cis-2-(dimethylamino)cyclopentanol | 57070-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-2-(dimethylamino)cyclopentanol
• 英文别名: (1R,2S)-2-(Dimethylamino)cyclopentanol；(1R,2S)-2-(dimethylamino)cyclopentan-1-ol
• CAS: 57070-96-9
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: RXMKVUFGNZHQEE-NKWVEPMBSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯酮 、 cis-2-(dimethylamino)cyclopentanol 在 乙醚 作用下， 生成 (+/-)-acetic acid-(cis-2-dimethylamino-cyclopentyl ester)
  参考文献：
  名称：

  The Acetylcholinesterase Surface. VI. Further Studies with Cyclic Isomers as Inhibitors and Substrates^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01592a039
• 作为产物：
  描述：

  6-oxabicyclo[3.1.0]hexane 在 lithium hydroxide monohydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 cis-2-(dimethylamino)cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  环烷基类和杂环烷基类抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及环烷基类和杂环烷基类抑制剂及其制备方法和应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为KRASG12C抑制剂的用途，对KRASG12C具有很好的选择性抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。

  公开号：

  CN112694475A

文献信息

• Die alkalische Hydrolyse stereoisomerer Acetylcholin-Derivate
  作者：Horst Kunz

  DOI：10.1002/jlac.197519750508

  日期：1975.7.21

  Die Synthese cis-trans-isomerer Acetylcholin-Derivate 4 und 9 mit Norbornangerüst wird beschrieben. Die Verbindungen 4 und 9 zeigen eine unterschiedliche Geschwindigkeit der alkalischen Hydrolyse. Dies ist auf eine elektrostatische Wechselwirkung zwischen Onium- gruppe und A1koxysauerstoffatom zurückzuführen. Bei den analogen Cyclopentan-Verbindungen 12 und 14 ist die Reaktivitätsdifferenz wesentlich

  描述了具有降冰片烷结构的顺反异构体乙酰胆碱衍生物4和9的合成。化合物4和9显示出不同的碱水解速率。这是由于鎓基团与烷氧基氧原子之间的静电相互作用。在类似的环戊烷化合物12和14的情况下，反应性差异小得多。
• [EN] CYCLOALKYL-BASED AND HETEROCYCLOALKYL-BASED INHIBITORS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS À BASE DE GROUPES CYCLOALKYLE ET HÉTÉROALKYLE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 环烷基类和杂环烷基类抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：SUZHOU ZELGEN BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021078285A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  涉及环烷基类和杂环烷基类抑制剂及其制备方法和应用。具体地，抑制剂具有式(I)所示结构，还公开了所述化合物的制备方法及其作为KRAS G12C抑制剂的用途，对KRAS G12C具有很好的选择性抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。
• [EN] CYCLOALKYL AND HETERO-CYCLOALKYL INHIBITORS, PREPARATION METHODS THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYCLOALKYLES ET D'HÉTÉRO-CYCLOALKYLES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 环烷基类和杂环烷基类抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：SUZHOU ZELGEN BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021078312A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  一种环烷基类和杂环烷基类抑制剂及其制备方法和应用。具有式（I）所示结构，还公开了所述化合物的制备方法及其作为KRASG12C抑制剂的用途，对KRASG12C具有很好的选择性抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。
• Efficient one-step synthesis of a cis vicinal tertiary diamine and its complexation to a lithium carbanion salt
  作者：Gideon Fraenkel、Pradip Pramanik

  DOI：10.1021/jo00181a047

  日期：1984.4
• Some new aminoalkyl esters of diphenylacetic and benzilic acids
  作者：S. G. Kuznetsov、S. M. Strelets

  DOI：10.1007/bf00759724

  日期：1968.6