(S)-(-)-1-乙酰氧基-4-(1-乙酰氧基-1-甲基乙基)-1-环己烯 | 132042-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-(-)-1-乙酰氧基-4-(1-乙酰氧基-1-甲基乙基)-1-环己烯
• 英文名称: (S)-(-)-1-Acetoxy-4-(1-acetoxy-1-methylethyl)-1-cyclohexene
• CAS: 132042-13-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: YBRMJFBOIHTCFN-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  318.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-1-乙酰氧基-4-(1-乙酰氧基-1-甲基乙基)-1-环己烯 在 palladium diacetate 吡啶 、 咪唑 、 正丁基锂 、 烯丙基甲基碳酸酯 、 Celite 、 乙基溴化镁 、 碘 、 三正丁基甲氧基锡 、 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 Phosphoric acid (3R,4R)-3-(2,6-dimethoxy-4-pentyl-phenyl)-4-(1-methyl-1-triethylsilanyloxy-ethyl)-cyclohex-1-enyl ester diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于间接1，4-加成策略合成四氢大麻酚。

  摘要：

  提出的用于制备标题化合物的合成方法需要将1，4-大体积的铜酸盐加到环己酮中，随后与亲电试剂反应。但是，由BF（3）.OEt（2）-助剂生成的烯醇盐缺乏亲核性。为了解决这个问题，我们开发了一种间接方法，该方法包括以下三个步骤：（1）环己酮在α位置的碘化；（2）BF（3）.OEt（2）辅助1,4加成铜酸盐（Ar（2）Cu（CN）Li（2），Ar =芳基），然后用水淬灭烯醇化物；（3）如此形成的α-碘-β-芳基-环己酮与EtMgBr反应生成烯醇镁。以此方式产生的烯醇化物显示出对ClP（O）（OEt）（2）的高反应性，以提供烯醇式磷酸酯。前述程序也适用于旋光性Delta（9）-四氢大麻酚的合成。另外，也以类似的方式合成了后一种化合物的萘类似物。

  DOI：

  10.1021/jo020457m
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5R)-(+)-β-pinene 在 三氟化硼乙醚 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (S)-(-)-1-乙酰氧基-4-(1-乙酰氧基-1-甲基乙基)-1-环己烯
  参考文献：
  名称：

  基于间接1，4-加成策略合成四氢大麻酚。

  摘要：

  提出的用于制备标题化合物的合成方法需要将1，4-大体积的铜酸盐加到环己酮中，随后与亲电试剂反应。但是，由BF（3）.OEt（2）-助剂生成的烯醇盐缺乏亲核性。为了解决这个问题，我们开发了一种间接方法，该方法包括以下三个步骤：（1）环己酮在α位置的碘化；（2）BF（3）.OEt（2）辅助1,4加成铜酸盐（Ar（2）Cu（CN）Li（2），Ar =芳基），然后用水淬灭烯醇化物；（3）如此形成的α-碘-β-芳基-环己酮与EtMgBr反应生成烯醇镁。以此方式产生的烯醇化物显示出对ClP（O）（OEt）（2）的高反应性，以提供烯醇式磷酸酯。前述程序也适用于旋光性Delta（9）-四氢大麻酚的合成。另外，也以类似的方式合成了后一种化合物的萘类似物。

  DOI：

  10.1021/jo020457m

文献信息

• An expedient and efficient synthesis of an optically active terpene synthon for Δ⁹-cannabinoids
  作者：Patrick M. Gordon、Craig Siegel、Raj K. Razdan

  DOI：10.1039/c39910000692

  日期：——

  A three-step synthesis of important, enantiomeric cannabinoid terpene synthons, 1, from (+)- and/or (–)-nopinone is described.

  本文描述了由（+）-和/或（-）-nopinone合成重要的对映体大麻素萜类合成子1的三步合成方法。
• Synthesis of Cyclobakuchiols A, B, and C by Using Conformation-Controlled Stereoselective Reactions
  作者：Hidehisa Kawashima、Yuki Kaneko、Masahiro Sakai、Yuichi Kobayashi

  DOI：10.1002/chem.201303538

  日期：2014.1.3

  positions, respectively. This product was converted to cyclobakuchiol A by demethylation and to cyclobakuchiol C by epoxidation of the CH2C(Me) group. For the synthesis of cyclobakuchiol B, the enantiomer of the above cyclohexanone derived from (−)‐β‐pinene was converted to the cyclohexane‐carboxylate, and the derived enolate was subjected to the reaction with CH2CHSOPh followed by sulfoxide elimination

  与环己酮p MeOC 6 H ^ 4和CH 2 C（Me）中的取代基在C3和C4位，由（+）制备-接着还原β蒎烯和由正宗-Wittig反应转化为烯丙基吡啶甲酸甲酯和酯化。此吡啶甲酸甲酯与我的烯丙基取代2 CuMgBr ⋅ MgBr 2在ZnI存在2与进行γ区域选择性和立体选择性地得到环己烷环上的季碳中心与CH 2CH和Me分别位于轴向和赤道位置。该产物通过脱甲基转化为环爆酚A，并通过CH 2 = C（Me）基团的环氧化转化为环爆酚C。（ - ） - β蒎烯转化成环己烷羧酸酯，和所导出的烯醇化物进行用CH下反应cyclobakuchiol B的合成中，上述的环己酮的对映异构体衍生自2 CHSOPh接着亚砜消除，得到中间用MeOC（O）和CH季碳中心2在轴向和赤道位置CH基团。将MeOC（= O）基团转变为Me基团，以完成环爆酚B的合成。