(-)-methyl 1,2,3,4,6,7,12,12bα-octahydroindolo<2,3-a>quinolizine(1β-yl) pyruvate oxime | 85588-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (-)-methyl 1,2,3,4,6,7,12,12bα-octahydroindolo<2,3-a>quinolizine(1β-yl) pyruvate oxime
• 英文别名: (-)-methyl 1,2,3,4,6,7,12,12bα-octahydroindolo[2,3-a]quinolizine(1β-yl) pyruvate oxime；methyl 3-[(1S,12bS)-1-ethyl-3,4,6,7,12,12b-hexahydro-2H-indolo[2,3-a]quinolizin-1-yl]-2-hydroxyiminopropanoate
• CAS: 85588-92-7
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₃
• 分子量: 369.464
• InChiKey: VQAQUXUWAQQZHU-CTNGQTDRSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-methyl 1,2,3,4,6,7,12,12bα-octahydroindolo<2,3-a>quinolizine(1β-yl) pyruvate oxime 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到长春布宁
  参考文献：
  名称：

  Czibula, Laszlo; Nemes, Andras; Visky, Gyoergy, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 3, p. 221 - 230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  octahydro-indolo<2,3-a>quinolizidine 在 亚硝酸特丁酯 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (-)-methyl 1,2,3,4,6,7,12,12bα-octahydroindolo<2,3-a>quinolizine(1β-yl) pyruvate oxime
  参考文献：
  名称：

  Czibula, Laszlo; Nemes, Andras; Visky, Gyoergy, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 3, p. 221 - 230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alternative Routes to Vincamine
  作者：Andr� Nemes、L�zl� Czibula、Gy嗷gy Visky、M�ia Farkas、J�os Kreidl

  DOI：10.3987/com-91-5787

  日期：——

  The preparation of vincamine (1a) via indoloquinolizine propionic esters (7) is discussed. A new synthesis of the starting material methyl 2-acetoxyacrylate and an oxidative transformation of 7b to 1a are described and an alternative, more efficient route is reported.
• Czibula, Laszlo; Nemes, Andras; Visky, Gyoergy, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 3, p. 221 - 230
  作者：Czibula, Laszlo、Nemes, Andras、Visky, Gyoergy、Farkas, Maria、Szombathelyi, Zsolt、et al.

  DOI：——

  日期：——