摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-[9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]pent-4-enamide | 173346-59-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]pent-4-enamide
英文别名
——
N-[9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]pent-4-enamide化学式
CAS
173346-59-3
化学式
C15H19N5O5
mdl
——
分子量
349.346
InChiKey
QSDRVOSIMAYNSQ-IQJOONFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]pent-4-enamide三乙胺 作用下, 以 吡啶二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 N-[9-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxyoxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]pent-4-enamide
    参考文献:
    名称:
    N-戊-4-烯酰基(PNT)基团作为通用核碱基保护剂:在快速,简便地合成寡核苷酸,类似物和缀合物中的应用
    摘要:
    使用PNT核苷亚磷酰胺可实现1微摩尔至1毫摩尔规模的磷酸二酯和硫代磷酸酯寡核苷酸的快速合成。此外,可以使用PNT核苷亚磷酰胺与PNT核苷H-膦酸酯和PNT核苷亚磷酰胺结合来容易地合成作为反义剂的混合主链寡核苷酸(MBO)。PNT基团在制备生物可逆性寡核苷酸缀合物中的用途进一步证明了其多功能性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00048-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N -pent-4-enoyl核苷:通过H-膦酸酯方法在支持物结合的和游离的寡核苷酸类似物的合成中的应用
    摘要:
    N-戊-4-烯酰基核苷H-膦酸酯是用于合成支持物结合的和游离的寡核苷酸类似物的通用结构单元。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)00066-4
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • O- and S-Methyl Phosphotriester Oligonucleotides: Facile Synthesis Using N-Pent-4-enoyl Nucleoside Phosphoramidites
    作者:Radhakrishnan P. Iyer、Dong Yu、Nan-Hui Ho、Theresa Devlin、Sudhir Agrawal
    DOI:10.1021/jo00130a008
    日期:1995.12
  • N-pent-4-enoyl (PNT) group as a universal nucleobase protector: Applications in the rapid and facile synthesis of oligonucleotides, analogs, and conjugates
    作者:Radhakrishnan P. Iyer、Dong Yu、Ivan Habus、Nan-Hui Ho、Suzanne Johnson、Theresa Devlin、Zhiwei Jiang、Wen Zhou、Jin Xie、Sudhir Agrawal
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00048-3
    日期:1997.2
    scale has been achieved using PNT nucleoside phosphoramidites. Furthermore, facile synthesis of mixed backbone oligonucleotides (MBOs) as antisense agents can be carried out using PNT nucleoside phosphoramidites in conjunction with PNT nucleoside H-phosphonates and PNT nucleoside phosphonamidites. The versatility of the PNT group is further demonstrated by its use in the preparation of bioreversible oligonucleotide
    使用PNT核苷亚磷酰胺可实现1微摩尔至1毫摩尔规模的磷酸二酯和硫代磷酸酯寡核苷酸的快速合成。此外,可以使用PNT核苷亚磷酰胺与PNT核苷H-膦酸酯和PNT核苷亚磷酰胺结合来容易地合成作为反义剂的混合主链寡核苷酸(MBO)。PNT基团在制备生物可逆性寡核苷酸缀合物中的用途进一步证明了其多功能性。
  • N-pent-4-enoyl nucleosides: Application in the synthesis of support-bound and free oligonucleotide analogs by the H-phosphonate approach
    作者:Radhakrishnan P. Iyer、Theresa Devlin、Ivan Habus、Nan-Hui Ho、Dong Yu、Sudhir Agrawal
    DOI:10.1016/0040-4039(96)00066-4
    日期:1996.3
    N-pent-4-enoyl nucleoside H-phosphonates are versatile building blocks for the synthesis of support-bound and free oligonucleotide analogs.
    N-戊-4-烯酰基核苷H-膦酸酯是用于合成支持物结合的和游离的寡核苷酸类似物的通用结构单元。
查看更多