1,2-二氯-4,5-二碘苯 | 73513-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二氯-4,5-二碘苯
• 英文名称: 1,2-dichloro-4,5-diiodobenzene
• 英文别名: 4,5-Dichloro-1,2-diiodobenzene
• CAS: 73513-58-3
• 化学式: C₆H₂Cl₂I₂
• 分子量: 398.797
• InChiKey: VYUPUNXSNRCUJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氯-4,5-二碘苯 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (6,7-Dichloro-3-trimethylsilylbiphenylen-2-yl)-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过钴催化邻二乙炔基苯与炔烃的共环化来构建联苯的新方法。应用于 [3] 亚苯基（一类新型苯并环丁二烯类烃的第一个成员）的迭代方法

  摘要：

  合成这些 [3] 亚苯基，等 de ses 衍生出三甲基甲硅烷基反应 de diethynyl-1,2 苯 avec le 双三甲基甲硅烷基乙炔 en 存在 de η 5 - 环戊二烯基二羰基钴。氧化和还原合成合成。结构 cristalline des 派生 silyles

  DOI：

  10.1021/ja00306a013
• 作为产物：
  描述：

  邻二氯苯 在 硫酸 、 高碘酸 、 potassium iodide 作用下， 反应 12.0h， 以30%的产率得到1,2-二氯-4,5-二碘苯
  参考文献：
  名称：

  走向 Antikekulene: Angular 1,2-Di-, 2,3-Di-, 和 1,2,15,16-Tetrachloro[6] 亚苯基

  摘要：

  描述了第一个环官能化 heliphenes 的合成，包括有角的 1,2-di-、2,3-di-和 1,2,15,16-四氯 [6] 亚苯基，通过一系列 Sonogashira 偶联和钴催化的炔烃环三聚步骤。这些分子被探索为抗克库仑的潜在前体，与母体角 [6] 亚苯基相比，它们的反应性。对 1,2,15,16-四氯 [6] 亚苯基的 X 射线结构测定揭示了一种结构，其螺旋分离比 [6] 亚苯基大得多，这是由大量附加的氯原子引起的。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379140
• 作为试剂：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 在 二(氰基苯)二氯化钯 copper(l) iodide 、 1,2-二氯-4,5-二碘苯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以87%的产率得到1,2-bis((trimethylsilyl)ethynyl)-4,5-dichlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  通过钴催化邻二乙炔基苯与炔烃的共环化来构建联苯的新方法。应用于 [3] 亚苯基（一类新型苯并环丁二烯类烃的第一个成员）的迭代方法

  摘要：

  合成这些 [3] 亚苯基，等 de ses 衍生出三甲基甲硅烷基反应 de diethynyl-1,2 苯 avec le 双三甲基甲硅烷基乙炔 en 存在 de η 5 - 环戊二烯基二羰基钴。氧化和还原合成合成。结构 cristalline des 派生 silyles

  DOI：

  10.1021/ja00306a013

文献信息

• COVALENT INHIBITORS OF KRAS G12C
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20140288045A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Irreversible inhibitors of G12C mutant K-Ras protein are provided. Also disclosed are methods to modulate the activity of G12C mutant K-Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by G12C mutant K-Ras protein.

  G12C突变K-Ras蛋白的不可逆抑制剂已提供。还公开了调节G12C突变K-Ras蛋白活性的方法以及通过G12C突变K-Ras蛋白介导的疾病治疗方法。
• Selective Vicinal Diiodination of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons
  作者：Tanja Kaehler、Alexandra John、Tao Jin、Michael Bolte、Hans‐Wolfram Lerner、Matthias Wagner

  DOI：10.1002/ejoc.202000954

  日期：2020.9.30

  The magic I – versatile and so far elusive vicinally diiodinated PAHs have been prepared via a sequence of electrophilic borylation and boron/iodine exchange reactions.

  通过一系列亲电硼酸化反应和硼/碘交换反应，已经制备出了神奇的I-通用且难以捉摸的二碘碘化PAH。
• Synthesis of Fulvene Vinyl Ethers by Gold Catalysis
  作者：Alexander Ahrens、Julia Schwarz、Danilo M. Lustosa、Raheleh Pourkaveh、Marvin Hoffmann、Frank Rominger、Matthias Rudolph、Andreas Dreuw、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/chem.202000338

  日期：2020.4.21

  5-endo-dig-cyclization in these transformations, providing fulvene derivatives. With respect to the functional-group tolerance, aryl fluorides, chlorides, bromides, and ethers are tolerated. Furthermore, the mechanism and selectivity are put to scrutiny by experimental studies and a thermodynamic analysis of the product. Additionally, 6-(vinyloxy)fulvenes are a hitherto unknown class of compounds. Their reactivity

  以酮为试剂和溶剂的金催化的1，5-二炔的环化反应可在温和条件下提供各种取代的乙烯基醚。这种金催化的环化反应的区域选择性通常由二炔的骨架来控制。在本文中，我们报道了在这些转化中第一个溶剂控制的区域选择性从6-内-dig-环化到5-内-dig-环化的转变，提供富烯衍生物。关于官能团的耐受性，容许芳基氟化物，氯化物，溴化物和醚。此外，通过实验研究和产物的热力学分析来仔细研究其机理和选择性。另外，6-（乙烯基氧基）富烯是迄今为止未知的一类化合物。简要评估了它们的反应性，以深入了解其潜在应用。
• Fine electronic state tuning of cobaltadithiolene complexes by substituent groups on the benzene ring
  作者：Satoru Tsukada、Masataka Kondo、Hironobu Sato、Takahiro Gunji

  DOI：10.1016/j.poly.2016.05.062

  日期：2016.10

  metalladithiolene complexes with a Cp∗ ligand. The effects of the benzene substituent type and position on the metalladithiolene ring were investigated using UV–vis spectroscopy measurements and cyclic voltammetry. The results indicate that substitution of halogen atoms at the 3 and 6 position of the benzene ring had a larger effect on the dithiolene ring than substitution at the 4 and 5 positions.

  摘要一系列3,6-和4,5-二卤素取代的1,2-苯二硫醇（H2bdt）配体（3,6-X12-4,5-X22-1,2-H2bdt）（X2 = H， X1 = F（1a），Cl（1b），Br（1c）； X1 = H，X2 = Cl（4））及其钴配合物[Cp * Co（3,6-X12-4,5-X22 -1,2-bdt）]（X2 = H，X1 = F（2a），Cl（2b），Br（2c）； X1 = H，X2 = Cl（5）），是通过改良的选择性硫醇化反应合成的。还合成了1，2-二苯基取代的钴二硫代钴络合物（2d）。通过单晶X射线衍射分析确定所有钴二硫代亚硒酸酯配合物的分子结构。化合物2a，5和12显示出具有分子间相互作用的独特堆积结构，这证实了它们是具有Cp *配体的半三明治型金属二硫代噻吩配合物的第一个实例。使用紫外可见光谱测量和循环伏安法研究了苯取代基的类型和位置对金属二硫杂环戊烯环的影响。结
• Covalent inhibitors of Kras G12C
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US09227978B2

  公开（公告）日：2016-01-05

  Irreversible inhibitors of G12C mutant K-Ras protein are provided. Also disclosed are methods to modulate the activity of G12C mutant K-Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by G12C mutant K-Ras protein.

  提供G12C突变K-Ras蛋白的不可逆抑制剂。还公开了调节G12C突变K-Ras蛋白活性的方法以及治疗G12C突变K-Ras蛋白介导的疾病的方法。