1,1-环丙基二甲酸单甲酯 | 113020-21-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,1-环丙基二甲酸单甲酯
• 中文别名: 1,1-环丙基二羧酸二甲酯；环丙烷-1,1-二羧酸单甲酯；1-(甲氧羰基)环丙烷羧酸；环丙基-1,1-二甲酸单甲酯
• 英文名称: 1,1-cyclopropanedicarboxylic acid monomethyl ester
• 英文别名: 1-(methoxycarbonyl)cyclopropane-1-carboxylic acid；1-(methoxycarbonyl)cyclopropanecarboxylic acid；cyclopropane-1,1-dicarboxylic acid methyl ester；monomethyl 1,1-cyclopropyldicarboxylate；1,1-cyclopropyldicarboxylate monomethyl ester；1,1-cyclopropyldicarboxylic acid monomethyl ester；1-methoxycarbonylcyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 113020-21-6
• 化学式: C₆H₈O₄
• mdl: MFCD06800496
• 分子量: 144.127
• InChiKey: IZYOHLOUZVEIOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-51°C
• 沸点：
  85-87°C/0.2mm
• 密度：
  1.419
• 闪点：
  104 °C
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918990090
• 危险品标志：
  Xi
• 危险性防范说明：
  P261,P270,P264,P271,P280,P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P362+P364,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封保存于阴凉、干燥的仓库中，并远离氧化剂。

制备方法与用途

用途：1,1-环丙基二甲酸单甲酯可用作有机砌块和通用试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-环丙基二甲酸单甲酯 在 氯化亚砜 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 卡博替尼
  参考文献：
  名称：

  苹果酸卡博替尼及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种苹果酸卡博替尼及其中间体的制备方法，以4‑氯‑6,7‑二甲氧基喹啉(I)为起始原料A经取代、缩合、成盐得到N‑(4‑{[6,7‑双(甲氧基)喹啉‑4‑基]氧基}苯基)‑N‑(4‑氟苯基)环丙烷‑1,1‑二酸酰胺苹果酸盐(苹果酸卡博替尼)。本发明与其他苹果酸卡博替尼合成方法相比，原料便宜且易获得，反应条件温和，总体收率高，产物纯度高，避免了高温生产，降低了风险，简化操作，更有利于工业化生产。

  公开号：

  CN109836382B
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丙烷二甲酸二甲酯 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1-环丙基二甲酸单甲酯
  参考文献：
  名称：

  [1,4]二恶英[2,3-f]喹唑啉衍生物作为c-Met和VEGFR-2的双重抑制剂的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  c-Met和VEGFR-2都是癌症治疗的重要靶标。为了开发可逆的和非共价的c-Met和VEGFR-2双重抑制剂，设计并合成了一系列[1,4]二恶英[2,3-f]喹唑啉衍生物。酶分析表明，大多数目标化合物对c-Met和VEGFR-2均具有抑制作用，IC50值在纳摩尔范围内，尤其是化合物7m和7k。基于进一步的体外细胞增殖测定，化合物7k在体内对肝细胞癌（MHCC97H细胞）异种移植小鼠模型具有明显的抗肿瘤活性。我们将化合物7m与c-Met和VEGFR-2激酶对接，并解释了这些类似物的SAR。所有结果表明目标化合物是c-Met和VEGFR-2激酶的双重抑制剂，在癌症治疗中具有广阔的发展前景。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.04.010
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-二氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺 、 1,1-环丙基二甲酸单甲酯 在 1,1-环丙基二甲酸单甲酯 作用下， 以69的产率得到methyl 1-((2,5-difluoro-4-(2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-4-yloxy)phenyl)carbamoyl)cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropane amides and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities

  摘要：

  本发明的化合物在哺乳动物癌症治疗中具有实用性，特别是在人类癌症治疗中，包括但不限于恶性黑色素瘤、实体瘤、胶质母细胞瘤、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、肝癌、宫颈癌、原发肿瘤部位的转移、骨髓增生性疾病、慢性髓细胞白血病、白血病、乳头状甲状腺癌、非小细胞肺癌、间皮瘤、高嗜酸细胞综合症、胃肠间质瘤、结肠癌、眼部疾病，其特征为过度增殖导致失明，包括各种视网膜病变、糖尿病视网膜病变、类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肥大细胞增多症、肥大细胞白血病，以及由PDGFR-α激酶、PDGFR-β激酶、c-KIT激酶、cFMS激酶、c-MET激酶及其癌变形式、异常融合蛋白和任何上述激酶的多态所引起的疾病。

  公开号：

  US08486951B2

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015180612A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Disclosed are novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.

  揭示了新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在通过RORγ介导的疾病治疗中的应用。
• 一类新型的FLT3激酶抑制剂及其用途
  申请人：合肥中科普瑞昇生物医药科技有限公司

  公开号：CN106543143B

  公开（公告）日：2019-03-22

  本发明提供了一种新型激酶抑制剂，其包括式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、异构体、酯、酸、代谢物、或前药。本发明还提供包括式(I)化合物的药物组合物及其用于预防或治疗细胞增殖性病症和/或FLT3、c‑Kit相关病症的用途和方法，以及响应于FLT3激酶(尤其是FLT3/ITD突变型激酶)抑制的病症。
• Diamine derivatives
  申请人：Ohta Toshiharu

  公开号：US20050020645A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A compound represented by the general formula (1): Q 1 -Q 2 -T 0 -N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 (1) wherein R 1 and R 2 are hydrogen atoms or the like; Q 1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or the like; Q 2 is a single bond or the like; Q 3 is a group in which Q 5 is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like; and T 0 and T 1 are carbonyl groups or the like; a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof. The compound is useful as an agent for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.

  通用式（1）表示的化合物： Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4（1） 其中R1和R2是氢原子或类似物；Q1是饱和或不饱和的、5-或6-成员环烃基，可以被取代，或类似物；Q2是单键或类似物；Q3是一个基团，其中Q5是具有1至8个碳原子的烷基基团，或类似物；T0和T1是羰基团或类似物；其盐、溶剂合物或N-氧化物。 该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS）、体外循环期间的血栓形成，或抽血时的血液凝结。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT AND PDGFR KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE C-KIT ET PDGFR KINASE
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2009105712A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention provides a novel class of compounds of Formula I: (I) pharmaceutical compositions comprising such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα and PDGFRβ kinases.

  这项发明提供了一类新型的化合物，其化学式为：(I) 制备包含这类化合物的药物组合物，用于治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或紊乱，特别是涉及c-kit、PDGFRα和PDGFRβ激酶异常活化的疾病或紊乱。
• DERIVATIVES OF N-ACYL-N'-PHENYLPIPERAZINE USEFUL (INTER ALIA) FOR THE PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Kasai Shizuo

  公开号：US20120071489A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, which has a superior RBP4-lowering action and is useful as a pharmaceutical composition for the prophylaxis or treatment of a disease or condition mediated by an increase in RBP4.

  本发明涉及一种化合物，其化学式如下所示，其中每个符号如本说明书中所定义，该化合物具有优越的降低RBP4作用，并且可用作预防或治疗由RBP4增加介导的疾病或病况的药物组合物。