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2-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-2-methylpropanenitrile | 91132-15-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-2-methylpropanenitrile
英文别名
2-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-2-methylpropanenitrile
2-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-2-methylpropanenitrile化学式
CAS
91132-15-9
化学式
C11H13NO
mdl
——
分子量
175.23
InChiKey
MBMXRLPHIQBBHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    44
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-2-methylpropanenitrilepotassium phosphate偶氮二甲酸二叔丁酯氢气 、 palladium diacetate 、 三环己基膦 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷 为溶剂, 20.0~80.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下, 反应 30.0h, 生成 3-[4-[[4-(1-amino-2-methylpropan-2-yl)phenyl]methoxy]phenyl]-2-pyridin-4-yl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 4,5,6,7-TETRAHYDRO-PYRAZOLO[1,5-a]PYRAZINE DERIVATIVES AND 5,6,7,8-TETRAHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-a][1,4]DIAZEPINE DERIVATIVES AS ROS1 INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS 4,5,6,7-TÉTRAHYDRO-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE SUBSTITUÉS ET DÉRIVÉS 5,6,7,8-TÉTRAHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A][1,4]DIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE ROS1
    摘要:
    本发明涉及取代的4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]吡嗪衍生物和5,6,7,8-四氢-4H-吡唑并[1,5-a][1,4]二氮杂环衍生物的公式(I)中的变量具有权利要求中定义的含义。根据本发明的化合物可用作ROS 1抑制剂。本发明还涉及制备这种新化合物的方法,包含所述化合物作为活性成分的药物组合物,以及将所述化合物用作药物的用途。
    公开号:
    WO2015144799A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-氰基丙-2-基)苯甲酸甲酯二异丁基氢化铝 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以1050 mg的产率得到2-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-2-methylpropanenitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    提供杂环芳香化合物及其用途。具体而言,提供公式(I)的杂环芳香化合物、包含其的制药组合物、制备它们的方法以及它们的用途,其中变量如描述中所定义。
    公开号:
    WO2022057895A1
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文献信息

  • Substituted 4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[1,5-a]pyrazine derivatives and 5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine derivatives as Ros1 inhibitors
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US10280170B2
    公开(公告)日:2019-05-07
    The present invention relates to substituted 4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[1,5-a]pyrazine derivatives and 5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine derivatives of formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as ROS1 inhibitors. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.
    本发明涉及式 (I) 的取代的 4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]吡嗪衍生物和 5,6,7,8-四氢-4H-吡唑并[1,5-a][1,4]二氮杂卓衍生物 其中的变量具有权利要求中定义的含义。根据本发明的化合物可用作 ROS1 抑制剂。本发明进一步涉及制备此类新型化合物的工艺、包含所述化合物作为活性成分的药物组合物以及所述化合物作为药物的用途。
  • Camps, Francisco; Coll, Josep; Moreto, Josep M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 8, p. 1824 - 1835
    作者:Camps, Francisco、Coll, Josep、Moreto, Josep M.、Pages, Lluis、Roget, Joan
    DOI:——
    日期:——
  • CAMPS, FRANCISCO;COLL, JOSEP;MORETO, JOSEP M.;PAGES, LLUIS;ROGET, JOAN, J. CHEM. RES. MICROFICHE.,(1990) N8, C. 236
    作者:CAMPS, FRANCISCO、COLL, JOSEP、MORETO, JOSEP M.、PAGES, LLUIS、ROGET, JOAN
    DOI:——
    日期:——
  • SUBSTITUTED 4,5,6,7-TETRAHYDRO-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE DERIVATIVES AND 5,6,7,8-TETRAHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A][1,4]DIAZEPINE DERIVATIVES AS ROS1 INHIBITORS
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:EP3129376B1
    公开(公告)日:2018-12-26
  • SUBSTITUTED 4,5,6,7-TETRAHYDRO-PYRAZOLO[1,5-a]PYRAZINE DERIVATIVES AND 5,6,7,8-TETRAHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-a][1,4]DIAZEPINE DERIVATIVES AS ROS1 INHIBITORS
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20170174690A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    The present invention relates to substituted 4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[1,5-a]pyrazine derivatives and 5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine derivatives of formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as ROS1 inhibitors. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.
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