methyl potassium | 17814-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl potassium
• 英文别名: methylpotassium；Methylkalium
• CAS: 17814-73-2
• 化学式: CH₃*K
• 分子量: 54.1331
• InChiKey: FPFFJBYKCLCHSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83.5°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  2.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  YI2(thf)(1,5-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,4-dimethyl-1,5-diazapenta-1,3-dienate) 、 methyl potassium 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  β-二iketiminato配体支持的低坐标有机体复合体

  摘要：

  β-二酮亚氨基配体（Ar）NC（R）CHC（R）N（Ar）（Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ; R = CH 3（配体a），R = i Bu（配体b））已经准备好。配体负载的二碘钇LYI 2（THF）n将其用有机锂或钾试剂烷基化，得到低配位的双烷基衍生物。这些化合物中的几种已经通过X射线晶体学进行了表征，并提出了与类似scan络合物相比这些结构的讨论。固态观察到平面外键合模式，类似于scan双烷基中观察到的键合模式，光谱研究表明，溶液中的通量行为也与for物种观察到的相当。在室温下，双烷基LYR 2易于除去金属烷烃。[HNMe 2 Ph] [B（C 6 F 5）4活化（Lig a）YR 2]生成与η稳定烷基阳离子6 -arene结合NME 2 pH值。这种独特的配位模式经1D研究1 H，13 C，和15 ÑNMR和2D ROESY光谱和似乎稳定针对metalative烷烃消除烷基阳离子。

  DOI：

  10.1021/om900082d
• 作为产物：
  描述：

  甲基汞 在 氢化钾 作用下， 生成 methyl potassium
  参考文献：
  名称：

  THE THERMAL DECOMPOSITION OF SODIUM AND POTASSIUM METHIDES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01366a070
• 作为试剂：
  描述：

  四氢呋喃 、 [(Me3Si){Me2(H3B)P}CH(Me2Si)CH2]2 在 methyl potassium 作用下， 以 乙醚 、 甲基环己烷 为溶剂， 生成 [(Me3Si){Me2(H3B)P}C(Me2Si)CH2]2K2(THF)4 、 [(Me3Si){Me2(H3B)P}C(Me2Si)CH2]2K2(THF)4
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural characterisation of alkali metal complexes of heteroatom-stabilised 1,4- and 1,6-dicarbanions

  摘要：

  一种直接的彼得森烯化反应在[{(Me2PhSi)3C}Li(THF)]或原位生成的[(Me3Si)2{Ph2P(BH3)}CLi(THF)n]与聚甲醛之间进行，分别生成烯烃(Me2PhSi)2CCH2 (1)和(Me3Si){Ph2P(BH3)}CCH2 (2)，且产率良好。对1进行超声处理及在THF中与锂反应，得到锂配合物[ {(Me2PhSi)2C(CH2)}Li(THF)n]2 (3)，该产物在二乙醚中与1当量的KOBut反应，生成钾盐[ {(Me2PhSi)2C(CH2)}K(THF)]2 (4)。同样，2在THF中与锂进行超声处理后得到锂配合物[[{Ph2P(BH3)}(Me3Si)C(CH2)]Li(THF)3]2.2THF (5)。双(膦-硼烷)[(Me3Si){Me2(H3B)P}CH(Me2Si)(CH2)]2 (6)可通过[Me2P(BH3)CH(SiMe3)]Li与半当量的ClSiMe2CH2CH2SiMe2Cl进行回流THF反应制备。用二当量的MeLi在回流THF中对6进行金属化反应生成锂配合物[[{Me2P(BH3)}(Me3Si)C{(SiMe2)(CH2)}]Li(THF)3]2 (9)，而在冷二乙醚中用二当量的MeK进行金属化则通过再结晶得到钾配合物[[{Me2P(BH3)}(Me3Si)C{(SiMe2)(CH2)}]2K2(THF)4]∞ (10)。X射线晶体学显示，锂配合物5结晶为离子分子物种，而钾配合物4和10分别结晶为片状和链状聚合物。

