N-甲酰基-苯甲酰胺 | 4252-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲酰基-苯甲酰胺
• 英文名称: N-formylbenzamide
• 英文别名: N-Formylbenzamid
• CAS: 4252-31-7
• 化学式: C₈H₇NO₂
• mdl: MFCD05863505
• 分子量: 149.149
• InChiKey: QHUSAWABXWPYLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-113 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲酰基-苯甲酰胺 在 甲醇 、 乙醚 作用下， 生成 1-methyl-5-phenyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  三唑。第三部分 一甲基和二甲基（苯基）-1：2：4-三唑

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540003319
• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyl-L-valine 在 silver nitrate ammonium persulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 以85%的产率得到N-甲酰基-苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  水中Ag+/Cu2+/S2O82-诱导的氧化脱羧将N-酰基氨基酸转化为酰亚胺

  摘要：

  N-酰基氨基酸可以在室温下通过 Ag + /Cu 2+ /S 2 O 8 2- 诱导的氧化脱羧在水中转化为酰亚胺，产率为 24-89%。N-苯甲酰缬氨酸和 N-苯甲酰亮氨酸都产生 N-甲酰苯甲酰胺，这可能是由烯酰胺中间体的氧化裂解产生的。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072563

文献信息

• [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2020229982A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present disclosure provides antibody drug conjugates comprising STING modulators. Also provided are compositions comprising the antibody drug conjugates. The compounds and compositions are useful for stimulating an immune response in a subject in need thereof. Formula (I):

  本公开提供包含STING调节剂的抗体药物结合物。还提供了包含该抗体药物结合物的组合物。这些化合物和组合物对于刺激需要免疫反应的受试者是有用的。公式（I）:
• NOVEL RENIN INHIBITOR
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20150232459A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention provides a nitrogen-containing saturated heterocyclic compound of the formula [I] which is useful as a renin inhibitor. wherein R 1 is a cycloalkyl group or an alkyl, R 22 is an optionally substituted aryl and the like, R is a lower alkyl group, R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are the same or different, and are a hydrogen atom, an optionally substituted carbamoyl, an optionally substituted alkyl, or alkoxycarbonyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种公式[I]的含氮饱和杂环化合物，其作为肾素抑制剂有用。 其中R1是环烷基或烷基， R22是可选择取代的芳基等， R是较低的烷基， R3、R4、R5和R6相同或不同，是氢原子、可选择取代的氨基甲酰基、可选择取代的烷基或烷氧羰基， 或其药用可接受盐。
• An NHC‐Stabilised Phosphinidene for Catalytic Formylation: A DFT‐Guided Approach
  作者：P. Sreejyothi、Kalishankar Bhattacharyya、Shiv Kumar、Pradip Kumar Hota、Ayan Datta、Swadhin K. Mandal

  DOI：10.1002/chem.202101202

  日期：2021.8.11

  In recent years, the applications of low-valent main group compounds have gained momentum in the field of catalysis. Owing to the accessibility of two lone pairs of electrons, NHC-stabilised phosphinidenes have been found to be excellent Lewis bases; however, they cannot yet be used as catalysts. Herein, an NHC-stabilised phosphinidene, 1,3-dimethyl-2-(phenylphosphanylidene)-2,3-dihydro-1H imidazole

  近年来，低价主族化合物在催化领域的应用得到了蓬勃发展。由于两个孤对电子的可及性，已发现 NHC 稳定的膦亚基是极好的路易斯碱；然而，它们还不能用作催化剂。在此，报道了一种 NHC 稳定的膦亚基，1,3-二甲基-2-(苯基亚膦基)-2,3-二氢-1 H咪唑 (1)，用于活化 CO 2。对 CO 2活化的仔细检查通过 DFT 计算以及本征键轨道分析的过程表明，膦亚基通过两个苯环之间的非共价 π-π 相互作用与苯基硅烷相关联，这激活了 Si-H 键，促进了氢化物转移到 CO 2分子。详细的 DFT 研究与光谱实验相结合，以了解 CO 2活化的机制及其催化还原官能化，导致一系列化学惰性伯酰胺在温和反应条件下甲酰化。
• New quinoxaline compounds as DPP-4 inhibitors and hypoglycemics: design, synthesis, computational and bio-distribution studies
  作者：Yasmin M. Syam、Manal M. Anwar、Somaia S. Abd El-Karim、Samia A. Elseginy、Basma M. Essa、Tamer M. Sakr

  DOI：10.1039/d1ra06799k

  日期：——

  The current work represents the design and synthetic approaches of a new set of compounds 6-10 bearing the 1,4-dimethyl-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-sulfonamide scaffold. The biological evaluation revealed that most of the new compounds were promising selective dipeptidyl peptidase-IV (DPP-4) inhibitors and in vivo hypoglycemic agents utilizing linagliptin as a standard drug. The acute

  目前的工作代表了一组新的化合物 6-10 的设计和合成方法，这些化合物带有 1,4-dimethyl-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-sulfonamide 支架。生物学评估表明，大多数新化合物是有希望的选择性二肽基肽酶-IV (DPP-4) 抑制剂和使用利格列汀作为标准药物的体内降血糖剂。急性毒性检查证实了所有化合物的安全性。分子对接研究将化合物 9a、10a、10f、10g 的显着 DPP-4 抑制活性与其在 DPP-4 活性口袋中的良好拟合联系起来。此外，分子动力学研究表明，10a 和 10g 在 DPP-4 的活性位点内均具有稳定性。QSAR研究表明，预测活动之间的差异非常接近实验抑制效果。此外，化合物 10a 和 10g 均符合 Lipinski 规则，表明它们具有有效的口服生物利用度。化合物 10a 被放射性标记，形成 131I-SQ
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉE ET SON UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2017135306A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided is a substituted piperidine compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof has an orexin type 2 receptor agonist activity, and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for narcolepsy.

  提供的是一种替代哌啶化合物，具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性。公式（I）所代表的化合物：其中每个符号如描述中所述，或其盐具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性，并且可用作嗜睡症的预防或治疗药物。