potassium 4-aminobenzoate | 138-84-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 其他氨基酸衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium 4-aminobenzoate
• 英文别名: potassium p-aminobenzoate；p-aminobenzoic acid potassium salt；para-aminobenzoic acid potassium salt；Aminobenzoate potassium；potassium;4-aminobenzoate
• CAS: 138-84-1
• 化学式: C₇H₆NO₂*K
• 分子量: 175.228
• InChiKey: MZKKJVZIFIQOPP-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 溶解度：
  24.1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.36
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922499990
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存储于室温下。

SDS

1.1 产品标识符
: 4-氨基苯甲酸 钾盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
PABA
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: PABA
别名
: C7H6KNO2
分子式
: 175.23 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Potassium 4-aminobenzoate
-
CAS 号 138-84-1
EC-编号 205-338-4

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氧化钾
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

它是一种用于有机合成和医药合成的中间体，广泛应用于实验室研发过程及化工制药过程中。

制备

在100 mL圆底烧瓶中加入50 mL水和3 g（0.022 mol）对氨基苯甲酸，在充分搅拌下慢慢加入1.5 g（0.011 mol）无水碳酸钾，调节pH值至约8。随后进行1小时的搅拌反应，过滤除去杂质，即可得到对氨基苯甲酸钾盐。

用途

用作有机合成中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 4-aminobenzoate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 N-methyl-N-(4-chlorobutyl) N'-(4-carboxyallyl)phenyl phosphorodiamidic chloride
  参考文献：
  名称：

  磷酸酪氨酸拟肽前药的设计与合成。

  摘要：

  已经开发出一种新的方法用于磷酸芳基酯的细胞内递送，该方法利用了基于氨基磷酸酯的前药方法。前药包含酯基，该酯基在细胞内经历还原活化并伴随着驱逐氨基磷酸酯阴离子。该阴离子经过分子内环化和水解，仅在（1/2）=大约20分钟时生成磷酸芳基酯。合成了靶向SH2结构域的含磷酸肽模拟物的氨基磷酸酯前药（8-10）。在生长抑制测定法和基于细胞的转录测定法中对这些拟肽前药的评估表明，这些前药的IC50值在低微摩尔范围内。还进行了含有P-NH-Ar接头（16-18）的二氨基氨基磷酸酯类似物的合成，以期释放的氨基磷酸酯可能对磷酸酶具有抗性。对于这些前药，观察到可比的活化速率和基于细胞的活性，但是中间体氨基磷酰胺二价阴离子在（1/2）=大约30分钟时自发水解。

  DOI：

  10.1021/jm060142p
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲醇 在 C₁₅H₂₇Br₂CoN₃ 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以27%的产率得到potassium 4-aminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  钴催化的醇的无受体脱氢生成羧酸盐和氢。

  摘要：

  使用简单且易于获得的钴夹钳催化剂（NNNHtBuCoBr2），可以轻松地将醇氧化为羧酸盐和H2。该反应遵循无受体的脱氢途径，并显示出良好的官能团耐受性。建议在钴催化剂中的胺-酰胺金属-配体配合以促进这种转化。机理研究表明，原位形成的醛通过Cannizzaro型途径与碱反应，生成半乙酸钾，然后进一步进行催化脱氢以提供羧酸盐和H2。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00193
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-二氯靛红酸酐 在 potassium 4-aminobenzoate 作用下， 生成 2-氨基-3,5-二氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Suesse, M.; Johne, S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 6, p. 1027 - 1033

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHOTOPROTECTIVE COMPOSITIONS COMPRISING PHOTOSENSITIVE 1,3,5-TRIAZINE COMPOUNDS, DIBENZOYLMETHANE COMPOUNDS AND SILICEOUS S-TRIAZINES SUBSTITUTED WITH TWO AMINOBENZOATE OR AMINOBENZAMIDE GROUPS
  申请人：L'OREAL

  公开号：US20170135933A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  UV-photoprotective, topically applicable cosmetic/dermatological compositions contain: (a) at least one dibenzoylmethane compound, (b) at least one 1,3,5-triazine compound that is photosensitive in the presence of a dibenzoylmethane compound, and (c) at least one siliceous s-triazine compound substituted with two aminobenzoate or aminobenzamide groups, or a tautomeric form thereof, the 1,3,5-triazine compounds being improvedly photostable in such compositions.

