S-(3-羧基丙基)-L-半胱氨酸 | 30845-11-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 半胱氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: S-(3-羧基丙基)-L-半胱氨酸
• 中文别名: S-（3-羧丙基）-L-半胱氨酸；S-(3-羧丙基)-L-半胱氨酸
• 英文名称: S-γ-Carboxypropylcystein
• 英文别名: S-(γ-Carboxy-propyl)-L-cystein；S-(3-Carboxypropyl)-cystein；S-(3-carboxy-propyl)-L-cysteine；S-(3-Carboxy-propyl)-L-cystein；S-(3-Carboxypropyl)-L-cysteine；4-[(2R)-2-amino-2-carboxyethyl]sulfanylbutanoic acid
• CAS: 30845-11-5
• 化学式: C₇H₁₃NO₄S
• 分子量: 207.251
• InChiKey: WNFNRNDFHINZLV-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 熔点：
  >207°C (dec.)
• 沸点：
  453.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于水基（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-(γ-methoxycarbonylpropyl)-L-cysteine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 S-(3-羧基丙基)-L-半胱氨酸
  参考文献：
  名称：

  Jost,K., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1971, vol. 36, p. 218 - 233

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Calcitonin derivatives
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0330241A2

  公开（公告）日：1989-08-30

  Novel synthetic polypeptide derivatives, i.e., novel calcitonin derivatives, having improved basic physiological activities of the corresponding natural calcitonins, i.e., the activity for lowering the blood level of calcium, the activity as an analgesic, as well as the activity for inhibiting the secretion of the gastric juice. Thus these synthetic calcitonins are effective as agents for curing hypercalcemia, analgetic agents, anti-ulcerative agents and the like.

  新型合成多肽衍生物，即新型降钙素衍生物，具有相应天然降钙素的基本生理活性，即降低血钙水平的活性、镇痛活性以及抑制胃液分泌的活性。因此，这些合成降钙素可有效治疗高钙血症、镇痛、抗溃疡等。
• Polypeptide (calcitonin) derivatives
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0397985A1

  公开（公告）日：1990-11-22

  Polypeptide derivatives of formula (1),acid-addition salts thereof and complexes thereof, having the activities for inhibiting bone calcium absorption, for lowering the blood level of calcium, as analgesics, for inhibiting secretion of the gastric juice. Calcium metabolism improving agent can be prepared by formulating, at least one of the novel polypeptide derivatives, acid-addition salts thereof and complexes thereof, together with a proteolytic enzyme inhibitors and/or pharmaceutically acceptable acids. The calcium metabolism improving agents are quite effective as agents for curing hypercalcemia, for curing Peget's disease, for curing osteoporosis, analgetic agent, antioulcerative agent and the like.

  式（1）的多肽衍生物、其酸加成盐及其复合物，具有抑制骨钙吸收、降低血钙水平、镇痛、抑制胃液分泌的活性。 钙代谢改善剂可通过将至少一种新型多肽衍生物、其酸加成盐及其复合物与蛋白水解酶抑制剂和/或药学上可接受的酸一起配制而成。 钙代谢改善剂作为治疗高钙血症、治疗佩吉氏病、治疗骨质疏松症、镇痛剂、抗溃疡剂等药物非常有效。
• Neue γ-Glutamylpeptide in der Zwiebel (<i>Allium cepa</i>)
  作者：Artturi I. Virtanen、E. J. Matikkala

  DOI：10.1515/bchm2.1960.322.1.8

  日期：1960.1
• THIOETHER DERIVATIVES OF CYSTEINE AND HOMOCYSTEINE¹
  作者：MARVIN D. ARMSTRONG、JOY D. LEWIS

  DOI：10.1021/jo01145a015

  日期：1951.5
• CYCLIC PEPTIDES WITH AN ANTI-NEOPLASIC AND ANTI-ANGIOGENIC ACTIVITY
  申请人：Centro De Ingenieria Genetica Y Biotecnologia

  公开号：EP2690107B1

  公开（公告）日：2017-08-02