cis-4-aminocyclohexane-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cis-4-aminocyclohexane-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride
• 英文别名: ethyl (1s,4s)-4-aminocyclohexanecarboxylate hydrochloride；ethyl 4-aminocyclohexanecarboxylate hydrochloride；cis-4-aminocyclohexanecarboxylic acid ethyl ester hydrochloride；ethyl cis-4-aminocyclohexanecarboxylate hydrochloride；cis-4-aminocyclohexanecarboxylic acid ethyl hydrochloric acid salt；cis-4-amino-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester hydrochloride
• 化学式: C₉H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 207.7
• InChiKey: UPVSMFHQPMRMLP-KVZVIFLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4-aminocyclohexane-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride 在 二异丁基氢化铝 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-[1-(cis-4-hydroxymethyl-cyclohexyl)-5-piperidin-1-yl-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl]-3-trifluoromethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE 4 POLYPEPTIDES

  摘要：

  本公开涉及双功能化合物，其作为白细胞介素-1受体相关激酶4（IRAK-4；目标蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端结合E3泛素连接酶的Von Hppel-Lindau、cereblon配体的双功能化合物，另一端结合目标蛋白的部分，使得目标蛋白靠近泛素连接酶以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由目标蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。

  公开号：

  US20190151295A1
• 作为产物：
  描述：

  苯佐卡因 在 rhodium contaminated with carbon 、 magnesium chloride 、 氢气 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING DICARBOXYLIC ACID COMPOUND

  摘要：

  本发明的目的是提供一种优秀的生产优秀治疗剂的方法。 本发明的解决方案如下图所示： 其中R1代表C1-C6烷基，R2代表C1-C6烷基，R3代表C1-C6烷基。

  公开号：

  US20180148424A1

文献信息

• Quinoline, tetrahydroquinoline and pyrimidine derivatives as mch antagonist
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP1464335A3

  公开（公告）日：2007-05-09

  The present invention relates to compounds of the Formula (I) wherein Q is: which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  这项发明涉及式(I)的化合物 其中Q是： 这些化合物作为MCH受体拮抗剂。这些组合物在制药组合物中的使用包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗死、暴食障碍，包括暴食症、厌食症、精神障碍，包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍，包括帕金森病、癫痫和成瘾症。
• [EN] NOVEL QUINAZOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATMENT RELATED TO THE USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION THERAPEUTIQUE
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2004087680A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I): which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为（I），该化合物作为MCH受体拮抗剂。这些组合物在药物组合物中具有用途，包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗死、暴食障碍，包括暴食症、厌食症、精神障碍，包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍，包括帕金森病、癫痫和成瘾症。
• Glutaramide diuretic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05030654A1

  公开（公告）日：1991-07-09

  A series of novel spiro-substituted glutaramide derivatives have been prepared, including the pharmaceutically acceptable salts thereof and bioprecursors therefor, wherein the spiro-substituent completes a 5- or 6-membered carbocycyclic ring and is located at the carbon atom adjacent to the carbamoyl group. These particular compounds are inhibitors of the neutral endopeptidase E.C.3.4.24.11 enzyme and are therefore useful in therapy as diuretic agents for the treatment of hypertension, heart failure, renal insufficiency and other disorders. Methods for preparing these compounds from known starting materials are provided.

  已制备了一系列新颖的螺环取代谷氨酰胺衍生物，包括其药用可接受盐和生物前体，其中螺环取代基完成一个5-或6-成员碳环，并位于相邻于羰胺基团的碳原子上。这些特定化合物是中性内切肽酶E.C.3.4.24.11酶的抑制剂，因此在治疗高血压、心力衰竭、肾功能不全和其他疾病中作为利尿剂剂而有用。提供了从已知起始物质制备这些化合物的方法。
• Cycloalkyl-substituted glutaramide diuretic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04960792A1

  公开（公告）日：1990-10-02

  2-Acylaminoalkyl-3-[1-(carboxycycloalkylcarbamoyl)cycloalkyl]propanoic acid derivatives (which may also be viewed as glutaramide derivatives) are useful in the treatment of hypertension, heart failure and renal insufficiency, based upon their inhibition of zinc-dependant, neutral endopiptidase.

  2-酰基氨基烷基-3-[1-(环状羧基氨基酰基)环状烷基]丙酸衍生物（也可视为谷氨酰胺衍生物）通过抑制锌依赖性中性内皮酶，在治疗高血压、心力衰竭和肾功能不全方面具有用处。
• Novel quinoline, tetrahydroquinazoline, and pyrimidine derivatives and methods of treatment related to the use thereof
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20050197350A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention relates to novel compounds of the Formula (I): which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(I)，该化合物作为MCH受体拮抗剂。这些组合物在制药组合物中的应用包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖症、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗死、暴食症包括贪食症、厌食症、精神障碍包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍包括帕金森病、癫痫和成瘾等。