2',3'-didehydro-3'-deoxy-2'-C-(tributylstannyl)thymidine | 439598-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 2',3'-didehydro-3'-deoxy-2'-C-(tributylstannyl)thymidine
• CAS: 439598-52-4
• 化学式: C₂₂H₃₈N₂O₄Sn
• 分子量: 513.265
• InChiKey: MUNMBKINWDJFGA-JWQBCWJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-didehydro-3'-deoxy-2'-C-(tributylstannyl)thymidine 在 咪唑 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2'-iodo-d4T
  参考文献：
  名称：

  根据阴离子O-> C斯坦尼尔的迁移，简单地进入抗HIV药物司他夫定的3'-取代类似物。

  摘要：

  研究了抗HIV药物司他夫定（d4T）的5'-O保护衍生物与LTMP的反应，目的是锂化乙烯基氢（H-3'和H-2'）。当5′-O-叔丁基二苯基甲硅烷基衍生物5的锂化在HMPA存在下进行时，发生阴离子甲硅烷基迁移，得到3′-C-甲硅烷基化产物4a。发现该反应的亚锡烷基形式也是可能的，其已经公开了通过操纵3'-C-锡烷基d4T作为共同中间体而非常简单地进入在3'-位被各种取代的d4T类似物。

  DOI：

  10.1021/jo0107958
• 作为产物：
  描述：

  三正丁基甲氧基锡 、 司他夫定 、 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-5'-O-triisopropylsilyluridine 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以12%的产率得到3'-C-triisopropylsilyl-d4U
  参考文献：
  名称：

  根据阴离子O-> C斯坦尼尔的迁移，简单地进入抗HIV药物司他夫定的3'-取代类似物。

  摘要：

  研究了抗HIV药物司他夫定（d4T）的5'-O保护衍生物与LTMP的反应，目的是锂化乙烯基氢（H-3'和H-2'）。当5′-O-叔丁基二苯基甲硅烷基衍生物5的锂化在HMPA存在下进行时，发生阴离子甲硅烷基迁移，得到3′-C-甲硅烷基化产物4a。发现该反应的亚锡烷基形式也是可能的，其已经公开了通过操纵3'-C-锡烷基d4T作为共同中间体而非常简单地进入在3'-位被各种取代的d4T类似物。

  DOI：

  10.1021/jo0107958

文献信息

• Simple Entry to 3‘-Substituted Analogues of Anti-HIV Agent Stavudine Based on an Anionic O → C Stannyl Migration
  作者：Hiroki Kumamoto、Hiromichi Tanaka

  DOI：10.1021/jo0107958

  日期：2002.5.1

  hydrogens (H-3' and H-2'). When the lithiation of the 5'-O-tert-butyldiphenylsilyl derivative 5 was carried out in the presence of HMPA, an anionic silyl migration took place to give the 3'-C-silylated product 4a. The stannyl version of this reaction was found to be also possible, which has disclosed a highly simple entry to the d4T analogues variously substituted at the 3'-position by manipulating

  研究了抗HIV药物司他夫定（d4T）的5'-O保护衍生物与LTMP的反应，目的是锂化乙烯基氢（H-3'和H-2'）。当5′-O-叔丁基二苯基甲硅烷基衍生物5的锂化在HMPA存在下进行时，发生阴离子甲硅烷基迁移，得到3′-C-甲硅烷基化产物4a。发现该反应的亚锡烷基形式也是可能的，其已经公开了通过操纵3'-C-锡烷基d4T作为共同中间体而非常简单地进入在3'-位被各种取代的d4T类似物。