1,4-dihydro-8-(1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)-2,2,2-trifluoroethyl)-6-tert-butyl-2,2-dimethyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-2H-<3,1>benzoxazine | 101697-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,4-dihydro-8-(1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)-2,2,2-trifluoroethyl)-6-tert-butyl-2,2-dimethyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-2H-<3,1>benzoxazine
• 英文别名: 1,4-dihydro-8-[1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)-2,2,2-trifluoroethyl]-6-tert-butyl-2,2-dimethyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-2H-[3,1]benzoxazine；2-[6-tert-butyl-2,2-dimethyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-1H-3,1-benzoxazin-8-yl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
• CAS: 101697-24-9
• 化学式: C₁₉H₁₉F₁₂NO₂
• 分子量: 521.346
• InChiKey: KHMMKWKEYGUQOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  41.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihydro-8-(1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)-2,2,2-trifluoroethyl)-6-tert-butyl-2,2-dimethyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-2H-<3,1>benzoxazine 在 硫酸 、 氢溴酸 、 氢气 、 铜 、 sodium nitrite 作用下， 反应 3.0h， 生成 2‐[2‐bromo‐5‐tert‐butyl‐3‐(1,1,1,3,3,3‐hexafluoro‐2‐hydroxypropan‐2‐yl)phenyl]‐1,1,1,3,3,3‐hexafluoropropan‐2‐ol
  参考文献：
  名称：

  A stable aryldialkoxybrominane. Synthesis, structure, and reactions of an organo-nonmetallic 10-Br-3 species

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00273a041
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-4-tert-butyl-2-<1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)-2,2,2-trifluoroethyl>aniline 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1,4-dihydro-8-(1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)-2,2,2-trifluoroethyl)-6-tert-butyl-2,2-dimethyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-2H-<3,1>benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  A stable aryldialkoxybrominane. Synthesis, structure, and reactions of an organo-nonmetallic 10-Br-3 species

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00273a041

文献信息

• NGUYEN T. T.; WILSON S. R.; MARTIN J. C., J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 13, 3804-3811
  作者：NGUYEN T. T.、 WILSON S. R.、 MARTIN J. C.

  DOI：——

  日期：——