4,5二胺基邻苯二氰 | 129365-93-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 氰化物/腈
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,5二胺基邻苯二氰
• 中文别名: 4,5-二氨基邻苯二腈
• 英文名称: 4,5-diaminophthalonitrile
• 英文别名: 1,2-diamino-4,5-dicyanobenzene；4,5-diaminophthalodinitrile；4,5-dicyano-o-phenylenediamine；4,5-diaminobenzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 129365-93-1
• 化学式: C₈H₆N₄
• mdl: MFCD02376082
• 分子量: 158.162
• InChiKey: PCKAZQYWUDIFQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  264°C(lit.)
• 沸点：
  511.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
• 最大波长(λmax)：
  325nm(CH3CN)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R20/21,R25,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P310,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  3439
• 危险性描述：
  H301,H312+H332,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4,5-Diaminophthalonitrile
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,2-Diamino-4,5-dicyanobenzene
1,2-Diaminobenzene-4,5-dicarbonitrile
4,5-Diaminobenzene-1,2-dicarbonitrile
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
可能敏

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,2-Diamino-4,5-dicyanobenzene
别名
1,2-Diaminobenzene-4,5-dicarbonitrile
4,5-Diaminobenzene-1,2-dicarbonitrile
: C8H6N4
分子式
: 158.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4,5-Diaminophthalonitrile
-
化学文摘登记号(CAS 129365-93-1
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氢氰酸
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
270 - 276 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.068
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3439 国际海运危规: 3439 国际空运危规: 3439
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: NITRILES, TOXIC, SOLID, N.O.S. (4,5-Diaminophthalonitrile)
国际海运危规: NITRILES, TOXIC, SOLID, N.O.S. (4,5-Diaminophthalonitrile)
国际空运危规: Nitriles, solid, toxic, n.o.s. (4,5-Diaminophthalonitrile)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5二胺基邻苯二氰 在 氨 、 氧气 、 sodium methylate 、 三氯化铁 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 戊醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(4-(2-(triisopropylsilyl)ethynyl)phenyl)-1-propylimidazo[4,5-f]isoindole-1,3-diimine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a New trans-A₂B₂ Phthalocyanine Motif as a Building Block for Rodlike Phthalocyanine Polymers

  摘要：

  Polyphthalocyanines have potential application in the development of electronic materials. One-dimensional polyphthalocyanines are accessible through monomers having a trans-A(2)B(2) structure, but the preparation of a truly linear polyphthalocyanine is challenging because of limitations imposed by the geometry of phthalocyanines and the methodology for their synthesis. Benzimidazoporphyrazines are a known class of extra-annulated phthalocyanines. A trans-A(2)B(2) benzimidazoporphyrazine is geometrically suitable for the preparation of rodlike polymers. A new synthesis of benzimidazoporphyrazines is presented as a stepping stone to the synthesis of trans-A(2)B(2) benzimidazoporphyrazines.

  DOI：

  10.1021/jo052122l
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二硝基苯 在 盐酸 、 硫酸 、 碘 、 铁粉 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4,5二胺基邻苯二氰
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a New trans-A₂B₂ Phthalocyanine Motif as a Building Block for Rodlike Phthalocyanine Polymers

  摘要：

  Polyphthalocyanines have potential application in the development of electronic materials. One-dimensional polyphthalocyanines are accessible through monomers having a trans-A(2)B(2) structure, but the preparation of a truly linear polyphthalocyanine is challenging because of limitations imposed by the geometry of phthalocyanines and the methodology for their synthesis. Benzimidazoporphyrazines are a known class of extra-annulated phthalocyanines. A trans-A(2)B(2) benzimidazoporphyrazine is geometrically suitable for the preparation of rodlike polymers. A new synthesis of benzimidazoporphyrazines is presented as a stepping stone to the synthesis of trans-A(2)B(2) benzimidazoporphyrazines.

  DOI：

  10.1021/jo052122l

文献信息

• Substituted benzazoloporphyrazines for polymerization and surface attachment and articles formed therefrom
  申请人：Youngblood W. Justin

  公开号：US20110015388A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention provides an article of manufacture formed from a substrate and a benzazoloporphyrazine bound to the substrate. The article may take a variety of different forms and may be for example an electrochromic display, a molecular capacitor, a battery, a solar cell, or a molecular memory device. Methods of making such articles, along with compounds, methods and intermediates useful for making such benzazoloporphyrazines, are also described.

  本发明提供了一种由基板和与基板结合的苯并咔唑卟啉制成的制品。该制品可以采用各种不同形式，例如电致变色显示器、分子电容器、电池、太阳能电池或分子存储器件。还描述了制造这种制品的方法，以及用于制造这种苯并咔唑卟啉的化合物、方法和中间体。
• Synthesis, Properties and<i>In Vitro</i>Photodynamic Activity of Water-soluble Azaphthalocyanines and Azanaphthalocyanines
  作者：Petr Zimcik、Miroslav Miletin、Hana Radilova、Veronika Novakova、Kamil Kopecky、Jaroslav Svec、Emil Rudolf

  DOI：10.1111/j.1751-1097.2009.00647.x

  日期：2010.1

  azanaphthalocyanines from the group of tetra[6,7]quinoxalinoporphyrazines (TQP) with eight diethylaminoethylsulfanyl substituents were synthesized. Tertiary amines were later quaternized with ethyl iodide to obtain water-soluble photosensitizers (PSs). Quaternized compounds showed high singlet oxygen quantum yields as determined in DMF by monitoring decomposition of 1,3-diphenylisobenzofuran. In water medium

