(2R,3S,4S)-1,3,4-tris(benzyloxy)hex-5-en-2-ol | 201290-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4S)-1,3,4-tris(benzyloxy)hex-5-en-2-ol
• 英文别名: (2R,3S,4S)-1,3,4-tris(phenylmethoxy)hex-5-en-2-ol
• CAS: 201290-06-4
• 化学式: C₂₇H₃₀O₄
• 分子量: 418.533
• InChiKey: UMEFSOQWEOCALN-PVHODMMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-1,3,4-tris(benzyloxy)hex-5-en-2-ol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium carbonate 、 臭氧 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 124.12h， 生成 (2S,3S,4S,5S)-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-5-hydroxymethyl-pyrrolidine-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Radicamines A和B：绝对构型的合成和修订。

  摘要：

  [反应：见正文]从D-木糖开始，对映体1和2的对映体合成完成了对拉迪克胺A和B的拟议结构。1和2的（1）H和（13）C NMR光谱均与天然产物的光谱相同，但旋光度测量表明1和2实际上分别是天然菊糖胺A和B的对映体。

  DOI：

  10.1021/ol0609210
• 作为产物：
  描述：

  D-吡喃木糖 在 盐酸 、 正丁基锂 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (2R,3S,4S)-1,3,4-tris(benzyloxy)hex-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  An Olefin Metathesis Route for the Preparation of (1→6)-Linked C-Disaccharide Glycals. A Convergent and Flexible Approach to C-Saccharide Synthesis

  摘要：

  A convergent route to a variety of C-1-disaccharide glycals based on the olefin metathesis reaction of enol ethers and alkenes is described. The DCC-mediated coupling reaction of a variety of pentose enitols (la-c) with a number of C-5- and C-6-monosaccharide carboxylic acids (2a-e) gave the corresponding esters 3a-1 in good yield. Methylenation of these compounds was followed by ring-closing metathesis, mediated by the Schrock molybdenum catalyst 8 in warm toluene, to provide the target C-disaccharide glycals 5a-1. The formed enol ether double bond in 5a was then transformed, via standard manipulations, into a variety of C-disaccharide derivatives 21-25.

  DOI：

  10.1021/jo0005159

文献信息

• Total Synthesis and Stereochemical Revision of Acortatarins A and B
  作者：Gangarajula Sudhakar、Vilas D. Kadam、Shruthi Bayya、Gavinolla Pranitha、Bharatam Jagadeesh

  DOI：10.1021/ol202121k

  日期：2011.10.21

  A first total synthesis of acortatarins A, B, and an enantiomer of the proposed structure of acortatarin B is described by using readily available d-sugars. This convergent total synthesis revealed the revision of the absolute configuration of acortatarin A and structural revision of acortatarin B. The key steps involved are regioselective epoxide opening with deprotonated 2,5-disubstituted pyrrole

  通过使用容易获得的d-糖描述了第一步的全合成的角蛋白A，B和对映体结构的对映体。这种聚合的总合成揭示了对阿考塔林A的绝对构型的修订和对阿考塔林B的结构的修订。涉及的关键步骤是用去质子化的2，5-二取代的吡咯进行的区域选择性环氧化物的开环和螺缩酮化。
• A Stereoselective Approach to β-<scp>l</scp>-Arabino Nucleoside Analogues: Synthesis and Cyclization of Acyclic 1′,2′-<i>syn</i><i>N</i>,<i>O</i>-Acetals
  作者：Starr Dostie、Michel Prévost、Yvan Guindon

  DOI：10.1021/jo3012754

  日期：2012.9.7

  Reported herein is a novel and versatile strategy for the stereoselective synthesis of unnatural β-l-arabinofuranosyl nucleoside analogues from acyclic N,OTMS-acetals bearing pyrimidine and purine bases. These unusual acetals undergo a C1′ to C4′ cyclization where the OTMS of the acetal serves as the nucleophile to generate 2′-oxynucleosides with complete retention of configuration at the C1′ acetal

