6-氧代-5,6,7,8-四氢萘-2-甲腈 | 136081-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 6-氧代-5,6,7,8-四氢萘-2-甲腈
• 中文别名: 5,6,7,8-四氢-6-氧代-2-萘甲腈
• 英文名称: 6-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonitrile
• 英文别名: 6-oxo-7,8-dihydro-5H-naphthalene-2-carbonitrile
• CAS: 136081-50-0
• 化学式: C₁₁H₉NO
• mdl: MFCD08544419
• 分子量: 171.199
• InChiKey: VFYXRPRIMUJTPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氧代-5,6,7,8-四氢萘-2-甲腈 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium periodate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 甲酸 、 ammonium acetate 、 potassium acetate 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 、 caesium carbonate 、 二异丙胺 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 3-甲基四氢噻吩 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 (S)-1-(6-{[(2,3-dihydroxypropyl)methylamino]methyl}-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-4-(4-methylthiazol-2-ylmethoxy)-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-(DIHYDRONAPHTHALENYL)PYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS
  [FR] 1-(DIHYDRONAPHTALÉNYL)PYRIDONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE LA MÉLANINE

  摘要：

  提供的是1-(二氢萘基)吡啶酮，它们是黑素浓集激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，包含它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗肥胖和糖尿病方面的用途。

  公开号：

  WO2013149362A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙酸 在 aluminum (III) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-氧代-5,6,7,8-四氢萘-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-(DIHYDRONAPHTHALENYL)PYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS
  [FR] 1-(DIHYDRONAPHTALÉNYL)PYRIDONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE LA MÉLANINE

  摘要：

  本发明涉及新型1-(二氢萘基)吡啶酮，其为黑色素聚集激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，包含它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗肥胖和糖尿病方面的用途。

  公开号：

  WO2013166621A1

文献信息

• 有機化合物及びこれを用いた光電変換素子、光エリアセンサ、光電変換装置、撮像素子、撮像装置
  申请人：キヤノン株式会社

  公开号：JP2018020976A

  公开（公告）日：2018-02-08

  【課題】赤色光領域におけるモル吸光係数の高い有機光電変換材料を提供し、該材料を光電変換膜に用いることで、可視光全領域における光電変換が可能で、光電変換効率が高い光電変換素子の提供。【解決手段】電子捕集電極５と、正孔捕集電極４と、電子捕集電極５と正孔捕集電極４との間に配置される少なくとも一層の有機化合物層１を有する光電変換素子において、該有機化合物層１において、アミノ基に直接ビニル基が結合し、該アミノ基が置換基として炭化水素芳香環基又は複素芳香環基を備え、さらに、電子吸引性の置換基を備えた構造の有機化合物（例えば、有機化合物１及び２）を光電変換材料として用いる光電変換素子。【選択図】図１

  【课题】提供在赤色光区域具有高摩尔吸光系数的有机光电转换材料，通过使用该材料作为光电转换膜，使得在全可见光区域进行光电转换成为可能，并提供光电转换效率高的光电转换元件。 【解决手段】在具有电子捕集电极5、正孔捕集电极4，以及位于电子捕集电极5和正孔捕集电极4之间至少一层的有机化合物层1的光电转换元件中，该有机化合物层1直接连接有氨基和乙烯基，该氨基作为取代基具有碳氢芳香环基或复合芳香环基，并且进一步具有电子吸引性的取代基结构的有机化合物（例如，有机化合物1和2）作为光电转换材料的光电转换元件。 【选择图】图1
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTÉRIEUR RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013062892A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention provides compounds of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir 1.1) channel. The compounds act as diuretics and natriuretics and are valuable pharmaceutically active compounds for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension and conditions resulting from excessive salt and water retention.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir 1.1）通道的抑制剂。这些化合物作为利尿剂和钠利尿剂，并且是治疗和预防包括高血压和由过多盐和水潴留引起的疾病等医学状况的有价值的药用活性化合物。
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013062900A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention provides compounds of Formula I I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds act as diuretics and natriuretics and are valuable pharmaceutically active compounds for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension and conditions resulting from excessive salt and water retention.

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK (Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物作为利尿剂和钠利尿剂，并且是治疗和预防包括高血压在内的心血管疾病以及由过多盐分和水分潴留引起的疾病的有价值的药用活性化合物。
• DIHYDROINDAZOLE COMPOUNDS USEFUL IN TREATING IRON DISORDERS
  申请人：Cadieux Jean-Jacques

  公开号：US20080234327A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  This invention is directed to compounds of formula (I): wherein m, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, for the treatment of iron disorders. This invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds to treat iron disorders.

  本发明涉及具有以下结构式(I)的化合物：其中m、R1、R2、R3和R4如本文所定义，作为其立体异构体、对映体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，用于治疗铁相关疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗铁相关疾病的方法。
• Bicyclic compounds as selective melanin concentrating hormone receptor antagonists for the treatment of obesity and related disorders
  申请人：Guo Tao

  公开号：US20060111360A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The present invention discloses compounds of Formula I wherein V, W, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , d, m, n, p and r are herein defined, said compounds being novel antagonists for melanin-concentrating hormone (MCH), as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such MCH antagonists as well as methods of using them to treat obesity, metabolic disorders, eating disorders such as hyperphagia, and diabetes.

  本发明公开了I式化合物，其中V、W、Y、Z、R1、R2、R3、R4、d、m、n、p和r在此定义，所述化合物是黑色素浓集激素（MCH）的新型拮抗剂，以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，本发明公开了包含这种MCH拮抗剂的药物组合物，以及使用它们治疗肥胖症、代谢紊乱、食欲失调（如暴食）、糖尿病的方法。