3,5-二氯苯甲酰氯 | 2905-62-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氯苯甲酰氯
• 中文别名: 3,5-氯苯甲酰氯；3,5-二氯苯甲酸氯；3,5-二氯苄酰氯；DCBC
• 英文名称: 3,5-dichlorobenzoyl chloride
• 英文别名: 3,5-dichlorobenzenecarbonyl chloride
• CAS: 2905-62-6
• 化学式: C₇H₃Cl₃O
• 分子量: 209.459
• InChiKey: GGHLXLVPNZMBQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28 °C (lit.)
• 沸点：
  135-137 °C/25 mmHg (lit.)
• 密度：
  135
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  溶于苯、甲苯
• LogP：
  3.32
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2916399090
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  DM6636766
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  存于阴凉干燥处

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3,5-二氯苯甲酰氯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H3Cl3O
分子式
: 209.46 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3,5-Dichlorobenzoyl chloride
-
化学文摘登记号(CAS 2905-62-6
No.) 220-813-6
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 28 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
135 - 137 °C 在 33 hPa - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
0.1 hPa 在 32 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 794 mg/kg
备注: 感觉器官和特殊感觉（鼻、眼、耳和味觉）：眼：上睑下垂。 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。
肺，胸，或者呼吸系统：呼吸困难
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 -
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 -
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: DM6636766

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (3,5-Dichlorobenzoyl chloride)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (3,5-Dichlorobenzoyl chloride)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (3,5-Dichlorobenzoyl chloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

应用

3,5-二氯苯甲酰氯是一种重要的农药、医药和染料中间体。在农药生产中，可通过苯甲酸化反应制备杀虫剂；在医药领域，则可用于合成治疗头痛病类药物及平衡抗利尿激素的药物。

化学性质

无色液体或结晶状，熔点为28℃。

用途

3,5-二氯苯甲酰氯不仅用作农药和医药中间体，还广泛应用于合成农药除草剂戊炔草胺，并在农药、医药及感光材料等领域得到广泛应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.12h， 生成 他发米帝司甲葡胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRANSTHYRETIN DISSOCIATION INHIBITOR
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE LA DISSOCIATION DE LA TRANSTHYRÉTINE

  摘要：

  本发明涉及具有药学上可接受的载体的Tafamidis自由酸（式（I））固体分散体，以及制备化合物Formula（IA）的Tafamidis甲糖胺的方法。

  公开号：

  WO2021019448A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 在 硫酸 、 三氧化硫 、 氯化亚砜 作用下， 反应 2.75h， 以98.7%的产率得到3,5-二氯苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  一种3,5-二氯苯甲酰的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3,5‑二氯苯甲酰的制备方法，包括以下步骤：向制备的混合物中加入环辛四烯三羰基铁混合均匀后，氮气保护下升温至110‑120℃，之后向其中通入氯气，搅拌反应2‑3h后，停止通氯气，将制得的反应物进行精馏，收集125‑127℃条件下的馏分，即为所述3,5‑二氯苯甲酰。本发明的制备方法副产物少，转化率高，而且操作简单安全，对环境条件要求温和，产物产率较高。

  公开号：

  CN107915621A
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-胺 在 3,5-二氯苯甲酰氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以97.98%的产率得到3-氯丙炔
  参考文献：
  名称：

  炔苯酰草胺的合成方法

  摘要：

  本发明涉及农药合成技术领域，提出了炔苯酰草胺的新型合成方法，包括以下步骤，S1、向反应釜内投入3,5‑二氯苯甲酰氯、3‑氨基‑3‑甲基‑1‑丁炔、溶剂，开始搅拌；S2、升温到20℃，将缚酸剂、复配催化剂加入反应釜中，反应4～6小时；S3、反应完毕后，加水，加二氯乙烷、分层；S4、将分层后的有机相加入浓度为2.0mol/L～3.0mol/L的硫酸溶液，调节PH至6～7，降温到‑5℃搅拌2小时，离心过滤得炔苯酰草胺产品。通过上述技术方案，解决了现有技术中的反应时间长，产品品质差的问题。

  公开号：

  CN112661660B

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF WDR5 PROTEIN-PROTEIN BINDING<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LIAISON PROTÉINE WDR5-PROTÉINE
  申请人：ONTARIO INST FOR CANCER RES (OICR)

  公开号：WO2017147700A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The present application is directed to compounds of Formula I: compounds comprising these compounds and their uses, for example as medicaments for the treatment of diseases, disorders or conditions mediated or treatable by inhibition of binding between WDR5 protein and its binding partners.

