[Ir(acac)3(H2O)] | 637744-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [Ir(acac)3(H2O)]
• 英文别名: [Ir(acetylacetonate-C3)(η2-O,O-acetylacetonate)2(H2O)]；(acetylacetonato-O,O)2Ir(acetylacetonato-C3)(H2O)
• CAS: 637744-14-0
• 化学式: C₁₅H₂₃IrO₇
• 分子量: 507.563
• InChiKey: KNFVRTNPRVQJEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(acac)3(H2O)] 以 not given 为溶剂， 生成 [Ir(III)(μ-acetylacetonate-O,O,C3)(acetylacetonate-O,O)(acetylacetonate-C3)]2
  参考文献：
  名称：

  Novel bis-acac-O,O–Ir(iii) catalyst for anti-Markovnikov, hydroarylation of olefins operates by arene CH activation

  摘要：

  一种新型、热稳定、均相的 Ir 催化剂用于烯烃的反马尔科夫尼科夫加氢反应，通过形成双ac-O,O phenylâIr(III)物种进行炔烃 CH 活化。

  DOI：

  10.1039/b208680h
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 、 氯化铱(III) 水合物 在 碳酸氢钠 作用下， 以 not given 为溶剂， 以45%的产率得到[Ir(acac)3(H2O)]
  参考文献：
  名称：

  Novel bis-acac-O,O–Ir(iii) catalyst for anti-Markovnikov, hydroarylation of olefins operates by arene CH activation

  摘要：

  一种新型、热稳定、均相的 Ir 催化剂用于烯烃的反马尔科夫尼科夫加氢反应，通过形成双ac-O,O phenylâIr(III)物种进行炔烃 CH 活化。

  DOI：

  10.1039/b208680h

文献信息

• Synthesis, Structure, and Reactivity of O-Donor Ir(III) Complexes:  C−H Activation Studies with Benzene
  作者：Gaurav Bhalla、Xiang Yang Liu、Jonas Oxgaard、William A. Goddard、Roy A. Periana

  DOI：10.1021/ja051532o

  日期：2005.8.1

  water-stable alkyl and aryl analogues of (acac-O,O)2Ir(R)(L), R-Ir-L (acac-O,O = kappa2-O,O-acetylacetonate, -Ir- is the trans-(acac-O,O)2Ir(III) motif, R = CH3, C2H5, Ph, PhCH2CH2, L = Py) have been synthesized using the dinuclear complex [Ir(mu-acac-O,O,C3)-(acac-O,O)(acac-C3)]2, [acac-C-Ir]2, or acac-C-Ir-H2O. The dinuclear Ir (III) complexes, [Ir(mu-acac-O,O,C3)-(acac-O,O)(R)]2 (R = alkyl), show fluxional

  (acac-O,O)2Ir(R)(L), R-Ir-L（acac-O,O = kappa2-O,O-乙酰丙酮化物，-）的各种新的热空气和水稳定的烷基和芳基类似物Ir- 是反式-(acac-O,O)2Ir(III) 基序，R = CH3, C2H5, Ph, PhCH2CH2, L = Py) 已使用双核复合物 [Ir(mu-acac-O,O ,C3)-(acac-O,O)(acac-C3)]2、[acac-C-Ir]2 或 acac-C-Ir-H2O。双核 Ir (III) 配合物 [Ir(mu-acac-O,O,C3)-(acac-O,O)(R)]2 (R = 烷基)，显示出具有五坐标的通量行为，16通过解离途径形成电子复合物。吡啶加合物 R-Ir-Py 通过具有 Ph-Ir-Py 激活参数的解离机制进行简并 Py 交换（deltaH++ = 22.8 +/- 0.5 kcal/mol；deltaS++
• Hydrovinylation of Olefins Catalyzed by an Iridium Complex via CH Activation
  作者：Gaurav Bhalla、Jonas Oxgaard、William A. Goddard、Roy A. Periana

  DOI：10.1021/om050614i

  日期：2005.11.1

  Olefin dimerizations are typically proposed to proceed via a Cossee−Arlman type migratory mechanism involving relatively electron-rich metal hydrides. We provide experimental evidence and theoretical calculations that show, in contrast, relatively electron-poor O-donor Ir complexes can catalyze the dimerization of olefins via a mechanism that involves olefin CH bond activation and insertion into a

