1-(3-硝基苯基)-3,4-二氢异喹啉 | 88252-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 中文名称: 1-(3-硝基苯基)-3,4-二氢异喹啉
• 英文名称: 1-(3-nitrophenyl)-3,4-dihydroisoquinoline
• 英文别名: 1-(3-nitro-phenyl)-3,4-dihydro-isoquinoline；1-(3-Nitro-phenyl)-3,4-dihydro-isochinolin；1-<3-Nitro-phenyl>-3.4-dihydro-isochinolin；1--3.4-dihydro-isochinolin
• CAS: 88252-59-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: XQKJRZNOEBNSIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-硝基苯基)-3,4-二氢异喹啉 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(3,4-dihydro-[1]isoquinolyl)-aniline
  参考文献：
  名称：

  Rodionow; Jaworskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1943, vol. 13, p. 491,495

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺盐酸盐 在 吡啶 、 phosphorus pentoxide 、 xylene 作用下， 生成 1-(3-硝基苯基)-3,4-二氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Rodionow; Jaworskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1943, vol. 13, p. 491,495

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Synthetic Approach for the Preparation of 1-Aryl-3,4-dihydro­isoquinolines by Liebeskind–Srogl Reaction
  作者：Péter Ábrányi-Balogh、Péter Slégel、Balázs Volk、László Pongó、Mátyás Milen

  DOI：10.1055/s-0034-1379109

  日期：——

  An efficient synthetic methodology has been developed to construct 1-aryl-3,4-dihydroisoquinoline derivatives. The reaction was performed under neutral conditions by a palladium-catalyzed desulfitative carbon–carbon cross-coupling protocol.

  已开发出一种有效的合成方法来构建 1-芳基-3,4-二氢异喹啉衍生物。该反应通过钯催化的脱硫碳-碳交叉偶联方案在中性条件下进行。
• (Dihydro) Isoquinoline derivatives as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040044212A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  3,4-Dihydroisoquinoline and isoquinoline compounds of formula I, in which Ar represents a phenyl raidcal of the formulae IIa, IIb or IIc are novel effective PDE7 inhibitors.

  公式I中的3,4-二氢异喹啉和异喹啉化合物中，Ar代表公式IIa、IIb或IIc的苯基团，是新颖的有效PDE7抑制剂。
• Photochromism of tetrahydroindolizines. Part XXVI: Mechanochemical synthesis, tunable photophysical properties and combined experimental and theoretical studies of novel photochromic tetrahydroindolizines
  作者：Saleh A. Ahmed、Nizar El Guesmi、Anas A.B. Alsulami、Ziad Moussa、Abdullah Y.A. Alzahrani、Rami J. Obaid、François Maurel、Aboel-Magd A. Abdel-Wahab

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2022.114439

  日期：2023.3

  substituents in region C (base part) which include both electron donating and withdrawing groups in the ortho, meta and para positions of the phenyl ring. The absorption maxima (λmax) of both closed form (THI) and the colored form (betaine, after UV-irradiation) were spectrophotometrically determined in dichloromethane solution. The colored betaines displayed two absorption maxima, one between 472 and 485 nm

  在此，使用成熟的机械化学合成方法成功制备了 18 种新型光致变色四氢二氢吲嗪 (THI)。这些产品的收率非常好，而且纯化过程相对简单，没有任何分离挑战。新的 THI 在 C 区（碱基部分）包含各种取代基，其中包括苯环邻位、间位和对位的给电子基团和吸电子基团。吸收最大值 (λ max) 的封闭形式 (THI) 和有色形式（甜菜碱，在紫外线照射后）在二氯甲烷溶液中通过分光光度法测定。彩色甜菜碱显示出两个吸收最大值，一个在 472 和 485 nm 之间，第二个出现在 658 和 724 nm 之间的白色区域，拖尾延伸到近红外 (NIR) 区域。10'b-苯环中取代基的性质和位置对甜菜碱吸收的影响表明，吸收最大值在 658 和 690 nm 之间的邻位取代导致主要由空间效应引起的向色偏移THI 分子 10'b-苯环邻位取代基与间位和对位取代基的比较-吸收最大值在 700 和 724 nm 之间的
• Miyake, M.; Tokutake, N.; Kirisawa, M., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 4, p. 353 - 362
  作者：Miyake, M.、Tokutake, N.、Kirisawa, M.

  DOI：——

  日期：——
• 148. Contributions to the chemistry of isoquinolines. Part I. The synthesis of diamino-1-phenylisoquinoline methiodides in a search for new trypanocides, with some observations on the nitration of 1-phenylisoquinoline
  作者：A. McCoubrey、D. W. Mathieson

  DOI：10.1039/jr9490000696

  日期：——