  DOI：

  10.1039/b822054a

文献信息

• F-block N-heterocyclic carbene complexes
  作者：Polly L. Arnold、Stephen T. Liddle

  DOI：10.1039/b606829d

  日期：——

  N-Heterocyclic carbenes (NHCs) can bind as two-electron sigma-donor ligands to lanthanide and actinide metal cations. In this review we summarise how the incorporation of an anionic group (alkoxide or amido), to form heterobidentate NHC ligands, allows the synthesis of a range of f-block NHC adducts. The tethering group also allows the lability of the NHC group, and its subsequent reactivity, to be

  N-杂环卡宾（NHC）可以作为双电子σ供体配体与镧系元素和act系元素金属阳离子结合。在这篇综述中，我们总结了如何通过引入阴离子基团（醇盐或酰胺基）来形成异双齿NHC配体，从而合成一系列f嵌段NHC加合物。束缚基团还允许对NHC基团的不稳定性及其随后的反应性进行研究。我们包括对已知的，结构特征明确的f元素-NHC键距的简短调查，以及对取代金属结合的NHC基团做出反应的一系列底物。
• Deprotonation of N-Heterocyclic Carbenes to Afford Heterobimetallic Organolanthanide Complexes
  作者：Polly L. Arnold、Stephen T. Liddle

  DOI：10.1021/om050895u

  日期：2006.3.1

  Treatment of 1 with KC8 affords no reaction; treatment of 4 with KC8 affords [Sm(L)N‘ ‘(μ-OCH3)]2 (6), a product of metal-mediated radical C−O activation and cleavage of the DME solvent. Compound 2 reacts quantitatively with Me3SiCl to eliminate KCl and generate the complex [Ln(L‘)N‘ ‘2] (3) [L‘ = t-BuNCH2CH2C(NCSiMe3CHNt-Bu)}]. The potassium-reduced NHC complex [K]+[t-BuNHCH2CH2C(NCHCHNt-Bu)}]•- (7)

  酰氨基-拴系的N-杂环卡宾（NHC）的镧系元素络合物，[LN（L）N”' 2 ] [L =叔一堆2 CH 2 C（NCHCHN叔丁基）}; N''= N（SiMe 3）2 ; Ln为Y（1），钐（4）]，当用萘基钾处理，经历区域专一去质子化在NHC骨干以生成LN（III）-K（I）双核配合物[N”' 2 LN（L - ）K（DME）] 2 [Ln = Y（2），Sm（5）; 大号- =二价阴离子叔束2 CH 2C（NCCHN t- Bu）}]，这是C，C'桥接两种金属的NHC配体的第一个实例。对于具有高还原电位的钇（III），看来还原将电子注入到杂环中，从而引发了用于选择性H原子抽象的NHC。但是，当用萘二甲酸钾处理具有低得多且可及的还原电位的配合物4时，观察到较高比例的以金属为中心的还原化学反应。在NHC上，只有4％的一小部分减少了，从而相应地降低了5的产量。尝试分离减少4中观察到的
• Die Zersetzungsreaktion des Dialan-Radikalanions [R2Al-AlR2]·− in DME
  作者：Werner Uhl、Annegret Vester、Dieter Fenske、Gerhard Baum

  DOI：10.1016/0022-328x(94)87004-7

  日期：1994.1

  Tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]dialane(4) (1) reacts as recently reported with potassium in 1,2-dimethoxyethane (DME) to yield after purification the surprisingly stable radical monoanion [R2AlAlR2]·− [K(DME)3]+ (2) (R  CH(SiMe3)2). With a longer reaction time of some days at room temperature and an excess of potassium, however, complete decomposition occurs under cleavage of ether molecules and formation of several

