2-carbomethoxy-4-methylseleno butyric acid | 113020-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-carbomethoxy-4-methylseleno butyric acid
• 英文别名: 2-Methoxycarbonyl-4-methylselanylbutanoic acid
• CAS: 113020-22-7
• 化学式: C₇H₁₂O₄Se
• 分子量: 239.13
• InChiKey: HJRJRGSEDLJOJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.0±37.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carbomethoxy-4-methylseleno butyric acid 在 sodium hydroxide 、 叠氮磷酸二苯酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 seleno-DL-methionine
  参考文献：
  名称：

  Krief, A.; Trabelsi, M., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 7,8, p. 1203 - 1210

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lithium methyl selenide 、 1,1-环丙基二甲酸单甲酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到2-carbomethoxy-4-methylseleno butyric acid
  参考文献：
  名称：

  由发芽双活化环丙烷衍生物合成γ-硒代丁酸酯的新方法

  摘要：

  环丙烷羧酸酯与亚硒酸酯反应并生成相应的环丙烷羧酸或4-硒代丁酸酯。溶剂的性质和硒酸酯的历史决定了反应的最终结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95586-2

文献信息

• KRIEF, A.;TRABELSI, M., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-8, C. 1203-1210
  作者：KRIEF, A.、TRABELSI, M.

  DOI：——

  日期：——
• KRIEF, A.;TRABELSI, M., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 36, 4225-4228
  作者：KRIEF, A.、TRABELSI, M.

  DOI：——

  日期：——
• Krief, A.; Trabelsi, M., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 7,8, p. 1203 - 1210
  作者：Krief, A.、Trabelsi, M.

  DOI：——

  日期：——
• Novel syntheses of γ-selenobutyrates from germinally diactivated cyclopropane derivatives
  作者：A. Krief、M. Trabelsi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95586-2

  日期：——

  Cyclopropane carboxylic esters react with selenolates and lead to the corresponding cyclopropane carboxylic acids or to 4-seleno butyrates. The nature of the solvent and the history of the selenolate determine the final outcome of the reaction.

  环丙烷羧酸酯与亚硒酸酯反应并生成相应的环丙烷羧酸或4-硒代丁酸酯。溶剂的性质和硒酸酯的历史决定了反应的最终结果。