2-氯-N-甲基苯磺酰胺 | 17260-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-甲基苯磺酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 17260-67-2
• 化学式: C₇H₈ClNO₂S
• mdl: MFCD00859227
• 分子量: 205.665
• InChiKey: OSFAUZAAZLLTSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-96
• 沸点：
  321.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-甲基苯磺酰胺 生成 N-[2-[[(2-chlorophenyl)sulphonyl]methylamino]acetyl]glycine
  参考文献：
  名称：

  Novel n(phenylsulphonyl)glycine derivatives and their therapeutic use

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的N-(苯磺酰基)甘氨酰甘氨酸化合物，其由式I和描述所定义，以及它们的制备方法及在治疗中的用途。

  公开号：

  US20040063725A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 邻氯苯磺酰胺 在 caesium carbonate 作用下， 反应 12.0h， 以88%的产率得到2-氯-N-甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  在碳酸盐存在下，可循环使用的共价三嗪骨架负载铱催化剂用于胺与甲醇的N-甲基化反应

  摘要：

  铱络合物Cp * Ir @ CTF是通过将[Cp * IrCl 2 ] 2配位固定在功能化的共价三嗪骨架（CTF）上合成的，它是一种通用的高效N-甲基化催化剂在碳酸盐的存在下，将胺与甲醇反应。在环境友好的条件下，以高收率获得了各种理想的产品，具有完全的选择性和对官能团的友好性。此外，合成的催化剂可以通过简单的过滤进行再循环，而在第六次循环后没有明显的催化活性损失。值得注意的是，这项研究显示了共价三嗪骨架负载的过渡金属催化剂在氢自动转移过程中的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2021.02.030

文献信息

• Heterobicyclic pyrazole compounds and methods of use
  申请人：Blake F. James

  公开号：US20070238726A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Compounds of Formulas Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化合物Ia和Ib的结构，以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的疾病。公开了使用化合物Ia和Ib的结构，以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐的方法，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理条件。
• [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005000821A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的化学式(I)或其药用盐，用于治疗与过多的缓激肽相关的疾病。
• Nickel-Catalyzed Cross-Dehydrogenative Coupling of α-C(sp³)–H Bonds in <i>N</i>-Methylamides with C(sp³)–H Bonds in Cyclic Alkanes
  作者：Ze-Lin Li、Kang-Kang Sun、Chun Cai

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02736

  日期：2018.10.19

  A nickel-catalyzed cross-dehydrogenative coupling reaction of α-C(sp3)–H bonds in N-methylamides with C(sp3)–H bonds from cyclic alkanes has been developed, which offers a cheap transition-metal-catalyzed C–H activation method for amides without the requirement for any extraneous directing group. This new strategy is highly selective and tolerates a variety of functional groups. Mechanistic investigations

  已开发出镍催化的N-甲酰胺中的α-C（sp 3）-H键与环状烷烃的C（sp 3）-H键的交叉脱氢偶联反应，该反应可提供廉价的过渡金属催化的C -H活化酰胺的方法，不需要任何外来的导向基团。这种新策略具有高度的选择性，并且可以容忍各种功能组。还详细描述了对反应过程的机械研究。
• 一种在水中合成N-甲基磺酰胺的方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN110857278B

  公开（公告）日：2022-04-15

  本发明公开了一种在水中合成N‑甲基磺酰胺的方法，以磺酰胺与甲醇为原料，采用过渡金属铱催化剂催化N‑甲基化反应。本发明使用无毒无害的水做溶剂，避免使用有机试剂；反应只生成水作为副产物，无环境危害；反应温度相对于之前的条更加温和；反应只生成单甲基化产物，具有良好的选择性；反应原子经济性高，具有广阔的应用前景。
• N-Methylation of Amines with Methanol in Aqueous Solution Catalyzed by a Water-Soluble Metal–Ligand Bifunctional Dinuclear Iridium Catalyst
  作者：Chong Meng、Peng Liu、Nguyen Thanh Tung、Xingyou Han、Feng Li

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03411

  日期：2020.5.1

  The N-methylation of amines with methanol in aqueous solution was proposed and accomplished by using a water-soluble metal-ligand bifunctional dinuclear iridium catalyst. In the presence of [(Cp*IrCl)2(thbpym)][Cl]2 (1 mol %), a range of desirable products were obtained in high yields under environmentally benign conditions. Notably, this research exhibited the potential of transition metal-catalyzed

  提出了胺与甲醇在水溶液中的N-甲基化反应，并通过使用水溶性金属-配体双官能双核铱催化剂完成。在[（Cp * IrCl）2（thbpym）] [Cl] 2（1mol％）的存在下，在环境友好的条件下以高收率获得了一系列期望的产物。值得注意的是，这项研究显示了过渡金属催化的甲醇作为C1来源的潜在活化作用，用于在水溶液中构建CN键。