2-氯-N-甲基苯甲酰胺 | 3400-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N-methylbenzamide
• 英文别名: N-Methyl-2-chlorobenzamide
• CAS: 3400-31-5
• 化学式: C₈H₈ClNO
• mdl: MFCD00032667
• 分子量: 169.611
• InChiKey: ITXNDDPDABTCBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-121 °C
• 沸点：
  297.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1527

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-甲基苯甲酰胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 叔丁基氯化镁 、 四丁基氟化铵 、 silver fluoride 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(benzoylamino)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  [1,5]-氢转移介导的脂肪族CH键的位点选择性硅烷化：α-Sila苯甲酰胺的合成

  摘要：

  报道了由[1,5]-氢转移介导的C（sp 3）-H键的位点选择性甲硅烷基化的第一个例子。该反应选择性地在苯甲酰胺的α-位与叔丁基氯化镁和催化量的4,4'-二叔丁基联吡啶（dtbpy）配体结合而发生，并提供了一条容易的途径来产生具有生物学意义的α -sila苯甲酰胺。掺入的甲硅烷基部分的后期官能化促进了N-甲酰基，顺式-烯胺，β-羟基，氨基和含吡咯的衍生物的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02784
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯甲酰胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 silver hexafluoroantimonate 、 三氟甲磺酸 、 nickel diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到2-氯-N-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  缺电子芳烃的镍催化区域选择性C–H卤化†

  摘要：

  开发了一种简单的Ni（II）催化的一般策略，用于用易获得的卤化试剂N-卤代琥珀酰亚胺（NXS; X = Br，Cl和I）对电子缺陷型芳烃进行邻卤代化。该转化是高度区域选择性的，并且观察到宽的底物范围和官能团耐受性。该发现对于酰胺，苯甲酸酯和其他具有引导基团的物质的选择性卤化可能具有重要意义。还介绍了机械研究。

  DOI：

  10.1039/c8nj06023a

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2016046530A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCHL1). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer and other indications. Compounds of the invention include compounds having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R8 are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和制备去泛素化酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C端水解酶L1（UCHL1）。本发明进一步涉及在癌症和其他适应症治疗中使用DUB抑制剂。本发明的化合物包括具有式（I）或其药用可接受盐的化合物，其中R1至R8如本文所定义。
• Catalytic asymmetric [3+2] cycloaddition of isomünchnones with methyleneindolinones
  作者：Kaixuan Wang、Chaoran Xu、Xinyue Hu、Yuqiao Zhou、Lili Lin、Xiaoming Feng

  DOI：10.1039/d1cc03685h

  日期：——

  An efficient enantioselective [3+2] cycloaddition of isomünchnones with methyleneindolinones that are generated by an in situ intramolecular addition of the carbonyl group to rhodium carbenes is realized with a chiral N,N′-dioxide/Zn(II) complex as a Lewis acid. A series of chiral oxa-bridged 3-spiropiperidines are obtained in high yields with excellent dr and excellent ee values.

  使用手性N , N '-二氧化物/Zn( II ) 络合物作为路易斯酸，通过将羰基原位分子内加成到卡宾铑上，实现了异明酮与亚甲基吲哚酮的有效对映选择性 [3+2] 环加成反应. 以高产率获得了一系列手性氧杂桥联的 3-螺哌啶，具有优异的 dr 和优异的 ee 值。
• [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005000821A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的化学式(I)或其药用盐，用于治疗与过多的缓激肽相关的疾病。
• Hydrodehalogenation of Polyhalogenated Aromatics Catalyzed by NiPd Nanoparticles Supported on Nitrogen‐Doped Graphene
  作者：Xuefeng Guo、Chao Yu、Zhouyang Yin、Shouheng Sun、Christopher T. Seto

  DOI：10.1002/cssc.201800289

  日期：2018.5.25

  hydrodehalogenation of halogenated aromatics under mild reaction conditions. It reduces mono‐ or dichloroarenes to the corresponding dehalogenated arenes in >90 % yield in 10 % aqueous isopropanol solvent at or below 50 °C within 5 h. Tests on a variety of substrates containing various functional groups show that the catalyst is selective for reduction of C−Cl and C−Br bonds. In addition, this catalyst completely hydrodehalogenates

  镍30 Pd 70负载在氮掺杂石墨烯（NG）上的纳米颗粒在温和的反应条件下充当卤代芳烃加氢脱卤的催化剂。在10 h或低于50°C的温度下5小时内，它将10％异丙醇水溶液中的单氯或二氯芳烃还原为相应的脱卤芳烃，其收率> 90％。对包含各种官能团的多种底物的测试表明，该催化剂对还原C-Cl和C-Br键具有选择性。此外，该催化剂可在12小时内将高浓度的二恶英，多氯联苯，脱叶剂橙的氯代芳族成分和多溴代二苯醚完全加氢脱卤。该催化剂是可重复使用的，并且在5个循环后无形态或组成变化。这种方法可提供功能强大，成本低廉，
• PROCESS FOR ALKENYLATING CARBOXAMIDES
  申请人：Staffel Wolfgang

  公开号：US20090131657A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to a process for preparing N-(1-alkenyl)carboxamides of the formula I, which comprises reacting a carboxamide of the formula II with an alkyne of the formula III in the presence of a catalyst selected from among carbonyl complexes, halides and oxides of rhenium, manganese, tungsten, molybdenum, chromium and iron.

  本发明涉及一种制备式I的N-(1-烯基)羧酰胺的方法，包括在选择自铼、锰、钨、钼、铬和铁的羰基配合物、卤化物和氧化物之一作为催化剂的情况下，将式II的羧酰胺与式III的炔烃反应。