(3aR,5S,6S,6aR)-5-Benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-6-prop-2-ynyloxy-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole | 152734-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,5S,6S,6aR)-5-Benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-6-prop-2-ynyloxy-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 152734-70-8
• 化学式: C₁₈H₂₂O₅
• 分子量: 318.37
• InChiKey: QUWFDMSVQHQIRJ-MWDXBVQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5S,6S,6aR)-5-Benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-6-prop-2-ynyloxy-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole 在 偶氮二异丁腈 、 H+ - Resin 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two rigid diacylglycerol analogues having a perhydro furo[34-b]furan bis-γ-butyrolactone skeleton. 2.

  摘要：

  The stereoselective synthesis of two rigid diacylglycerol analogues starting from L-arabinose is described. The construction of the desired bicyclic bis-butyrolactone structure was accomplished via intramolecular radical cyclization. Both compounds (3a and 3b) showed poor binding affinity for PK-C.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79337-3
• 作为产物：
  描述：

  L-(+)-arabinose 在 咪唑 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (3aR,5S,6S,6aR)-5-Benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-6-prop-2-ynyloxy-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two rigid diacylglycerol analogues having a perhydro furo[34-b]furan bis-γ-butyrolactone skeleton. 2.

  摘要：

  The stereoselective synthesis of two rigid diacylglycerol analogues starting from L-arabinose is described. The construction of the desired bicyclic bis-butyrolactone structure was accomplished via intramolecular radical cyclization. Both compounds (3a and 3b) showed poor binding affinity for PK-C.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79337-3