A]PYRAZIN-1-YL)-2-METHOXY-N-(PYRIDIN-2-YL)BENZAMIDE AS BTK-INHIBITOR
  申请人：Merck Sharp & Dohme B.V.

  公开号：EP3495368A1

  公开（公告）日：2019-06-12

  The present invention relates to 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to formula I in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  本发明涉及符合式 I 的 6-5 分子融合吡啶环化合物 或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的用途。特别是，本发明涉及根据式 I 的 6-5 位融合吡啶环化合物在治疗布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病中的用途。
• 4-IMIDAZOPYRIDAZIN-1-YL-BENZAMIDES AND 4-IMIDAZOTRIAZIN-1-YL-BENZAMIDES AS BTK-INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme B.V.

  公开号：EP3689878A1

  公开（公告）日：2020-08-05

  The present invention relates to 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to formula I in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  本发明涉及符合式 I 的 6-5 分子融合吡啶环化合物 或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的用途。特别是，本发明涉及根据式 I 的 6-5 位融合吡啶环化合物在治疗布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病中的用途。