  四[双（三甲基硅烷基）甲基] dialane（4）（1）反应作为最近与钾报道在1,2-二甲氧基乙烷（DME）纯化后，得到令人惊奇地稳定的自由基单价阴离子[R 2 AlAlR 2 ]· - [ K（DME）3 ] +（2）（RCH（SiMe 3）2）。然而，由于室温下反应时间较长，且钾过量，因此在醚分子裂解并形成几种新产物时会发生完全分解。这些化合物之一被鉴定为R 2 AlMe（OC 2 H 4 OMe）K（DME）（3），并以晶体结构确定为特征。合成了另外两种衍生物，并将它们的光谱数据与分解产物进行了比较：R 2 Al（OC 2 H 4 OMe）2 K（6），也通过晶体结构测定来表征，以及[R 2 AlMe 2 ] - [K（DME） ）6 ] +（9），但是由于NMR特征，仅9可以是上述反应混合物的组分。在两种铝醇盐中（3和6）钾离子通过螯合方式与铝酸盐单元的氧原子键合，可能是由于这
• Synthesis and Structural Characterization of Phosphine–Borane-Stabilized Dicarbanions with either Rigid or Flexible Spacers
  作者：Keith Izod、Casey M. Dixon、Emma McMeekin、Lee Rodgers、Ross W. Harrington、Ulrich Baisch

  DOI：10.1021/om4011142

  日期：2014.1.13

  borane hydrogen atoms of the phosphine–borane-stabilized carbanions. The potassium ion in 1c is coordinated by the carbanion center and by B–H···K contacts with both borane groups, whereas the two potassium ions in 3c exhibit multihapto interactions with the aromatic ring of the PBC ligand, along with B–H···K contacts. The reaction between ClSiMe2CH2CH2SiMe2Cl and 2 equiv of in situ generated [R2P(BH3)CH2]Li

  1,2-C 6 H 4（CH 2 Cl）2和2当量原位生成的[R 2 P（BH 3）] Li在THF中的反应产生相应的邻苯撑桥连双（膦-硼烷） 1,2-C 6 H 4 CH 2 P（BH 3）R 2 } 2（R = i Pr（1a），Ph（2a），Cy（3a））。用2当量n处理1a – 3aBuLi和2当量的tmeda产生相应的膦-硼烷稳定的碳负离子（PBC）复合物[1,2-C 6 H 4 CHP（BH 3）R 2 } 2 ] [Li（tmeda）] 2 · n L（ R =我PR，ñ = 0（图1B）; R = PH，ñ L = THF（图2b）; R = CY，ñ L = 2PhCH 3（3B））。相反，先用2当量的MeK处理1a，然后再用2当量的pmdeta处理，得到单去质子化产物[1,2-C 6 H 4 CHP（BH 3）由于与溶剂发生竞争性副反应，因此i Pr 2 } CH
• A Suite of Sterically-Demanding Hybrid Alkyl/Cyclopentadienyl Ligands
  作者：Keith Izod、Claire F. Jones、Elizabeth P. Wildman、Ross W. Harrington、Paul G. Waddell

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00662

  日期：2017.11.13

  PhCH2K to give the dipotassium salt [(Me3Si)CPMe2(BH3)}SiMe2(C5Me4)}]K2(THF). X-ray crystallography revealed that the dipotassium salts of these hybrid ligands crystallize as zigzag polymers or three-dimensional networks. The suitability of the dipotassium salts as ligand transfer reagents for the synthesis of lanthanide complexes was probed through the synthesis of the lanthanum(III) complex [(Me3S

  杂烷基/环戊二烯基“约束几何”配体（Me 3 Si）2 CH SiMe 2（C 5 H 5）}，（Me 3 Si）2 CH SiMe 2（C 5 Me 4 H）}和（Me通过溴硅烷（Me 3 Si）2 CH（SiMe 2）反应合成了3 Si）2 CH SiMe 2（C 5 H 4 -3-SiMe 3）}Br）与相应的环戊二烯酸锂。这些配体与过量的MeK金属化可得到相应的二钾盐[（Me 3 Si）2 C SiMe 2（C 5 H 4）}] K 2（OEt 2）0.5，[（Me 3 Si）2 C SiMe 2（C 5 Me 4）}] K 2（OEt 2）和[[（Me 3 Si）2 C SiMe 2（C 5 H 3 -3-SiMe 3）}] K 2（C6 H 6）] 2 ·2C 6 H 6重结晶后。同样，膦-硼烷取代的氯硅烷（Me 3 Si）CH PMe 2（BH 3）}（SiMe