di(1,2,3,4,5-pentaphenyl-1-stanna-cyclopentadienyl) | 431063-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: di(1,2,3,4,5-pentaphenyl-1-stanna-cyclopentadienyl)
• 英文别名: bis(1,2,3,4,5-pentaphenylstannacyclopentadienyl)
• CAS: 431063-50-2
• 化学式: C₆₈H₅₀Sn₂
• 分子量: 1104.57
• InChiKey: HUXRURBWJVIUMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209 °C (decomp)(Solvent: Dichloromethane ; Methanol)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.4
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(1,2,3,4,5-pentaphenyl-1-stanna-cyclopentadienyl) 、 lithium 以 四氢呋喃 、 氘代苯 为溶剂， 生成 1,1-dilithio-2,3,4,5-tetraphenylstannole
  参考文献：
  名称：

  Formation of the first monoanion and dianion of stannoleElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b200238h/

  摘要：

  通过新型双（1,1-锡）的反金属化或还原，首次合成了锡的单离子和二离子。

  DOI：

  10.1039/b200238h
• 作为产物：
  描述：

  1-lithio-1,2,3,4,5-pentaphenylstannole 在 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到di(1,2,3,4,5-pentaphenyl-1-stanna-cyclopentadienyl)
  参考文献：
  名称：

  锡醇阴离子的合成与反应

  摘要：

  描述了锡原子上带有各种取代基的锡醇阴离子的合成。用适量的锂还原六苯基锡酚得到 1,2,3,4,5-五苯基锡酚阴离子 1。 1 与 1,n-二卤代烷烃（n = 1, 3, 4, 5, 6）反应得到相应的 1,n-双（1-锡环戊二烯-1-基）烷烃。相比之下，1 与 1,2-二卤代烷反应生成 1,1'-双锡醇。锡烯二价阴离子 3 与等摩尔量的大体积烷基、芳基、甲硅烷基和锡基卤化物反应得到相应的锡烯阴离子。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejic.200600629

文献信息

• Synthesis and Structures of Bi(1,1‐stannole)s
  作者：Masaichi Saito、Ryuta Haga、Michikazu Yoshioka

  DOI：10.1002/ejic.200500274

  日期：2005.9

  The synthesis and structures of bi(1,1-stannole)s are described. Treatment of 1-bromo-4-(dibromophenylstannyl)-1,3-butadiene with tert-butyllithium gives the bi(1,1-stannole) having a phenyl group on each tin atom, whereas treatment of 1-bromo-4-(tribromostannyl)-1,3-butadiene with phenyl- or bulky alkyllithiums gives the bi(1,1-stannole) having a phenyl or an alkyl group on each tin atom. The X-ray

  描述了双 (1,1-锡醇) 的合成和结构。用叔丁基锂处理 1-bromo-4-(dibromophenylstannyl)-1,3-butadiene 得到在每个锡原子上都有一个苯基的双 (1,1-stannole)，而处理 1-bromo-4-(三溴烷基)-1,3-丁二烯与苯基或大的烷基锂得到在每个锡原子上具有苯基或烷基的双(1,1-锡醇)。还描述了叔丁基取代的双 (1,1-锡醇) 的 X 射线分析。由于 π–π* 和 σ–π* 跃迁，所有双 (1,1-锡醇) 都显示出两个肩吸收带。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• Synthesis and Reactions of Stannole Anions
  作者：Ryuta Haga、Masaichi Saito、Michikazu Yoshioka

  DOI：10.1002/ejic.200600629

  日期：2007.3

  The synthesis of stannole anions bearing various substituents on the tin atom is described. The reduction of hexaphenylstannole by the proper amount of lithium gave 1,2,3,4,5-pentaphenylstannole anion 1. The reaction of 1 with 1,n-dihaloalkanes (n = 1, 3, 4, 5, 6) gave the corresponding 1,n-bis(1-stannacyclopentadien-1-yl)alkanes. In contrast, the reaction of 1 with 1,2-dihaloalkanes gave the 1,1′-bistannole

  描述了锡原子上带有各种取代基的锡醇阴离子的合成。用适量的锂还原六苯基锡酚得到 1,2,3,4,5-五苯基锡酚阴离子 1。 1 与 1,n-二卤代烷烃（n = 1, 3, 4, 5, 6）反应得到相应的 1,n-双（1-锡环戊二烯-1-基）烷烃。相比之下，1 与 1,2-二卤代烷反应生成 1,1'-双锡醇。锡烯二价阴离子 3 与等摩尔量的大体积烷基、芳基、甲硅烷基和锡基卤化物反应得到相应的锡烯阴离子。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Formation of the first monoanion and dianion of stannoleElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b200238h/
  作者：Masaichi Saito、Ryuta Haga、Michikazu Yoshioka

  DOI：10.1039/b200238h

  日期：2002.4.19

  The first syntheses of mono- and dianions of stannole were accomplished by transmetallation or reduction of the novel bi(1,1-stannole).

  通过新型双（1,1-锡）的反金属化或还原，首次合成了锡的单离子和二离子。