  本文报道的是的立体选择性合成的新颖和通用的策略不自然β-升-arabinofuranosyl核苷类似物从非环状Ñ，OTMS -acetals轴承嘧啶和嘌呤碱基。这些不寻常的缩醛经过C1'至C4'环化，其中缩醛的OTMS充当亲核试剂，生成2'-氧核苷，并完全保留了C1'缩醛中心的构型。Ñ，OTMS被非对映选择性甲硅烷基化由核碱基的添加在MgBr的存在下获得到非环状polyalkoxyaldehydes -acetals 2 ·OET 2。该策略报告是通过提供不自然的立体选择性访问寻址重要的合成挑战升核苷从容易访问的池起始d -sugars和，重要的是，通过允许在空间上具有挑战性的1'，2'-的形成CIS核苷。从易于获得的D-木糖以7-8个步骤合成了各种各样的核苷类似物。
• A simple and efficient PdCl2 mediated conversion of γ,δ-olefinic alcohols into C-glycosides
  作者：GVM Sharma、A.Subash Chander、K Krishnudu、Palakodety Radha Krishna

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10432-4

  日期：1997.12

  An efficient and mild intramolecular oxidative nucleophilic cyclisation protocol has been developed for the conversion of γ, δ-olefinic alcohols into the hemiketals, which in turn on deoxygenation led to the very important C-glycoside class of compounds.

  已经开发出一种有效且温和的分子内氧化亲核环化方案，用于将γ，δ-烯烃醇转化为半缩酮，这反过来又导致脱氧，从而导致了非常重要的C-糖苷类化合物。
• An In-Depth Study on Ring-Closing Metathesis of Carbohydrate-Derived α-Alkoxyacrylates:  Efficient Syntheses of DAH, KDO, and 2-Deoxy-β-KDO
  作者：Koen F. W. Hekking、Marcel A. H. Moelands、Floris L. van Delft、Floris P. J. T. Rutjes

  DOI：10.1021/jo060913x

  日期：2006.8.1

  Novel, efficient synthetic pathways to DAH, KDO, and 2-deoxy-β-KDO are described. Ring-closing metathesis (RCM) of highly functionalized α-alkoxyacrylate fragments resulted in a series of synthetically versatile oxygen heterocyclic intermediates. Further functionalization of the resulting enol ether double bond and subsequent deprotection provided the natural products in high overall yields, starting

  描述了通往DAH，KDO和2-deoxy-β-KDO的新颖，有效的合成途径。高度官能化的α-烷氧基丙烯酸酯片段的闭环复分解（RCM）导致了一系列合成上通用的氧杂环中间体。从可商购的被保护的糖开始，所得烯醇醚双键的进一步官能化和随后的脱保护以高的总收率提供了天然产物。
• Intramolecular Palladium-Catalyzed Carboamination for the Stereoselective Synthesis of Five-Membered Iminosugar C-Glycosides
  作者：Salia Tangara、Sophie Front、Olivier R. Martin、Estelle Gallienne

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01866

  日期：2023.1.6

  We report here a new method for the stereoselective synthesis of five-membered iminosugar C-glycosides using an intramolecular palladium-catalyzed carboamination. We have prepared efficiently two sugar-derived aminoalkenes, which were submitted to the carboamination conditions in the presence of different aryl bromides. A small library of protected iminosugars carrying a 1-C-arylmethyl substituent

  我们在这里报告了一种使用分子内钯催化的氨基化反应立体选择性合成五元亚氨基糖 C-糖苷的新方法。我们有效地制备了两种糖衍生的氨基烯烃，它们在不同的芳基溴化物存在下被提交给氨基化条件。获得了一个带有 1 -C-芳甲基取代基的受保护亚氨基糖的小型文库，其中一些被完全脱保护以产生原始亚氨基糖 C-糖苷。这种方法提供了通向该分子家族的最短途径之一。