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ethyl (E)-3-(3-methoxy-4-nitrophenyl)acrylate | 383667-13-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (E)-3-(3-methoxy-4-nitrophenyl)acrylate
英文别名
ethyl 3-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-2-propenoate;Ethyl 3-(3-methoxy-4-nitrophenyl)acrylate;ethyl (E)-3-(3-methoxy-4-nitrophenyl)prop-2-enoate
ethyl (E)-3-(3-methoxy-4-nitrophenyl)acrylate化学式
CAS
383667-13-8
化学式
C12H13NO5
mdl
——
分子量
251.239
InChiKey
IRDRUDJDUCJCOS-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    376.0±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    81.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (E)-3-(3-methoxy-4-nitrophenyl)acrylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 ethyl 3-(4-amino-3-methoxyphenyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    Development of tryptase inhibitors derived from thalidomide
    摘要:
    A novel series of tryptase inhibitors with a N-phenylphthalimide skeleton structurally derived from thalidomide (1) has been developed. Structure-activity relationship studies led to a potent and selective tryptase inhibitor, 2-(4-cyanophenyl) isoindole-1,3-dione-5-yl 3-(2-aminopyridin-5-yl) propanoate (7), with the IC50 value of 78 nM. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.05.037
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (2E)-3-(3-hydroxy-4-nitrophenyl)prop-2-enoate碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 ethyl (E)-3-(3-methoxy-4-nitrophenyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE VIRALE
    摘要:
    化合物的异构体、对映体、非对映异构体或互变异构体,由式(I)所代表:其中A、B、R2、R3、L、M1、M2、M3、M4、Y1、Y0、Z和Sp如权利要求1中定义,或其盐,作为HCV NS5B聚合酶的抑制剂。
    公开号:
    WO2004065367A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE DANS LES CANCERS INDUITS PAR L'EGFR
    申请人:ARIAD PHARMA INC
    公开号:WO2013169401A1
    公开(公告)日:2013-11-14
    The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of Formula (I), wherein the variables are as defined herein.
    这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的Formula (I)癌症患者的方法,其中变量如本文所定义。
  • Benzoxazepinones and their use as squalene synthase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030078251A1
    公开(公告)日:2003-04-24
    There is disclosed a compound represented by the formula [I]: 1 wherein R 1 is optionally substituted 1-carboxyethyl group, optionally substituted alkyl-sulfonyl group, optionally substituted (carboxy-cycloalkyl)-alkyl group, —X 1 —X 2 —Ar—X 3 —X 4 —COOH (wherein X 1 and X 4 are a bond or alkylene group, X 2 and X 3 are a bond, —O—, —S—, Ar is divalent aromatic group etc.), R 2 is alkyl group optionally substituted with alkanoyloxy group and/or hydroxy group, R 3 is alkyl group, and W is halogen atom, etc., or a salt thereof. The compound has the cholesterol lowering activity and the triglyceride lowering activity and is useful for preventing and/or treating hyperlipidemia.
    披露了一种由公式[I]表示的化合物: 1 其中R 1 是可选地取代的1-羧乙基,可选地取代的烷基亚磺酰基,可选地取代的(羧基环烷基)-烷基,—X 1 —X 2 —Ar—X 3 —X 4 —COOH(其中X 1 和X 4 是键或亚烷基,X 2 和X 3 是键,—O—,—S—,Ar是二价芳香族等),R 2 是可选地由酰氧基和/或羟基取代的烷基,R 3 是烷基,W是卤素原子等,或其盐。该化合物具有降低胆固醇活性和降低甘油三酯活性,用于预防或治疗高脂血症。
  • [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS PERMETTANT D'INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE DANS LES CANCERS INDUITS PAR L'EGFR
    申请人:ARIAD PHARMA INC
    公开号:WO2012151561A1
    公开(公告)日:2012-11-08
    The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of formula (I), wherein the variables are as defined herein.
    这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的化学式(I)癌症患者的方法,其中变量如本文所定义。
  • Compounds for Inhibiting Cell Proliferation in EGFR-Driven Cancers
    申请人:Dalgarno David C.
    公开号:US20120316135A1
    公开(公告)日:2012-12-13
    The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of formula I: wherein the variables are as defined herein.
    这项发明涉及一种公式I的化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的癌症患者的方法,其中变量的定义在此处。
  • EP0494623A1
    申请人:——
    公开号:EP0494623A1
    公开(公告)日:1992-07-15
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