摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl 2-(1-ethyl-1H-imidazol-4-yl)ethylcarbamate | 1023299-75-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-(1-ethyl-1H-imidazol-4-yl)ethylcarbamate
英文别名
tert-butyl N-[2-(1-ethylimidazol-4-yl)ethyl]carbamate
tert-butyl 2-(1-ethyl-1H-imidazol-4-yl)ethylcarbamate化学式
CAS
1023299-75-3
化学式
C12H21N3O2
mdl
——
分子量
239.318
InChiKey
WJXQFJUFGSCPOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    56.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 2-(1-ethyl-1H-imidazol-4-yl)ethylcarbamateN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以44%的产率得到tert-butyl (2-(5-bromo-1-ethyl-1H-imidazol-4-yl)ethyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    2-(1H-Imidazol-4-yl)ethanamine and 2-(1H-pyrazol-1-yl)ethanamine side chain variants of the IGF-1R inhibitor BMS-536924
    摘要:
    A series of IGF-1R inhibitors is disclosed, wherein the (m-chlorophenyl) ethanol side chain of BMS-536924 (1) is replaced with a series of 2-(1H-imidazol-4-yl)ethanamine and 2-(1H-pyrazol-1-yl)ethanamine side chains. Some analogs show improved IGF-1R potency and oral exposure. Analogs from both series, 16a and 17f, show in vivo activity comparable to 1 in our constitutively activated IGF-1R Sal tumor model. This may be the due to the improved protein binding in human and mouse serum for imidazole 16a and the excellent oral exposure of pyrazole 17f. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.01.049
  • 作为产物:
    描述:
    histamine dichloride 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 tert-butyl 2-(1-ethyl-1H-imidazol-4-yl)ethylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    Facile Syntheses of Histamine- and Imidazole-4-propionic Acid–Derived Room-Temperature Ionic Liquids
    摘要:
    We report synthesis of histamine- and imidazole-4-propionic acid-based ionic liquids containing a variety of alkyl and aryl groups placed at the two different positions of the constituent imidazole ring in convenient steps in good yields.
    DOI:
    10.1080/00397911.2011.555053
点击查看最新优质反应信息