(S)-2-(N-benzyloxycarbonyl amino)-4-oxo-4-(2'-methoxyphenyl)butyric acid | 168154-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-(N-benzyloxycarbonyl amino)-4-oxo-4-(2'-methoxyphenyl)butyric acid
• 英文别名: (S)--2-(N-carbobenzyloxy amino)-4-oxo-4-(2'-methoxyphenyl)butanoic acid；(2S)-4-(2-methoxyphenyl)-4-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
• CAS: 168154-72-1
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₆
• 分子量: 357.363
• InChiKey: HQFUABYKKSCLHX-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(N-benzyloxycarbonyl amino)-4-oxo-4-(2'-methoxyphenyl)butyric acid 、 乙醚 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以60%的产率得到(S)-2-amino-4-(2'-methoxyphenyl)-4-oxo-butyric acid.HCl
  参考文献：
  名称：

  2-AMINO-4-PHENYL-4-OXO-BUTYRIC ACID DERIVATIVES

  摘要：

  利用2-氨基-4-苯基-4-羟基丁酸衍生物在神经退行性疾病的预防和/或治疗中，这些衍生物作为酮喹啉酸酶抑制剂和/或酮喹啉-3-羟化酶抑制剂。其中一些衍生物是新的，因此构成本发明的另一目标，包括其制备过程以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20010008947A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(S)-[2-(2'-methoxyphenyl)-2-oxo-ethyl]-5-oxo-3-benzyloxycarbonyl-oxazolidine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以63%的产率得到(S)-2-(N-benzyloxycarbonyl amino)-4-oxo-4-(2'-methoxyphenyl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  2-AMINO-4-PHENYL-4-OXO-BUTYRIC ACID DERIVATIVES

  摘要：

  利用2-氨基-4-苯基-4-羟基丁酸衍生物在神经退行性疾病的预防和/或治疗中，这些衍生物作为酮喹啉酸酶抑制剂和/或酮喹啉-3-羟化酶抑制剂。其中一些衍生物是新的，因此构成本发明的另一目标，包括其制备过程以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20010008947A1

文献信息

• 2-AMINO-4-PHENYL-4-OXO-BUTYRIC ACID DERIVATIVES WITH KYNURENINASE AND/OR KYNURENINE-3-HYDROXYLASE INHIBITING ACTIVITY
  申请人：PHARMACIA S.p.A.

  公开号：EP0662948A1

  公开（公告）日：1995-07-19
• [EN] 2-AMINO-4-PHENYL-4-OXO-BUTYRIC ACID DERIVATIVES WITH KYNURENINASE AND/OR KYNURENINE-3-HYDROXYLASE INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE 2-AMINO-4-PHENYL-4-OXOBUTYRIQUE, AYANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DE LA CYNURENINASE ET/OU DE LA CYNURENINE-3-HYDROXYLASE
  申请人：PHARMACIA S.P.A.

  公开号：WO1995003271A1

  公开（公告）日：1995-02-02

  (EN) Use in the prevention and/or in the treatment of neurodegenerative diseases of 2-amino-4-phenyl-4-oxobutyric acid derivatives (I) which act as kynureninase enzyme inhibitors and/or kynurenine-3-hydroxylase enzyme inhibitors. In formula (I), each of the groups X and Y is, independently, hydrogen, halogen, trifluoromethyl, hydroxy, C1-C6 alkyl, benzyl, C6-C10 aryl, -OR', -SR', (a) or (b), in which R' is C1-C6 alkyl or benzyl; and R is hydroxy, amino, hydroxylamine, -OR', -NHR', (c) or -NHOR', in which R' is as defined above. Several of these derivatives are new and, as such, constitute a further object of this invention, together with the process for their preparation and the pharmaceutical compositions containing them.(FR) Utilisation, dans la prévention et/ou le traitement des maladies neurodégénératives, des dérivés de l'acide 2-amino-4-phényl-4-oxobutyrique (I), qui exercent une activité inhibitrice de la cynuréninase et/ou de la cynurénine-3-hydroxylase. Dans la formule (I), chacun des groupes X et Y représente, indépendamment, de l'hydrogène, de l'oxygène, du trifulorométhyle, un groupe hydroxy, alkyle C1-C6, benzyle, aryle C6-C10, -OR', -SR', (a) ou (b), où R' représente un benzyle ou un alkyle C1-C6; et R représente un groupe hydroxy, amino, hydroxylamine, -OR', -NHR', (c) ou -NHOR', où R' est tel qu'il est défini ci-dessus. Plusieurs de ces dérivés sont nouveaux et, en tant que tels, constituent un autre objet de l'invention, ainsi que le procédé permettant de les préparer et que les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
• 2-AMINO-4-PHENYL-4-OXO-BUTYRIC ACID DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20010008947A1

  公开（公告）日：2001-07-19

  Use in the prevention and/or in the treatment of neurodegenerative diseases of 2-amino-4-phenyl-4-oxo-butyric acid derivatives which act as kynureninase enzyme inhibitors and/or kynurenine-3-hydroxylase enzyme inhibitors. Several of these derivatives are new and, as such, constitute a further object of this invention, together with the process for their preparation and the pharmaceutical compositions containing them.

  利用2-氨基-4-苯基-4-羟基丁酸衍生物在神经退行性疾病的预防和/或治疗中，这些衍生物作为酮喹啉酸酶抑制剂和/或酮喹啉-3-羟化酶抑制剂。其中一些衍生物是新的，因此构成本发明的另一目标，包括其制备过程以及含有它们的药物组合物。