  本申请涉及到Formula I的化合物：包括这些化合物的化合物及其用途，例如作为治疗由于抑制WDR5蛋白与其结合伙伴之间结合而介导或可治疗的疾病、疾病或症状的药物。
• Allosteric modifiers of hemoglobin. 1. Design, synthesis, testing, and structure-allosteric activity relationship of novel hemoglobin oxygen affinity decreasing agents
  作者：Ramnarayan S. Randad、Mona A. Mahran、Ahmed S. Mehanna、Donald J. Abraham

  DOI：10.1021/jm00106a041

  日期：1991.2

  included 4-[[(aryloyl)amino]methyl]phenoxy, 4-(arylacetamido)phenoxy, and 4-[[(arylamino)carbonyl]methyl]phenoxy. A total of 20 compounds were synthesized and tested. Structure-activity relationships are presented. Several of the new compounds were found to be strong allosteric effectors of hemoglobin. The two most active compounds are 2-[4-[[(3,5-dichloroanilino)carbonyl]-methyl]phenoxy]- 2-methylpropionic

  制备了2-（芳氧基）-2-甲基丙酸的三个异构体系列，并研究了它们降低人血红蛋白A的氧亲和力的能力。异构体芳氧基包括4-[[[（芳基）氨基]甲基]苯氧基，4 -（芳基乙酰氨基）苯氧基和4-[[[（芳基氨基）羰基]甲基]苯氧基。总共合成和测试了20种化合物。提出了构效关系。发现几种新化合物是血红蛋白的强变构效应物。两种最具活性的化合物是2- [4-[[（（3,5-二氯苯胺基）羰基]-甲基]苯氧基] -2-甲基丙酸和相应的3,5-二甲基衍生物。后两种化合物已在同一试验中与其他已知的强变构效应子进行了比较，并显示出更高的活性。与全血一起孵育时，这两种化合物的氧平衡曲线也都向右移动。新化合物可能在需要或受益于氧气供应逆转的临床或生物学领域（例如，缺血，中风，肿瘤放疗，储血，血液替代品等）中可能引起关注。它们在结构上还与几种市售的抗血脂药有关。
• 1-acylpiperidine compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corp.

  公开号：US05310743A1

  公开（公告）日：1994-05-10

  1-Acylpiperidine compound of the formula I ##STR1## in which R.sub.1 is an optionally substituted aralkyl, aryloxyalkyl, heteroaralkyl, aroyl, heteroaroyl, cycloalkylcarbonyl, aralkanoyl, heteroarylalkanoyl, aralkoxycarbonyl or arylcarbamoyl radical or the acyl radical of an .alpha.-amino acid which is optionally N-substituted by lower alkanoyl or carbamoyl-lower-alkanoyl, R.sub.2 is cycloalkyl or an optionally substituted aryl or heteroaryl radical, R.sub.3 is hydrogen, alkyl, carbamoyl or an alkanoyl or alkenoyl radical which is optionally substituted by carboxyl or esterified or amidated carboxyl, R.sub.4 is an optionally substituted aryl or optionally partially hydrogenated heteroaryl radical, X.sub.1 is methylene, ethylene, a direct linkage, an optionally ketalised carbonyl group or an optionally etherified hydroxymethylene group, X.sub.2 is alkylene, carbonyl or a direct linkage, and X.sub.3 is carbonyl, oxo-lower-alkylene, oxo(aza)-lower-alkylene or an alkylene radical which is optionally substituted by phenyl, hydroxymethyl, optionally esterified or amidated carboxyl or, in higher than the .alpha. position, by hydroxyl, and its salts have substance-P-antagonistic properties and can be used as pharmaceutically active substances in pharmaceuticals for the treatment of disorders in whose development substance P plays an essential part.

