YI2(thf)(1,5-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,4-dimethyl-1,5-diazapenta-1,3-dienate) | 954501-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: YI2(thf)(1,5-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,4-dimethyl-1,5-diazapenta-1,3-dienate)
• 英文别名: [Y(HC(CMeN-2,6-diisopropylphenyl)2)I2(THF)]
• CAS: 954501-37-2
• 化学式: C₃₃H₄₉I₂N₂OY
• 分子量: 832.48
• InChiKey: JDSQDZFVVWPUGW-ISTOKIOSSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  YI2(thf)(1,5-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,4-dimethyl-1,5-diazapenta-1,3-dienate) 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  β-二iketiminato配体支持的低坐标有机体复合体

  摘要：

  β-二酮亚氨基配体（Ar）NC（R）CHC（R）N（Ar）（Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ; R = CH 3（配体a），R = i Bu（配体b））已经准备好。配体负载的二碘钇LYI 2（THF）n将其用有机锂或钾试剂烷基化，得到低配位的双烷基衍生物。这些化合物中的几种已经通过X射线晶体学进行了表征，并提出了与类似scan络合物相比这些结构的讨论。固态观察到平面外键合模式，类似于scan双烷基中观察到的键合模式，光谱研究表明，溶液中的通量行为也与for物种观察到的相当。在室温下，双烷基LYR 2易于除去金属烷烃。[HNMe 2 Ph] [B（C 6 F 5）4活化（Lig a）YR 2]生成与η稳定烷基阳离子6 -arene结合NME 2 pH值。这种独特的配位模式经1D研究1 H，13 C，和15 ÑNMR和2D ROESY光谱和似乎稳定针对metalative烷烃消除烷基阳离子。

  DOI：

  10.1021/om900082d
• 作为产物：
  描述：

  K[HC(C(Me)N(2,6-diisopropylphenyl))₂] 、 [YI₃(THF)_3.5] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到YI2(thf)(1,5-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,4-dimethyl-1,5-diazapenta-1,3-dienate)
  参考文献：
  名称：

  β-二iketiminato配体支持的低坐标有机体复合体

  摘要：

  β-二酮亚氨基配体（Ar）NC（R）CHC（R）N（Ar）（Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ; R = CH 3（配体a），R = i Bu（配体b））已经准备好。配体负载的二碘钇LYI 2（THF）n将其用有机锂或钾试剂烷基化，得到低配位的双烷基衍生物。这些化合物中的几种已经通过X射线晶体学进行了表征，并提出了与类似scan络合物相比这些结构的讨论。固态观察到平面外键合模式，类似于scan双烷基中观察到的键合模式，光谱研究表明，溶液中的通量行为也与for物种观察到的相当。在室温下，双烷基LYR 2易于除去金属烷烃。[HNMe 2 Ph] [B（C 6 F 5）4活化（Lig a）YR 2]生成与η稳定烷基阳离子6 -arene结合NME 2 pH值。这种独特的配位模式经1D研究1 H，13 C，和15 ÑNMR和2D ROESY光谱和似乎稳定针对metalative烷烃消除烷基阳离子。

  DOI：

  10.1021/om900082d

文献信息

• Reactions of [Y(BDI)(I)2(THF)] [BDI={HC(CMeNAr)2}−, Ar=2,6-diisopropylphenyl] with Na[M(Cp)(CO)3] (M=Cr, W): X-ray crystal structures of [{Y(BDI)[Cr(Cp)(CO)3]2(THF)}2] and [W(Cp)(CO)3][Na(THF)2]
  作者：Stephen T. Liddle、Benedict M. Gardner

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.01.029

  日期：2009.4

  carbonyl metallate derivatives such as 2, as exemplified by the isolation of crystals of [W(Cp)(CO)3][Na(THF)2] (3) from the analogous reaction between 1 and two equivalents of Na[W(Cp)(CO)3]. Complex 3 loses coordinated THF very easily and all isolated samples exhibit spectra consistent with the known, un-solvated form of Na[W(Cp)(CO)3]. The crystal structure of 3 shows dimeric sodium units bridged by

  [Y（BDI）（I）2（THF）]（1）与两当量的Na [Cr（CP）（CO）3 ]反应，得到二聚体复合物[Y（BDI）[Cr（CP）（CO） ）3 ] 2（THF）} 2 ]（2）。配合物2包含两个钇-BDI单元，它们各自通过两个异羰基桥联[Cr（CP）（CO）3 ] -阴离子连接；末端，异羰基结合的[Cr（CP）（CO）3 ] -阴离子和THF分子在每个钇处完成配位球。这导致形成中心对称的12元C 4 O 4 Cr 2 Y 2戒指。强制的条件被要求以产生羰基金属化物衍生物，如2，由晶体的隔离所示例[W（CP）（CO）3 ] [钠（THF）2 ]（3从之间的类似反应）1个两当量Na [W（CP）（CO）3 ]的含量。配合物3非常容易失去配位的THF，所有分离的样品均显示与Na [W（CP）（CO）3 ]的已知非溶剂化形式一致的光谱。3的晶体结构示出由两个THF分子和一个异羰基桥接的二聚