(4R,4aS,7S,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-4a-hydroxy-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7,9-diyl dimethanesulfonate | 125902-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (4R,4aS,7S,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-4a-hydroxy-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7,9-diyl dimethanesulfonate
• CAS: 125902-96-7
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₈S₂
• 分子量: 499.606
• InChiKey: ITJBIZOBLVEHKR-RQKIBSNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  119.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,4aS,7S,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-4a-hydroxy-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7,9-diyl dimethanesulfonate 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6α-Chloro-17-(cyclopropylmethyl)-3,14-dihydroxy-4,5α-epoxymorphinan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 6.beta.,14-epoxy-bridged opiates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a074
• 作为产物：
  描述：

  6alpha-Naltrexol 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 0.17h， 以95%的产率得到(4R,4aS,7S,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-4a-hydroxy-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7,9-diyl dimethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 6.beta.,14-epoxy-bridged opiates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a074