  在这项工作中，合成了来自四吡嗪并卟啉的锌氮杂酞菁（AzaPcs）和来自具有八个二乙基氨基乙基硫基取代基的四[6,7]喹喔啉卟啉（TQP）组的氮杂酞菁锌。随后将叔胺与乙基碘季铵化，以获得水溶性光敏剂（PSs）。通过监测1,3-二苯基异苯并呋喃的分解，季铵化的化合物显示出高的单线态氧量子产率（在DMF中测定）。在水介质中，季铵化的AzaPc衍生物在很宽的浓度范围内以单体形式出现，而季铵化的TQP衍生物在较高浓度下（超过1 microM）显示出聚集。使用λ> 640 nm的光在Hep2细胞上测试了光动力活性。两种季铵化染料均显示出高光动力学活性（AzaPc和TQP分别为IC（50）= 104和220 nm）。即使在体外试验中使用的最高浓度（200 microM）也未检测到暗毒性，这表明这些新物质的治疗指数很有希望。被测化合物主要位于溶酶体内的细胞内部，因此提示细胞摄取的胞吞机制。没有检测到线粒体
• Three-Component Activation/Alkynylation/Cyclocondensation (AACC) Synthesis of Enhanced Emission Solvatochromic 3-Ethynylquinoxalines
  作者：Franziska K. Merkt、Simon P. Höwedes、Charlotte F. Gers-Panther、Irina Gruber、Christoph Janiak、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1002/chem.201800079

  日期：2018.6.7

  reaction concept enables comprehensive investigations of structure–property relationships by Hammett correlations and Lippert–Mataga analysis, as well as the elucidation of the electronic structure of the emission solvatochromic π‐conjugated donor–acceptor systems by DFT and time‐dependent DFT calculations with the PBEh1PBE functional for a better reproduction of the dominant charge‐transfer character of

  可以通过三组分的连续活化-炔基化-环缩合（AACC）一锅法序列轻松合成2-取代的3-乙炔基喹喔啉生色团。与以前发表的从富电子的π-亲核试剂开始的四组分乙醛酸化作用相比，（杂）芳基乙醛酸的直接活化作用允许引入不能被乙醛化作用直接取代的取代基。通过引入N，N由于二甲基苯胺是2-位的强供体，因此3-乙炔基喹喔啉的发射溶剂变色性可以得到显着增强，以单个生色团在相对窄的极性窗口内覆盖从蓝绿色到深红色橙色的光谱范围。合成多组分反应概念的多样性导向性质使得可以通过Hammett相关性和Lippert-Mataga分析对结构-性质关系进行全面研究，并通过DFT阐明发射溶剂化变色π-共轭供体-受体系统的电子结构。具有PBEh1PBE功能的时间依赖性DFT计算可更好地再现最长波长吸收带的主要电荷转移特征。
• Synthesis and properties of π-conjugated donor–acceptor macrocycles derived from phenanthrylene building blocks
  作者：Bhimrao Vaijnath Phulwale、Sushil Kumar Mishra、Ctibor Mazal

  DOI：10.1016/j.tet.2018.05.025

  日期：2018.7

  intramolecular-charge-transfer (ICT) excited state was observed mainly in non-polar solvents. In more polar solvents, the excited states favor non-radiative relaxation. DFT calculated HOMO/LUMO energies of the macrocycles correlate well with spectroscopic and electrochemical data. In the series of substituted dibenzophenazine acceptors a good correlation with Hammett substituent constants σp– was found.

  合成了在其形状持久性完全共轭的核中结合了电子供体和电子受体亚基的菲撑乙炔大环。供体亚基由两个9，10-二烷氧基菲与1，2-乙叉基或2，5-亚噻吩基桥连接。受体是9，10-菲咯醌和二苯并喹喔啉和由其衍生的二苯并吩嗪。主要在非极性溶剂中观察到由分子内电荷转移（ICT）激发态引起的溶剂变色光致发光。在极性更大的溶剂中，激发态有利于非辐射弛豫。DFT计算得出的大环的HOMO / LUMO能量与光谱和电化学数据密切相关。在一系列取代的二苯并吩嗪受体中，与哈米特取代基常数σ具有良好的相关性p –被发现。
• Photodriven Multi-electron Storage in Disubstituted Ru^IIDppz Analogues
  作者：Joseph M. Aslan、David J. Boston、Frederick M. MacDonnell

  DOI：10.1002/chem.201502607

  日期：2015.11.23

  ruthenium complexes, [Ru(phen)2(dppzX2)]2+, were prepared and characterized by NMR spectroscopy, ESI‐MS, and elemental analysis. The new ligands, generically denoted dppzX2, were symmetrically disubstituted on the distal benzene ring to give 10,13‐dibromodppz (dppz‐p‐Br), 11,12‐dibromodppz (dppz‐o‐Br), 10,13‐dicyanodppz (dppz‐p‐CN), 11,12‐dicyanodppz (dppz‐o‐CN). Solvated ground state MO calculations

  制备了叠层受体配体二吡啶基-[3,2--a：2'，3'-c]吩嗪（dppz）的四种衍生物及其相应的钌配合物[Ru（phen）2（dppzX 2）] 2+。并通过NMR光谱，ESI-MS和元素分析进行​​表征。新的配体（通常表示为dppzX 2）在远端苯环上对称地双取代，得到10,13-dibromodppz（dppz- p -Br），11,12-dibromodppz（dppz- o -Br），10,13-dicyanodppz （dppz- p -CN），11,12-二氰基-dcyanzpppp（dppz- o‐CN）。钌配合物的溶剂化基态MO计算表明，这些吸电子取代基不仅降低了dppz配体的LUMO（dppz（CN）2