4-氯-6-甲氧基-2-甲基嘧啶-5-胺 | 88474-31-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-6-甲氧基-2-甲基嘧啶-5-胺
• 中文别名: 4-氯-6-甲氧基-2-甲基-5-嘧啶胺
• 英文名称: 5-amino-4-methoxy-6-chloro-2-methyl-pyrimidine
• 英文别名: 2-methyl-4-methoxy-5-amino-6-chloropyrimidine；5-amino-4-chloro-6-methoxy-2-methylpyrimidine；4-chloro-6-methoxy-2-methylpyrimidin-5-amine；4-chloro-6-methoxy-2-methyl-pyrimidin-5-ylamine；4-Chlor-6-methoxy-2-methyl-pyrimidin-5-ylamin
• CAS: 88474-31-1
• 化学式: C₆H₈ClN₃O
• mdl: MFCD01837887
• 分子量: 173.602
• InChiKey: XOPAFBPYRUSQNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272℃
• 密度：
  1.331
• 闪点：
  118℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，保存于惰性气体中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-甲氧基-2-甲基嘧啶-5-胺 在 盐酸 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 莫索尼啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted aminopyridines

  摘要：

  本发明涉及一种用于制造具有化学式（I）的某些取代氨基吡啶的新型方法或其互变异构体或盐，其中R1从氢、卤素、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷基、C3-5环烷基中选择，例如R1为卤素如氯；R2为C1-4烷基，例如甲基、乙基、异丙基、正丙基或丁基（任何异构体），例如甲基；R3从氢、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷基、C3-5环烷基中选择，例如C1-4烷基如甲基、乙基、异丙基、正丙基或丁基（任何异构体），例如甲基；以及适用于执行该方法的化学中间体的结晶形式。

  公开号：

  EP2829540A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4,6-二氯-5-硝基嘧啶 在 水 、 锌 作用下， 生成 4-氯-6-甲氧基-2-甲基嘧啶-5-胺
  参考文献：
  名称：

  合成氨基5-嘧啶及磺胺类化合物的对应物

  摘要：

  通过各种方法合成被烷基和烷氧基取代的5-氨基嘧啶。由它们制得的一些磺酰苯胺具有强烈而持久的化学治疗作用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410635

文献信息

• [EN] 1,3-SUBSTITUTED 2-AMINOINDOLE DERIVATIVES AND ANALOGUES USEFUL IN THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES MELLITUS, OBESITY AND INFLAMMATORY BOWEL DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3-SUBSTITUÉS 2-AMINOINDOLES ET ANALOGUES UTILES DANS LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DU DIABÈTE SUCRÉ, DE L'OBÉSITÉ ET DE LA MALADIE INTESTINALE INFLAMMATOIRE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015198046A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, X4, X5, X6, X7, R1, R2, R3 and R8 are as defined in the specification, processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and the use of such compounds in therapy.

  本发明提供了式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其中Q、X4、X5、X6、X7、R1、R2、R3和R8如规范中所定义，制备这种化合物的方法，含有它们的药物组合物以及这种化合物在治疗中的用途。
• [EN] SYNTHESIS OF SUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINES<br/>[FR] SYNTHÈSE D'AMINOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS BV

  公开号：WO2015011010A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention relates to a novel process for the manufacture of certain substituted aminopyrimidines having Formula (I) or a tautomer or salt thereof, wherein R1 is selected from hydrogen, halogen, C1-4alkoxy, C1-4alklthio, C1-4alkyl, C3-5cycloalkyl, for example R1 is halogen such as chloro; R2 is C1-4alkyl, for example methyl, ethyl, i-propyl, n-propyl or butyl (any isomer), such as methyl; and R3 is selected from hydrogen, C1-4alkoxy, C1-4alkylthio, C1-4alkyl, C3-5cycloalkyl, for example C1-4alkyl such as methyl, ethyl, i-propyl, n-propyl or butyl (any isomer), for example methyl; crystalline forms thereof as well as chemical intermediates suitable for use in performing the process.

  本发明涉及一种新型方法，用于制造具有公式（I）或其互变异构体或盐的某些取代氨基嘧啶，其中R1选择自氢、卤素、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷基、C3-5环烷基，例如R1是卤素，如氯；R2是C1-4烷基，例如甲基、乙基、异丙基、正丙基或丁基（任何异构体），例如甲基；R3选择自氢、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷基、C3-5环烷基，例如C1-4烷基，如甲基、乙基、异丙基、正丙基或丁基（任何异构体），例如甲基；以及适用于执行该过程的化学中间体和其晶体形式。
• Synthesis of 4-chloro-1,2,3-triazole derivatives by diazotization of 6-substituted 5-amino-4-chloropyrimidines
  作者：M. P. Nemeryuk、A. L. Sedov、I. Křepelka、Ya. Beneš、T. S. Safonova

  DOI：10.1007/bf00505769

  日期：1983.10
• Identification, synthesis and pharmacological activity of moxonidine metabolites
  作者：David D Wirth、Minxia M He、Boris A Czeskis、Karen M Zimmerman、Ulrike Roettig、Wolfgang Stenzel、Mitchell I Steinberg

  DOI：10.1016/s0223-5234(01)01293-4

  日期：2002.1

  The metabolism of moxonidine, 4-chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-6-methoxy-2-methyl-5-pyrimidinamine, LY326869, in rats, mice, dogs, and humans has been examined. At least 17 metabolites were identified or tentatively identified in the different species by HPLC, LC/MS and LC/MS/MS. The identities of seven of the major metabolites have been verified by independent synthesis. The metabolites are generally derived from oxidation and conjugation pathways. Oxidation occurred at the imidazolidine ring as well as the methyl at the 2 position of the pyrimidine ring. All seven metabolites were examined in the spontaneously hypertensive rats (3 mg kg(-1), i.v.) for pressure and heart rate. Only one, 2-hydroxymethyl-4-chloro-5-(imidazolidin-2-ylidenimino)-6-methoxypyrimidine, exerted a short-lasting decrease in blood pressure, albeit attenuated in magnitude compared to moxonidine. (C) 2002 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.
• NEMERYUK, M. P.;SEDOV, A. L.;KRZHEPELKA, I.;BENESH, YA.;SAFONOVA, T. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 10, 1398-1400
  作者：NEMERYUK, M. P.、SEDOV, A. L.、KRZHEPELKA, I.、BENESH, YA.、SAFONOVA, T. S.

  DOI：——

  日期：——