1,2-二氯-4,5-二硝基苯 | 6306-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二氯-4,5-二硝基苯
• 中文别名: 4,5-二硝基邻二氯苯；1,2-二氯-4,5-二硝基-苯
• 英文名称: 1,2-dichloro-4,5-dinitrobenzene
• CAS: 6306-39-4
• 化学式: C₆H₂Cl₂N₂O₄
• mdl: MFCD00010865
• 分子量: 236.999
• InChiKey: IGSAVPVCQHAPSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-107 °C(lit.)
• 沸点：
  352.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.729±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  避免强氧化剂和强碱。如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，也未有已知危险。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• 海关编码：
  2904909090
• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方，并保持良好通风。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,2-Dichloro-4,5-dinitrobenzene
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H2Cl2N2O4
分子式
: 237.00 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 105 - 107 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CZ4900000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (1,2-Dichloro-4,5-dinitrobenzene)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (1,2-Dichloro-4,5-dinitrobenzene)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (1,2-Dichloro-4,5-dinitrobenzene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氯-4,5-二硝基苯 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 镍 、 硝基苯 作用下， 生成 2-羟基-6,7-二氯喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  924.几种具有生物学意义的喹喔啉

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560004731
• 作为产物：
  描述：

  邻二氯苯 在 硫酸 、 三氧化硫 、 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 以46%的产率得到1,2-二氯-4,5-二硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiviral Evaluation of 2-Mercapto-5,6-dichlorobenzimidazole-β-D-ribofuranonucleoside Derivatives

  摘要：

  2-Mercapto-5,6-dichlorobenzimidazole beta-D-ribofuranonucleoside derivatives 8-10 have been synthesized and their antiviral properties examined. According to the glycosylation procedure used, the beta-D-N-1 isomer (and the N,N-bis-riboside) or the beta D-S-2-isomer have been obtained. All the prepared compounds were tested for their activity against a variety of RNA and DNA viruses, but they did not show significant antiviral activity.

  DOI：

  10.1080/15257779408013253

文献信息

• Über die Synthese von in 1-Stellung substituierten 4-Nitro-acridonen
  作者：K. Burdeska、A. Pugin

  DOI：10.1002/hlca.19720550612

  日期：1972.7.10

  Diphenylaminecarboxylic acids can be prepared in high yields by reacting 1-chloro-3,4-dinitrobenzene with anthranilic acids. The acridones obtained by ring closure of these diphenylaminecarboxylic acids represent valuable starting materials for the synthesis of disperse dyes and pigments.

  通过使1-氯-3，4-二硝基苯与邻氨基苯甲酸反应可以高产率地制备二苯胺羧酸。通过这些二苯胺羧酸的闭环获得的cri啶酮是用于合成分散染料和颜料的有价值的起始原料。
• Aryl nitro group substitution by primary and secondary amines
  作者：Mark D. Senskey、John D. Bradshaw、Claire A. Tessier、Wiley J. Youngs

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01253-e

  日期：1995.8

  Primary and secondary amines react with 1,2-dihalo-4,5-dinitrobenzene to give nitro group substitution at mild temperatures. The halogen substituents on the ring remain unsubstituted and can be used for further reaction chemistry.

  伯胺和仲胺与1,2-二卤-4,5-二硝基苯反应，在温和的温度下产生硝基取代基。环上的卤素取代基保持未被取代，可用于进一步的反应化学。
• Fluorine-18 labeling of ML04 – presently the most promising irreversible inhibitor candidate for visualization of EGFR in cancer
  作者：Samar Dissoki、Desideriu Laky、Eyal Mishani

  DOI：10.1002/jlcr.1071

  日期：2006.5

  inhibitors (1) has been labeled with carbon-11, however the short half-life of this radioisotope limited the time window for in vivo studies. Compound 1 was successfully labeled with fluorine-18 via a multi-step radiosynthesis with 14% decay-corrected overall radiochemical yield, 98% radiochemical purity, specific activity of 1800 Ci/mmol (n=10) at end of bombardment, and a total radiosynthesis time of

