[3-(4-benzyloxy)phenoxy]benzo[b]thiophene-2-boronic acid | 176672-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [3-(4-benzyloxy)phenoxy]benzo[b]thiophene-2-boronic acid
• 英文别名: [3-(4-Phenylmethoxyphenoxy)-1-benzothiophen-2-yl]boronic acid
• CAS: 176672-03-0
• 化学式: C₂₁H₁₇BO₄S
• 分子量: 376.241
• InChiKey: BNERSZORKYTSRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-benzyloxy)phenoxy]benzo[b]thiophene-2-boronic acid 、 1-溴-4-叔丁氧基苯 以81%的产率得到[2-(4-tertbutyloxy-phenyl)-3-(4-benzyloxy)phenoxy]benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Benzothiophene compounds, intermediates, compositions, and methods

  摘要：

  本发明提供了化学式I的药用活性化合物 其中R.sup.1为--H，--OH，--O(C.sub.1 -C.sub.4烷基)，--OCOC.sub.6 H.sub.5，--OCO(C.sub.1 -C.sub.6烷基)，或--OSO.sub.2(C.sub.2 -C.sub.6烷基)；R.sup.2为--H，--OH，--O(C.sub.1 -C.sub.4烷基)，--OCOC.sub.6 H.sub.5，--OCO(C.sub.1 -C.sub.6烷基)，--OSO.sub.2(C.sub.2 -C.sub.6烷基)，或卤素；R.sup.3为1-哌啶基，1-吡咯啉基，甲基-1-吡咯啉基，二甲基-1-吡咯啉基，4-吗啉基，二甲胺基，二乙胺基，二异丙胺基，或1-己亚甲基亚胺基；n为2或3；z为--O--或--S--；或其药用可接受盐。进一步提供了化学式I化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05723474A1

文献信息

• Method of treating estrogen dependent cancers
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05856340A1

  公开（公告）日：1999-01-05

  A method for alleviating the symptoms of post-menopausal syndrome comprising administering to a woman in need thereof an effective amount of a compound of formula I ##STR1## wherein R.sup.1a is --H or --OR.sup.7a in which R.sup.7a is --H or a hydroxy protecting group; R.sup.2a is --H, halo, or --OR.sup.8a in which R.sup.8a is --H or a hydroxy protecting group; R.sup.3 is 1-piperidinyl, 1-pyrrolidino, methyl-1-pyrrolidinyl, dimethyl-1-pyrrolidino, 4-morpholino, dimethylamino, diethylamino, diisopropylamino, or 1-hexamethyleneimino; n is 2 or 3; and Z is --O-- or --S--; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种缓解绝经后综合征症状的方法，包括向需要的女性施用化合物I的有效量##STR1##其中R.sup.1a为--H或--OR.sup.7a，其中R.sup.7a为--H或羟基保护基；R.sup.2a为--H，卤素或--OR.sup.8a，其中R.sup.8a为--H或羟基保护基；R.sup.3为1-哌啶基，1-吡咯啶基，甲基-1-吡咯啶基，二甲基-1-吡咯啶基，4-吗啉基，二甲胺基，二乙胺基，二异丙胺基，或1-己亚甲基亚胺基；n为2或3；Z为--O--或--S--；或其药学上可接受的盐。
• Benzothiophene compounds, intermediates, compositions, and method for
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05488058A1

  公开（公告）日：1996-01-30

  The present invention provides pharmaceutically active compounds of formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is --H, --OH, --O(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), --OCOC.sub.6 H.sub.5, --OCO(C.sub.1 -C.sub.6 alkyl), or --OSO.sub.2 (C.sub.2 -C.sub.6 alkyl); R.sup.2 is --H, --OH, --O(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), --OCOC.sub.6 H.sub.5, --OCO(C.sub.1 -C.sub.6 alkyl), --OSO.sub.2 (C.sub.2 -C.sub.6 alkyl), or halo, providing when Z is --S--, R.sup.2 is not halo; R.sup.3 is 1-piperidinyl, 1-pyrrolidinyl, methyl-1-pyrrolidinyl, dimethyl-1-pyrrolidinyl, 4-morpholino, dimethylamino, diethylamino, diisopropylamino, or 1-hexamethyleneimino; n is 2 or 3; and z is --O-- or --S--; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for inhibiting restenosis.

  本发明提供了化学式I的药用活性化合物##STR1##其中R.sup.1为--H，--OH，--O(C.sub.1 -C.sub.4烷基)，--OCOC.sub.6 H.sub.5，--OCO(C.sub.1 -C.sub.6烷基)，或--OSO.sub.2(C.sub.2 -C.sub.6烷基)；R.sup.2为--H，--OH，--O(C.sub.1 -C.sub.4烷基)，--OCOC.sub.6 H.sub.5，--OCO(C.sub.1 -C.sub.6烷基)，--OSO.sub.2(C.sub.2 -C.sub.6烷基)，或卤素，当Z为--S--时，R.sup.2不是卤素；R.sup.3为1-哌啶基，1-吡咯啉基，甲基-1-吡咯啉基，二甲基-1-吡咯啉基，4-吗啉基，二甲胺基，二乙胺基，二异丙胺基，或1-己亚甲基亚胺基；n为2或3；z为--O--或--S--；或其药用可接受盐，用于抑制再狭窄。
• Benzothiophene compounds, intermediates, compositions, and methods
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05919800A1

  公开（公告）日：1999-07-06

  The present invention provides a method for inhibiting endometriosis comprising administering to a woman an effective amount of a compound of formula I ##STR1## wherein R.sup.1a is --H or --OR.sup.7a in which R.sup.7a is --H or a hydroxy protecting group; R.sup.2a is --H, halo, or --OR.sup.8a in which R.sup.8a is --H or a hydroxy protecting group; R.sup.3 is 1-piperidinyl, 1-pyrrolidino, methyl-1-pyrrolidinyl, dimethyl-1-pyrrolidino, 4-morpholino, dimethylamino, diethylamino, diisopropylamino, or 1-hexamethyleneimino; n is 2 or 3; and Z is --O-- or --S--; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种抑制子宫内膜异位症的方法，包括向女性施用化合物I的有效量##STR1##其中R.sup.1a为--H或--OR.sup.7a，其中R.sup.7a为--H或羟基保护基；R.sup.2a为--H，卤素或--OR.sup.8a，其中R.sup.8a为--H或羟基保护基；R.sup.3为1-哌啶基，1-吡咯啉基，甲基-1-吡咯啉基，二甲基-1-吡咯啉基，4-吗啉基，二甲胺基，二乙胺基，二异丙胺基，或1-己亚甲基亚胺基；n为2或3；Z为--O--或--S--；或其药学上可接受的盐。