3-bromo-5-methyl-1,2-cyclopentanedione | 21619-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-5-methyl-1,2-cyclopentanedione
• 英文别名: 5-Brom-3-methyl-cyclopentadion-(1.2)；3-bromo-5-methyl-cyclopentane-1,2-dione；3-Brom-5-methyl-cyclopentan-1,2-dion；3-Bromo-5-methylcyclopentane-1,2-dione
• CAS: 21619-29-4
• 化学式: C₆H₇BrO₂
• 分子量: 191.024
• InChiKey: CVLJXLNPAMWDLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-methyl-1,2-cyclopentanedione 、 2-(phenylsulfinyl)thiophene 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到3-bromo-2-hydroxy-5-methyl-5-(2-(phenylthio)thiophen-3-yl)cyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  迭代亚砜介导的芳基化反应合成多取代的环状1,2-二酮†

  摘要：

  已经开发了使用芳基亚砜的环状1,2-二酮的无金属α-CH官能化。这种区域选择性芳基化涉及在活化的亚砜上用二酚进行亲核取代，然后进行[3,3]-σ重排。该方案还可用于通过迭代芳基化反应合成具有可预测结构的多取代环状1,2-二酮。

  DOI：

  10.1039/c9cc06505a
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-3-methyl-cyclopentane-1,2-dione 生成 3-bromo-5-methyl-1,2-cyclopentanedione
  参考文献：
  名称：

  Rappe; Norstroem, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1968, vol. 22, p. 1853,1860

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hesse; Breig, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 592, p. 120
  作者：Hesse、Breig

  DOI：——

  日期：——