  通常建议通过涉及相对富电子的金属氢化物的Cossee-Arlman型迁移机制进行烯烃二聚。我们提供的实验证据和理论计算表明，相比之下，相对贫电子的O-供体Ir络合物可以通过涉及烯烃CH键活化和插入金属-乙烯基中间体的机理催化烯烃的二聚化。
• Benzene C−H Bond Activation in Carboxylic Acids Catalyzed by O-Donor Iridium(III) Complexes: An Experimental and Density Functional Study
  作者：Steven M. Bischof、Daniel H. Ess、Steven K. Meier、Jonas Oxgaard、Robert J. Nielsen、Gaurav Bhalla、William A. Goddard、Roy A. Periana

  DOI：10.1021/om900036j

  日期：2010.2.22

  The mechanism of benzene C−H bond activation by [Ir(μ-acac-O,O,C3)(acac-O,O)(OAc)]2 (4) and [Ir(μ-acac-O,O,C3)(acac-O,O)(TFA)]2 (5) complexes (acac = acetylacetonato, OAc = acetate, and TFA = trifluoroacetate) was studied experimentally and theoretically. Hydrogen−deuterium (H/D) exchange between benzene and CD3COOD solvent catalyzed by 4 (ΔH‡ = 28.3 ± 1.1 kcal/mol, ΔS‡ = 3.9 ± 3.0 cal K−1 mol−1) results

  [Ir（μ-acac-O，O，C 3）（acac-O，O）（OAc）] 2（4）和[Ir（μ-acac-O，O ，C 3）（acac-O，O）（TFA）] 2（5）配合物（acac =乙酰丙酮，OAc =乙酸盐，TFA =三氟乙酸盐）进行了实验和理论研究。苯和CD 3 COOD溶剂在4（ΔH ‡ = 28.3±1.1 kcal / mol，ΔS ‡ = 3.9±3.0 cal K -1 mol -1之间催化的氢-氘（H / D）交换）导致所有苯的同位素异构体单调增加，这表明一旦苯配位到铱中心，在苯离解之前会有多个H / D交换事件。B3LYP密度泛函理论（DFT）计算表明，这种苯的同位素结构是由于速率确定步骤所致，该步骤涉及乙酸酯配体解离和苯配位，然后进行杂化C-H键裂解以生成铱-苯基中间体。还显示了合成的铱-苯基中间体可胜任H / D交换，其速率与拟议的催化体系相似。该机理很好地解释了为什么当[Ir（μ-acac-O，O，C
• Crystal structure of iridium(III) acetylacetonate complexes bearing axial bromide-substituted pyridine
  作者：Q.-W. Chang、H. Cui、C.-X. Yan、J. Jiang、Q.-S. Ye、J. Yu、J.-L. Chen、W.-P. Liu

  DOI：10.1134/s0022476617010280

  日期：2017.1

  Two iridium acetylacetonate complexes bearing axial bromide-substituted pyridine (3-bromopyridine, 1 and 4-bromopyridine, 2) are synthesized and their crystal structures are determined by single crystal X-ray diffraction. In both complexes, a distorted octahedral geometry of the central Ir(III) atom is formed by four oxygen atoms of two acetylacetone ligands, a carbon atom of one acetylacetone ligand

  合成了两种带有轴向溴化物取代的吡啶（3-溴吡啶，1 和 4-溴吡啶，2）的乙酰丙酮铱配合物，并通过单晶 X 射线衍射确定了它们的晶体结构。在这两种配合物中，中心 Ir(III) 原子的扭曲八面体几何形状由两个乙酰丙酮配体的四个氧原子、一个乙酰丙酮配体的碳原子和溴化物取代的吡啶的氮原子形成。
• Alkane C−H Activation and Catalysis by an O-Donor Ligated Iridium Complex
  作者：Antek G. Wong-Foy、Gaurav Bhalla、Xiang Yang Liu、Roy A. Periana

  DOI：10.1021/ja037849a

  日期：2003.11.1

  The first examples of well-defined, O-donor ligated, late-metal complexes that are competent for alkane C-H activation are reported. These complexes exhibit thermal and protic stability and are efficient catalysts for H/D exchange reactions with alkanes.

  报告了定义明确的、O 供体连接的、能够进行烷烃 CH 活化的后金属配合物的第一个例子。这些配合物表现出热稳定性和质子稳定性，是与烷烃进行 H/D 交换反应的有效催化剂。