6-amino-5-N-β-L-arabinopyranosylamino-2-methoxy-3-methylpyrimidin-4(3H)-one | 328553-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-amino-5-N-β-L-arabinopyranosylamino-2-methoxy-3-methylpyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-amino-2-methoxy-3-methyl-5-[[(2S,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]amino]pyrimidin-4-one
• CAS: 328553-61-3
• 化学式: C₁₁H₁₈N₄O₆
• 分子量: 302.287
• InChiKey: PGVODIOYTVZUKM-NUENJYJUSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-5-N-β-L-arabinopyranosylamino-2-methoxy-3-methylpyrimidin-4(3H)-one 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-methoxy-3-methyl-7-[L-erythro]-α,β,γ-tri-O-acetylpropylpteridin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  5- N-糖基氨基嘧啶的合成。具有潜在抗助剂作用的新型化合物

  摘要：

  5，6-二氨基嘧啶1a-c和戊糖2a-e之间的反应产生5- N-糖基氨基吡啶或7-聚羟基烷基哌啶，这取决于乙酸的存在与否。6-氨基-2-甲氧基-3-甲基-5- N -D-核糖基氨基嘧啶-4（3 H）-一个3e，6-氨基-2-甲氧基-3-甲基的“体外”抗HIV活性-5- N -β-D-吡喃并木糖基氨基嘧啶-4（3 H -one 3f和6-氨基-2-甲硫基-5- N -β-L-吡喃并木糖基氨基嘧啶-4（3 H）-1 3k有希望。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370617
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氨基-2-甲氧基-3-甲基嘧啶-4-酮 、 L-(+)-arabinose 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到6-amino-5-N-β-L-arabinopyranosylamino-2-methoxy-3-methylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  5- N-糖基氨基嘧啶的合成。具有潜在抗助剂作用的新型化合物

  摘要：

  5，6-二氨基嘧啶1a-c和戊糖2a-e之间的反应产生5- N-糖基氨基吡啶或7-聚羟基烷基哌啶，这取决于乙酸的存在与否。6-氨基-2-甲氧基-3-甲基-5- N -D-核糖基氨基嘧啶-4（3 H）-一个3e，6-氨基-2-甲氧基-3-甲基的“体外”抗HIV活性-5- N -β-D-吡喃并木糖基氨基嘧啶-4（3 H -one 3f和6-氨基-2-甲硫基-5- N -β-L-吡喃并木糖基氨基嘧啶-4（3 H）-1 3k有希望。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370617