(1S,3S,4S)-4-iodo-3-hydroxy-N,N-dimethylcyclohexylcarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3S,4S)-4-iodo-3-hydroxy-N,N-dimethylcyclohexylcarboxamide
• 英文别名: (1S,3S,4S)-3-hydroxy-4-iodo-N,N-dimethylcyclohexane-1-carboxamide
• 化学式: C₉H₁₆INO₂
• 分子量: 297.136
• InChiKey: TYBDRCYAKIDZPB-FXQIFTODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S,4S)-4-iodo-3-hydroxy-N,N-dimethylcyclohexylcarboxamide 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 sodium sulfate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 伊多塞班对甲苯磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种依度沙班的制备方法

  摘要：

  本发明涉及对甲苯磺酸依度沙班水合物及其中间体的制备新路线和新方法。包括：制备了具有高反应活性的化合物109A4x；采用新的合成方法制备化合物109C6x；制备了新的化合物109E8‑01、109E9x、109T7‑01；并用上述中间体制备得到对甲苯磺酸依度沙班水合物。新方法和新路线避免了需要深冷的反应步骤，避免了用危险的单质硫和高风险的正丁基锂、高危险性的叠氮化合物。总之，本发明的方法更利于安全、简便并有效降低成本的工业化规模来制备对甲苯磺酸依度沙班水合物及其关键中间体。

  公开号：

  CN109942600B

文献信息

• 一种依度沙班的制备方法
  申请人：内蒙古京东药业有限公司

  公开号：CN109942600B

  公开（公告）日：2021-08-20

  本发明涉及对甲苯磺酸依度沙班水合物及其中间体的制备新路线和新方法。包括：制备了具有高反应活性的化合物109A4x；采用新的合成方法制备化合物109C6x；制备了新的化合物109E8‑01、109E9x、109T7‑01；并用上述中间体制备得到对甲苯磺酸依度沙班水合物。新方法和新路线避免了需要深冷的反应步骤，避免了用危险的单质硫和高风险的正丁基锂、高危险性的叠氮化合物。总之，本发明的方法更利于安全、简便并有效降低成本的工业化规模来制备对甲苯磺酸依度沙班水合物及其关键中间体。