  公式I的1-酰基哌啶化合物##STR1##中，其中R.sub.1是可选择地取代的芳基烷基，芳氧基烷基，杂芳基烷基，芳酰基，杂芳酰基，环烷基羰基，芳基酰基，杂芳基酰基，芳基羧酰基或芳基氨基酸的酰基基团，该基团可选择地通过较低的烷酰基或氨基甲酰基取代，R.sub.2是环烷基或可选择地取代的芳基或杂芳基基团，R.sub.3是氢，烷基，氨基甲酰基或可选择地通过羧基取代或酯化或酰胺化羧基的烷酰基或烯酰基基团，R.sub.4是可选择地取代的芳基或可选择部分氢化的杂芳基基团，X.sub.1是亚甲基，乙烯基，直链键，可选择地缩酮化的羰基团或可选择地醚化的羟甲亚甲基团，X.sub.2是烷基，羰基或直链键，X.sub.3是羰基，氧代-较低烷基，氧代（氮代）-较低烷基或可选择地通过苯基，羟甲基，可选择地酯化或酰胺化羧基或在高于α位时通过羟基取代的烷基基团，及其盐具有物质P拮抗性能，并可用作药用活性物质，用于治疗发展中物质P起重要作用的疾病的药物。
• Antineoplastic Agents. 379. Synthesis of Phenstatin Phosphate^1a,
  作者：George R. Pettit、Brian Toki、Delbert L. Herald、Pascal Verdier-Pinard、Michael R. Boyd、Ernest Hamel、Robin K. Pettit

  DOI：10.1021/jm970644q

  日期：1998.5.1

  A structure-activity relationship (SAR) study of the South African willow tree (Combretum caffrum) antineoplastic constituent combretastatin A-4 (1b) directed at maintaining the (Z)-stilbene relationship of the olefin diphenyl substituents led to synthesis of a potent cancer cell growth inhibitor designated phenstatin (3b). Initially phenstatin silyl ether (3a) was unexpectedly obtained by Jacobsen

  南非柳树（Combretum caffrum）抗肿瘤成分康维他汀A-4（1b）的结构-活性关系（SAR）研究旨在维持烯烃二苯基取代基的（Z）-二苯乙烯关系，导致合成了潜在的癌症细胞生长抑制剂称为phenstatin（3b）。最初通过康普他汀A-4甲硅烷基醚的雅各布森氧化（1c-> 3a）意外地获得了苯他汀甲硅烷基醚（3a），后来又在20℃下合成了母体苯他汀（3b）（6a-> 3a-> 3b）。数量。通过亚磷酸二苄酯的磷酸化和随后的氢解顺序（3b-> 3c-> 3d）将苯他汀类药物转化为磷酸钠前药（3d）。苯他汀（3b）抑制了致病菌奈瑟氏弧菌的生长，并且是微管蛋白聚合的有效抑制剂，秋水仙碱与微管蛋白的结合可与康维他汀A-4（1b）相提并论。有趣的是，在这些生化分析中发现前药的活性降低。尽管康普他汀A-4（1d）的磷酸化衍生物未观察到显着的微管蛋白活性，但在两种测定中磷酸盐3d均保留了可检测的抑制作用。
• Rhodium‐Catalyzed Electrooxidative C−H Olefination of Benzamides
  作者：Yan Zhang、Julia Struwe、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.202005257

  日期：2020.8.24

  Metal‐catalyzed chelation‐assisted C−H olefinations have emerged as powerful tools for the construction of functionalized alkenes. Herein, we describe the rhoda‐electrocatalyzed C−H activation/alkenylation of arenes. The olefinations of challenging electron‐poor benzamides were thus accomplished in a fully dehydrogenative fashion under electrochemical conditions, avoiding stoichiometric chemical oxidants

  金属催化螯合辅助的 C-H 烯化已成为构建功能化烯烃的有力工具。在此，我们描述了 rhoda 电催化芳烃的 C-H 活化/烯基化。因此，具有挑战性的贫电子苯甲酰胺的烯烃化在电化学条件下以完全脱氢的方式完成，避免了化学计量的化学氧化剂，并且 H 2作为唯一的副产物。这种通用的烯基化反应还具有广泛的底物范围和使用电力作为绿色氧化剂。

表征谱图