1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸甲酯 | 1196156-42-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸甲酯
• 英文名称: 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 1196156-42-9
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• 分子量: 177.162
• InChiKey: WAYSJYROSIMXRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温、密闭保存，并确保环境干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸甲酯 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以69%的产率得到1H-吡唑[3,4-b]嘧啶-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  杂环苯甲酰胺类化合物、药用组合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有式（Ⅰ）结构特征的杂环苯甲酰胺类化合物或者其药学上可接受的盐或立体异构体或前药分子。该杂环苯甲酰胺类化合物及其药学上可接受的盐，可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长，并对BCR‑ABL，c‑Kit，PDGFR等蛋白酶产生抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物，并可以克服现有药物（Gleevec）诱发的耐药。

  公开号：

  CN103539784B
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1H-吡唑[3,4-B]吡啶 在 盐酸 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 硫酸 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  醋酸锌促进的杂芳香胺的布赫瓦尔德-哈特维格偶联

  摘要：

  锌盐已显示出促进布赫瓦尔德-哈特维希与杂芳基氯化物的氮杂吲哚和氮杂吲唑的耦合，得到相应的1-芳基1 ħ -azaindoles和1-芳基1 ħ -azaindazoles。探索了该反应的底物范围和机理方面。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01101

文献信息

• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102303A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Fused compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. Wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , R 4 , and R 4a are defined herein.

  化合物的结构式（I）和结构式（II），含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和病况的方法，例如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、躁郁症）、癌症和眼部疾病相关的方法。 其中R1、R2、R2a、R3、R3a、R4和R4a在此处定义。
• [EN] GPR40 RECEPTOR AGONIST, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR GPR40, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CELUI-CI, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CELUI-CI EN TANT QUE SUBSTANCE ACTIVE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2014073904A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to a novel compound having GPR40 receptor agonist activity that promotes insulin secretion and inhibits blood sugar rise after glucose loading, and is thereby useful for the treatment of diabetes and complications thereof, the preparation method thereof and pharmaceutical composition containing them as an active ingredient.

  本发明涉及一种具有GPR40受体激动剂活性的新化合物，可促进胰岛素分泌并抑制葡萄糖负荷后血糖升高，因此适用于糖尿病及其并发症的治疗，以及包含它们作为活性成分的制备方法和药物组合物。
• Reversible Inhibitors Arrest ClpP in a Defined Conformational State that Can Be Revoked by ClpX Association
  作者：Axel Pahl、Markus Lakemeyer、Marie‐Theres Vielberg、Mathias W. Hackl、Jan Vomacka、Vadim S. Korotkov、Martin L. Stein、Christian Fetzer、Katrin Lorenz‐Baath、Klaus Richter、Herbert Waldmann、Michael Groll、Stephan A. Sieber

  DOI：10.1002/anie.201507266

  日期：2015.12.21

  Caseinolytic protease P (ClpP) is an important regulator of Staphylococcus aureus pathogenesis. A high‐throughput screening for inhibitors of ClpP peptidase activity led to the identification of the first non‐covalent binder for this enzyme class. Co‐crystallization of the small molecule with S. aureus ClpP revealed a novel binding mode: Because of the rotation of the conserved residue proline 125

  酪蛋白水解蛋白酶P（ClpP）是金黄色葡萄球菌发病机理的重要调节剂。对ClpP肽酶活性抑制剂的高通量筛选导致鉴定出该酶类别的第一个非共价结合物。小分子与金黄色葡萄球菌ClpP的共结晶揭示了一种新颖的结合模式：由于保守残基脯氨酸125的旋转，ClpP被锁定在确定的构象状态，这导致催化三联体的扭曲并抑制了三聚体。肽酶活性。基于这些结构见解，通过合理的设计和虚拟筛选对分子进行了优化，从而使衍生物的效力超过了以前的ClpP抑制剂。令人惊讶的是，构象锁被ClpX的绑定所推翻，一种相关的分子伴侣，可通过ClpXP复合物中的底物展开来进行蛋白水解。因此，通过相关的伴侣蛋白调节抑制剂结合是对于ClpP药物开发重要的出乎意料的机制。
• ANTAGONISTS ACTING AT MULTIPLE PROSTAGLANDIN RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20150210689A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in treating therapeutic conditions, in particular conditions mediated by the action of ligands on the FP, DP, EP 1 , EP 4 , IP, DP 1 , FP and TP prostaglandin (PG) receptors thereby providing a general anti-inflammatory response.

  化合物，制备它们的过程，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗治疗条件方面的应用，特别是通过调节FP，DP，EP1，EP4，IP，DP1，FP和TP前列腺素（PG）受体上配体的作用介导的条件，从而提供一般的抗炎反应。
• COMPOUNDS ACTING AT MULTIPLE PROSTAGLANDIN RECEPTORS GIVING A GENERAL ANTI-INFLAMMATORY RESPONSE
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20130184463A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides a compound, that is a 1-(halo-2-[(2-hydrocarbyl or substituted hydrocarbyl)oxy]phenyl}methyl)-(fused bicyclic nitrogen heteroaryl) carboxylic acid or an ester or sulfonamide thereof. The compound may be represented by the following formula Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 A, X, W, Z and Y are as defined in the specification. The compounds may be administered to treat DP, FP, EP1, TP and/or EP4 receptor-mediated diseases or conditions.

  本发明提供了一种化合物，即1-（卤代2-[(2-烃基或取代烃基)氧基]苯基}甲基）-（融合的双环氮杂芳基）羧酸或其酯或磺酰胺。该化合物可由下式表示： 其中R1，R2，R3，R4A，X，W，Z和Y如说明书中所定义。这些化合物可用于治疗DP，FP，EP1，TP和/或EP4受体介导的疾病或病状。