1,2-二碘-4,5-二硝基苯 | 29270-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二碘-4,5-二硝基苯
• 英文名称: 1,2-diiodo-4,5-dinitrobenzene
• CAS: 29270-47-1
• 化学式: C₆H₂I₂N₂O₄
• 分子量: 419.902
• InChiKey: KAQQACPCRNDISO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-184 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  442.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.670±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二碘-4,5-二硝基苯 在 盐酸 、 氨 、 氧气 、 sodium methylate 、 三氯化铁 、 铁粉 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醇 、 戊醇 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 2-(4-(2-(triisopropylsilyl)ethynyl)phenyl)-1-propylimidazo[4,5-f]isoindole-1,3-diimine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a New trans-A₂B₂ Phthalocyanine Motif as a Building Block for Rodlike Phthalocyanine Polymers

  摘要：

  Polyphthalocyanines have potential application in the development of electronic materials. One-dimensional polyphthalocyanines are accessible through monomers having a trans-A(2)B(2) structure, but the preparation of a truly linear polyphthalocyanine is challenging because of limitations imposed by the geometry of phthalocyanines and the methodology for their synthesis. Benzimidazoporphyrazines are a known class of extra-annulated phthalocyanines. A trans-A(2)B(2) benzimidazoporphyrazine is geometrically suitable for the preparation of rodlike polymers. A new synthesis of benzimidazoporphyrazines is presented as a stepping stone to the synthesis of trans-A(2)B(2) benzimidazoporphyrazines.

  DOI：

  10.1021/jo052122l
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二硝基苯 在 硫酸 、 三氧化硫 、 碘 作用下， 生成 1,2-二碘-4,5-二硝基苯
  参考文献：
  名称：

  碘化和碘化合物。第三部分 在20％的发烟硫酸中用碘对某些芳香族硝基化合物进行碘化

  摘要：

  描述了在20％发烟硫酸中使用碘来碘化一系列芳族硝基化合物。包括实现反应所需的条件和产品身份证明。该系统已经被发现表现为亲电试剂，但它不会引进和碘原子邻位的硝基的基团。

  DOI：

  10.1039/j39700001480

文献信息

• Synthesis of Novel Halogenated Heterocycles Based on o-Phenylenediamine and Their Interactions with the Catalytic Subunit of Protein Kinase CK2
  作者：Maria Winiewska-Szajewska、Agnieszka Monika Maciejewska、Elżbieta Speina、Jarosław Poznański、Daniel Paprocki

  DOI：10.3390/molecules26113163

  日期：——

  Protein kinase CK2 is a highly pleiotropic protein kinase capable of phosphorylating hundreds of protein substrates. It is involved in numerous cellular functions, including cell viability, apoptosis, cell proliferation and survival, angiogenesis, or ER-stress response. As CK2 activity is found perturbed in many pathological states, including cancers, it becomes an attractive target for the pharma

  蛋白激酶CK2是高度多效性蛋白激酶，能够磷酸化数百种蛋白底物。它涉及许多细胞功能，包括细胞活力，凋亡，细胞增殖和存活，血管生成或ER应激反应。由于发现CK2活性在包括癌症在内的许多病理状态中受到干扰，因此它成为该药的有吸引力的靶标。已经开发了许多低质量的ATP竞争性抑制剂，其中大多数已被卤化。我们测试了六种系列卤代杂环配体的结合，这些配体衍生自可商购的4,5-二卤代苯-1,2-二胺。选择这些配体系列以使支架作用与直接归因于卤素原子存在的疏水相互作用分离。最初使用计算机分子对接技术来测试每种配体在CK2的ATP结合位点结合的能力。将HPLC衍生的配体疏水性数据与通过小体积差示扫描荧光法（nanoDSF）评估的结合亲和力进行比较。我们确定了三个有希望的配体支架，其中两个尚未被描述为CK2抑制剂，但可能导致有效的CK2激酶抑制剂。已经确定了在nanoDSF分析中被鉴定为最有前途的八种化合物对CK
• Substituted benzazoloporphyrazines for polymerization and surface attachment and articles formed therefrom
  申请人：Youngblood W. Justin

  公开号：US20110015388A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention provides an article of manufacture formed from a substrate and a benzazoloporphyrazine bound to the substrate. The article may take a variety of different forms and may be for example an electrochromic display, a molecular capacitor, a battery, a solar cell, or a molecular memory device. Methods of making such articles, along with compounds, methods and intermediates useful for making such benzazoloporphyrazines, are also described.