  UV-光保护，可局部应用的化妆品/皮肤科组合物包含： (a) 至少一种二苯甲酮化合物， (b) 至少一种1,3,5-三嗪化合物，在二苯甲酮化合物存在时对光敏感，以及 (c) 至少一种含有两个氨基苯甲酸酯或氨基苯酰胺基团的硅质s-三嗪化合物，或其互变异构体，这些1,3,5-三嗪化合物在这种组合物中具有改进的光稳定性。
• Preparation and characterisation of some mixed ligand complexes of chromium nitrilotriacetate with amino acids
  作者：C.L. Sharma、P.K. Jain、T.K. De

  DOI：10.1016/0022-1902(80)80139-4

  日期：1980.1

  The octahedral complexes of the type K[Cr(NTA)(A-A)] and K2[Cr(NTA)(B)2] where NTA = nitrilotriacetate, A-A = deprotonated histidine, proline phenylanthranilic acid, imminodiacetic acid, glutamic acid, aspartic acid, anthranilic acid, threonine, methionine, valine, glycylglycine and glycine and B = deprotonated nicotinic acid, hippuric acid, m and p-aminobenzoic acid, have been prepared and characterised

  类型为K [Cr（NTA）（AA）]和K 2 [Cr（NTA）（B）2 ]的八面体络合物，其中NTA =次氮基三乙酸盐，AA =去质子化的组氨酸，脯氨酸苯基邻氨基苯甲酸，亚氨基二乙酸，谷氨酸，天冬氨酸酸，邻氨基苯甲酸，苏氨酸，蛋氨酸，缬氨酸，甘氨酰甘氨酸和甘氨酸，以及B =去质子化的烟酸，马尿酸，m和对氨基苯甲酸，已基于化学分析，红外光谱，反射率和电子光谱研究进行了制备和表征，磁，电导和极谱测量。配位场的参数，10 DQ，B和β 35被报告，并与来自其它类型的研究中获得的观察结果相关。
• PRODRUGS OF OPIOIDS AND USES THEREOF
  申请人：Franklin Richard

  公开号：US20110190267A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention concerns prodrugs of opioid analgesics and pharmaceutical compositions containing such prodrugs. Methods for providing more consistent pain relief by increasing the bioavailability of the opioid analgesic with the aforementioned prodrugs are provided. The invention also provides for decreasing the adverse GI side effects of opioid analgesics.

  本发明涉及阿片类镇痛药的前药以及含有此类前药的药物组合物。本发明提供了通过前述前药增加阿片类镇痛药的生物利用度，从而提供更一致的疼痛缓解方法。该发明还提供了减少阿片类镇痛药对胃肠道的副作用的方法。
• Photoprotective cosmetic compositions comprising silicon-containing s-triazine compounds substituted with two aminobenzoate or aminobenzamide groups and non-silicon-containing lipophilic triazine compound UV-screening agents
  申请人：Candau Didier

  公开号：US08999299B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  UV-photoprotective, topically applicable cosmetic/dermatological compositions contain: (a) at least one silicon-containing s-triazine substituted with two aminobenzoate or aminobenzamide groups of specific formula (I), and (b) at least one non-silicon-containing lipophilic 1,3,5-triazine compound UV-screening agent, such compositions having improved photoprotective effectiveness in the UV-B range and the 1,3,5-triazine compound(s) being improvedly soluble therein.

  UV-光保护，可局部应用的化妆品/皮肤科组合物包含： (a) 至少一种含硅的s-三嗪，其用两个氨基苯甲酸酯或氨基苯甲酰基团进行取代，具有特定的化学式(I)； (b) 至少一种不含硅的亲脂性1,3,5-三嗪化合物UV屏蔽剂，这种组合物在UV-B范围内具有改善的光保护效果，而1,3,5-三嗪化合物在其中的溶解性得到改善。
• The synthesis of l-carvone and limonene derivatives with increased antiproliferative effect and activation of ERK pathway in prostate cancer cells
  作者：Jiaojiao Chen、Min Lu、Yongkui Jing、Jinhua Dong

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.06.013

  日期：2006.10

  Thirty-one novel derivatives of carvone, carveol, and limonene were designed and synthesized using L-carvone as a starting material via chlorination, nucleophilic substitution, and reduction. The structures of these derivatives were characterized by MS and 1H NMR. The antiproliferative effect was evaluated in human prostate cancer LNCaP cells. L-carvone, L-carveol, and L-limonene were weak cell growth

  以L-香芹酮为原料，经氯化，亲核取代和还原反应，设计合成了31种香芹酮，香芹酚和柠檬烯的新型衍生物。这些衍生物的结构通过MS和1 H NMR表征。在人前列腺癌LNCaP细胞中评估了抗增殖作用。L-香芹酮，L-香芹酚和L-柠檬烯是弱细胞生长抑制剂，在香芹酮，香芹酚或柠檬烯中引入4-（2-甲氧基苯基）哌嗪显着增强了它们的抗增殖作用。抗增殖作用与ERK激活和p21（waf1）诱导相关。