Ethyl 2-(2-phenylethenyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate | 107367-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-(2-phenylethenyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 107367-69-1
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• mdl: MFCD00793709
• 分子量: 243.262
• InChiKey: LKUGERMRWPZXRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(2-phenylethenyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 草酰氯 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 生成 2-[(4-Methoxyphenyl)methoxymethyl]-1,3-oxazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  phorboxazoles的合成方法– C20–C32中央核的合成

  摘要：

  从甲基丙烯醛以17个步骤（最长的线性序列）详细描述了佛波唑支架（包括非大环恶唑）的C20–C32中央核的对映体特异性合成，总产率为7.8％。所有的立构中心都是通过一个单一的Evans醛醇缩合反应进行的，最终化合物经过适当官能化处理，可以进一步精制天然产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.07.009
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酰胺 在 碳酸氢钠 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 Ethyl 2-(2-phenylethenyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  phorboxazoles的合成方法– C20–C32中央核的合成

  摘要：

  从甲基丙烯醛以17个步骤（最长的线性序列）详细描述了佛波唑支架（包括非大环恶唑）的C20–C32中央核的对映体特异性合成，总产率为7.8％。所有的立构中心都是通过一个单一的Evans醛醇缩合反应进行的，最终化合物经过适当官能化处理，可以进一步精制天然产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.07.009

文献信息

• Radical C–H Arylation of Oxazoles with Aryl Iodides: dppf as an Electron-Transfer Mediator for Cs₂CO₃
  作者：Zhengwei Guo、Man Li、Xue-Qing Mou、Gang He、Xiao-Song Xue、Gong Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00530

  日期：2018.3.16

  A radical C–H arylation reaction of oxazoles with (hetero)aryl iodides using Cs2CO3 as base/electron donor and 1,1′-bis(diphenylphosphino) ferrocene (dppf) as a catalytic SET mediator is reported. The overall reaction likely follows the general base-promoted homolytic aromatic substitution mechanism through a radical-chain pathway. DFT calculations suggest that dppf forms a complex with CsCO3–, enhancing

  报道了使用Cs 2 CO 3作为碱/电子给体和1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf）作为催化SET介体，恶唑与（杂）芳基碘化物的自由基CH芳基化反应。整个反应可能通过自由基链途径遵循一般的碱促进的均质芳族取代机理。DFT计算表明，dppf与CsCO 3 –形成络合物，增强了SET还原能力，可从ArI生成芳基。
• [EN] DIAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE DIAMINE
  申请人：DAIICHI SEIYAKU CO

  公开号：WO2003000680A1

  公开（公告）日：2003-01-03

  Compounds represented by the following general formula (1), salts thereof, solvates of the same or N-oxides of the same: Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4 (1) wherein R1 and R2 represent each hydrogen, etc.; Q1 represents optionally substituted, saturated or unsaturated 5- or 6-membered hydrocarbyl, etc.; Q2 represents a single bond, etc.; Q3 represents the following group; (wherein Q5 represents C1-8 alkylene, etc.); and T0 and T1 represent each carbonyl, etc. These compounds are useful as preventives and/or remedies for brain infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger’s disease, bottom venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation, thrombosis following artificial valve/joint replacement, thrombosis and reocclusion following circulation reconstruction, systemic inflammatory responsive syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction (MODS), thrombosis in extracorporeal circulation or blood coagulation in collecting blood.

  以下为通式（1）所表示的化合物、其盐、溶剂化合物或其N-氧化物：Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4（1），其中R1和R2分别表示氢原子等；Q1表示可选取代的饱和或不饱和的5-或6-环烃基等；Q2表示单键等；Q3表示以下基团（其中Q5表示C1-8烷基等）；T0和T1分别表示羰基等。这些化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、下肢静脉血栓形成、弥散性血管内凝血、人工瓣膜/关节置换后的血栓形成、循环重建后的血栓形成和再闭塞、全身炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍（MODS）、体外循环中的血栓形成或采血中的血液凝固。
• Diamine derivatives
  申请人：Ohta Toshiharu

  公开号：US20050245565A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  A compound represented by the general formula (1): Q 1 -Q 2 -T 0 -N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 ) -T 1 -Q 4 (1) wherein R 1 and R 2 are hydrogen atoms or the like; Q 1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or the like; Q 2 is a single bond or the like; Q 3 is a group in which Q 5 is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like; and T 0 and T 1 are carbonyl groups or the like; a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof. The compound is useful as an agent for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.

  化合物的一般式表示为（1）：Q1-Q2-T0-N（R1）-Q3-N（R2）-T1-Q4（1），其中R1和R2是氢原子或类似物；Q1是饱和或不饱和的、5或6个成员的环烃基，可以被取代，或类似物；Q2是单键或类似物；Q3是一个团，其中Q5是1至8个碳原子的烷基或类似物；T0和T1是羰基或类似物；其盐、溶剂化物或N-氧化物。该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、伯格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS）、体外循环期间的血栓形成或采血时的血凝。
• Aminopyrazole derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals, Ltd

  公开号：US08288419B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  The invention relates to aminopyrazole derivatives of formula (I), wherein A, E, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式(I)的氨基吡唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，以及它们的制备和作为药物活性化合物的用途。
• AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20110034516A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to aminopyrazole derivatives of formula (I), wherein A, E, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的氨基吡唑衍生物，其中A，E，R1和R2如描述中所定义，其制备和用作药物活性化合物。