  本发明提供了一种由基板和与基板结合的苯并咔唑卟啉制成的制品。该制品可以采用各种不同形式，例如电致变色显示器、分子电容器、电池、太阳能电池或分子存储器件。还描述了制造这种制品的方法，以及用于制造这种苯并咔唑卟啉的化合物、方法和中间体。
• Salts of dihalo-3,4-dihydro-3-oxo-2-quinoxaline carboxylic acids and
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04252954A1

  公开（公告）日：1981-02-24

  Salts of 6,7-dihalo-3,4-dihydro-3-oxo-2-quinoxaline carboxylic acids and hindered amines, useful in combating influenza A and B.

  6,7-二卤-3,4-二氢-3-氧代-2-喹喔啉羧酸盐和阻隔胺类化合物，可用于对抗甲型和乙型流感。
• Synthesis, Properties and<i>In Vitro</i>Photodynamic Activity of Water-soluble Azaphthalocyanines and Azanaphthalocyanines
  作者：Petr Zimcik、Miroslav Miletin、Hana Radilova、Veronika Novakova、Kamil Kopecky、Jaroslav Svec、Emil Rudolf

  DOI：10.1111/j.1751-1097.2009.00647.x

  日期：2010.1

  azanaphthalocyanines from the group of tetra[6,7]quinoxalinoporphyrazines (TQP) with eight diethylaminoethylsulfanyl substituents were synthesized. Tertiary amines were later quaternized with ethyl iodide to obtain water-soluble photosensitizers (PSs). Quaternized compounds showed high singlet oxygen quantum yields as determined in DMF by monitoring decomposition of 1,3-diphenylisobenzofuran. In water medium

  在这项工作中，合成了来自四吡嗪并卟啉的锌氮杂酞菁（AzaPcs）和来自具有八个二乙基氨基乙基硫基取代基的四[6,7]喹喔啉卟啉（TQP）组的氮杂酞菁锌。随后将叔胺与乙基碘季铵化，以获得水溶性光敏剂（PSs）。通过监测1,3-二苯基异苯并呋喃的分解，季铵化的化合物显示出高的单线态氧量子产率（在DMF中测定）。在水介质中，季铵化的AzaPc衍生物在很宽的浓度范围内以单体形式出现，而季铵化的TQP衍生物在较高浓度下（超过1 microM）显示出聚集。使用λ> 640 nm的光在Hep2细胞上测试了光动力活性。两种季铵化染料均显示出高光动力学活性（AzaPc和TQP分别为IC（50）= 104和220 nm）。即使在体外试验中使用的最高浓度（200 microM）也未检测到暗毒性，这表明这些新物质的治疗指数很有希望。被测化合物主要位于溶酶体内的细胞内部，因此提示细胞摄取的胞吞机制。没有检测到线粒体
• Connecting two phenazines with a four-membered ring: the synthesis, properties and applications of cyclobuta[1,2-<i>b</i>:3,4-<i>b</i>′]diphenazines
  作者：Shuaijun Yang、Ming Chu、Qian Miao

  DOI：10.1039/c7tc04092j

  日期：——

  Herein we report cyclobuta[1,2-b:3,4-b′]diphenazine (CBDP), a new π-electron molecular scaffold containing two phenazine moieties connected by a four-membered ring. With properly positioned silylethynyl substituting groups, CBDP offers a chromophore with a large molar extinction coefficient, a luminophore with a good quantum yield, and an n-type organic semiconductor with a field effect mobility as

  在这里，我们报告cyclobuta [1,2- b：3,4- b '] diphenazine（CBDP），一种新的π电子分子支架，包含两个通过四元环连接的吩嗪部分。具有适当位置的甲硅烷基乙炔基取代基，CBDP可提供具有大摩尔消光系数的发色团，具有良好量子产率的发光体和场效应迁移率高达0.30 cm 2 V -1 s -1的n型有机半导体。这些性质在吩嗪参考化合物中不可用，但是可以通过调整甲硅烷基乙炔基的取代位置来调整。根据单晶结构，UV-vis吸收和DFT计算，得出的结论是CBDP中的两个吩嗪亚基在基态下共轭程度低，而在激发态下强共轭程度，这说明了四-成员环共轭。