  EGFR 的过度表达与细胞恶性肿瘤、转移和不良预后有关，因此使其成为几种 FDA 批准的药物（如吉非替尼和厄洛替尼）的靶标。不幸的是，这些药物产生了次优的临床结果。为了在分子水平上评估和监测 EGFR 靶向治疗反应，已经开发了几种 PET 生物标志物。一种先导不可逆抑制剂 (1) 已用碳 11 标记，但是这种放射性同位素的半衰期短限制了体内研究的时间窗口。化合物 1 通过多步放射合成成功地用氟 18 标记，衰减校正的总放射化学产率为 14%，放射化学纯度为 98%，轰击结束时的比活为 1800 Ci/mmol (n=10)，包括纯化和制剂在内的总放射合成时间为 4 小时。[18F]-1 将允许延长体内研究，包括对 EGFR 肿瘤动物模型的 Micro-PET 分析。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.
• SELECTIVE TOXICITY OF 1,2-DICHLORO-4,5-DIAMINOBENZENE: ITS RELATION TO REQUIREMENTS FOR RIBOFLAVIN AND VITAMIN B12
  作者：D. W. Woolley

  DOI：10.1084/jem.93.1.13

  日期：1951.1.1

  In a series of 26 species selected from widely differing classes, 1,2-dichloro-4,5-diaminobenzene was toxic to those which did not exhibit a nutritional need for riboflavin plus vitamin B12. It failed to retard the growth of those which needed both of these vitamins. The compound was conceived as an antimetabolite of 1,2-dimethyl-4,5-diaminobenzene. This latter, which is contained within the structures of the two vitamins, was pictured as a metabolic precursor of them. It was found to have very slight activity as either riboflavin or as vitamin B12 for lactic acid bacteria and algae. The growth-inhibiting action of the dichlorodiaminobenzene was overcome competitively by the dimethyidiaminobenzene, and also, to a lesser extent, by o-phenylenediamine. The toxicity was not influenced by additions of riboflavin plus vitamin B12, except in the cases of two species, where the influence was slight. These facts were considered to support the idea that properly constructed analogs of a precursor of two or more essential participants in cell division may be able to circumvent the counteraction which the vitamin has been found to exert on an antimetabolite of its precursor. Alternate explanations of the observed data were likewise considered.

  在从不同类群中选择的26种物种中，1,2-二氯-4,5-二氨基苯对那些不表现出核黄素和维生素B12营养需求的物种具有毒性。它未能抑制那些需要这两种维生素的生长。该化合物被认为是1,2-二甲基-4,5-二氨基苯的抗代谢物。这后者被描绘为它们的代谢前体，含在这两种维生素的结构中。发现它对乳酸菌和藻类的核黄素或维生素B12的活性非常微弱。二氯二氨基苯的生长抑制作用被二甲基二氨基苯和少量的邻苯二胺竞争性地克服。除了两种物种的影响轻微外，核黄素加维生素B12的添加并未影响其毒性。这些事实被认为支持这样一个想法，即适当构建的两个或多个细胞分裂中必需参与者的前体的类似物可能能够规避维生素对其前体的抗代谢物所产生的对抗作用。同时，也考虑了观察到的数据的其他解释。
• Radiolabeled irreversible inhibitors of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase and their use in radioimaging and radiotherapy
  申请人：Hadasit Medical Research Services and Development Ltd.

  公开号：US20020128553A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  Radiolabeled epidermal growth factor receptor tyrosine kinase (EGFR-TK) irreversible inhibitors and their use as biomarkers for medicinal radioimaging such as Positron Emission Tomography (PET) and Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT) and as radiopharmaceuticals for radiotherapy are disclosed.

  本发明涉及放射标记的表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）不可逆抑制剂及其用作医学放射成像（如正电子发射断层扫描（PET）和单光子发射计算机断层扫描（SPECT））的生物标记物和放射性药物治疗的放射性药物。