4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-N-(pyridin-4-yl)-1,2-dihydroquinolin-3-carboxamide | 282108-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-N-(pyridin-4-yl)-1,2-dihydroquinolin-3-carboxamide
• 英文别名: 4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-N-(pyridin-4-yl)-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide；Quinoline-3-carboxamide, 1,2-dihydro-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-N-(4-pyridyl)-；4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-N-pyridin-4-ylquinoline-3-carboxamide
• CAS: 282108-46-7
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₃
• 分子量: 295.298
• InChiKey: CBGWCLUHHSTLLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-N-(pyridin-4-yl)-1,2-dihydroquinolin-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  다이하이드로퀴놀린 카복스아마이드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 폐렴의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  二羟基喹诺啉羧酰胺衍生物或其药学上允许的盐作为有效成分，用于预防或治疗肺炎的药学组合物已经公开。该药学组合物不仅具有优异的抗菌活性，而且对于对传统抗生素如红霉素等常用抗菌剂具有药物耐药性的肺炎菌具有出色的抗菌活性，因此可以作为预防或治疗由这些肺炎菌引起的肺炎疾病的药学组合物而被有益地使用。

  公开号：

  KR20190067546A

文献信息

• Novel Multi-Target Agents Based on the Privileged Structure of 4-Hydroxy-2-quinolinone
  作者：Ioanna Kostopoulou、Andromachi Tzani、Konstantina Chronaki、Kyriakos C. Prousis、Eleni Pontiki、Dimitra Hadjiplavlou-Litina、Anastasia Detsi

  DOI：10.3390/molecules29010190

  日期：——

  4-hydroxy-2quinolinone is investigated through the synthesis of carboxamides and hybrid derivatives, as well as through their bioactivity evaluation, focusing on the ability of the molecules to inhibit the soybean LOX, as an indication of their anti-inflammatory activity. Twenty-one quinolinone carboxamides, seven novel hybrid compounds consisting of the quinolinone moiety and selected cinnamic or benzoic acid

  在这项工作中，通过甲酰胺和杂化衍生物的合成以及它们的生物活性评估，研究了 4-羟基-2喹啉酮的特殊支架，重点关注分子抑制大豆 LOX 的能力，作为其抑制大豆 LOX 的能力的指标。抗炎活性。合成了二十一种喹啉酮甲酰胺、七种由喹啉酮部分和选定的肉桂酸或苯甲酸衍生物组成的新型杂化化合物，以及三种反向酰胺，并根据其 LOX 抑制和抗氧化活性分类为多靶点药物。在所有合成的类似物中，文献中首次引入的喹啉酮-甲酰胺化合物3h和3s表现出最好的LOX抑制活性（IC50 = 10 μM）。此外，羧酰胺 3g 和喹啉酮与乙酰化阿魏酸 11e 的混合物作为多靶点药物出现，揭示了抗氧化和 LOX 抑制活性的结合（3g：LOX 抑制的 IC50 = 27.5 μM，100% 抑制脂质过氧化，67.7% 清除羟基的能力） ABTS 自由基阳离子脱色测定中为 72.4%；11e：LOX 抑制的 IC50 = 52 μM，脂质过氧化的抑制为
• 다이하이드로퀴놀린 카복스아마이드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 폐렴의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR20190067546A

  公开（公告）日：2019-06-17

  다이하이드로퀴놀린 카복스아마이드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 폐렴의 예방 또는 치료용 약학적 조성물이 개시된다. 상기 약학적 조성물은 우수한 항균활성을 가질 뿐만 아니라, 종래 일반적으로 사용되고 있는 에리트로마이신과 같은 항균제와는 달리 약물내성을 가지는 폐렴균에 대하여 항균 활성이 뛰어나므로 이들 폐렴균에 의해서 발생되는 폐렴 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로써 유용하게 사용될 수 있다.

  二羟基喹诺啉羧酰胺衍生物或其药学上允许的盐作为有效成分，用于预防或治疗肺炎的药学组合物已经公开。该药学组合物不仅具有优异的抗菌活性，而且对于对传统抗生素如红霉素等常用抗菌剂具有药物耐药性的肺炎菌具有出色的抗菌活性，因此可以作为预防或治疗由这些肺炎菌引起的肺炎疾病的药学组合物而被有益地使用。