perfluoro-2-pentene-4-one | 76944-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: perfluoro-2-pentene-4-one
• 英文别名: perfluoropenen-2-one；Perfluoropent-3-en-2-one；1,1,1,3,4,5,5,5-octafluoropent-3-en-2-one
• CAS: 76944-21-3
• 化学式: C₅F₈O
• 分子量: 228.042
• InChiKey: NKFXPHYRCSFVGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  43.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.571±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-Propoxy-propene 、 perfluoro-2-pentene-4-one 生成 3,4-difluoro-6-propoxy-2,4-bis(trifluoromethyl)dihydro-4H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Fluorovinylketones from perfluoropentene-2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81132-x
• 作为产物：
  描述：

  (E)-perfluoro-2,4-dimethylhept-3-ene 在 sodium fluorosulfonate 、 氟磺酸 、 cesium fluoride 作用下， 40.0~90.0 ℃ 、6.67 kPa 条件下， 反应 15.5h， 生成 perfluoro-2-pentene-4-one
  参考文献：
  名称：

  邻位双（氟磺酰氧基）全氟异壬烷亲核反应的合成与研究

  摘要：

  研究了将过氧二硫酰二氟化物 (FSO3)2 添加到异构全氟异酮烯（全氟丙烯三聚体）中。含有来自加合物的三取代 C=C 键的异构体在弱亲核试剂（DMF 和 AcONa/AcOH）的作用下转化为相应的酮氟硫酸盐，并在 CsF 的作用下进行卤仿型分解，形成全氟代烯基氟硫酸盐及其后续产物转换。

  DOI：

  10.1007/bf02641548

文献信息

• Fluorovinylketones from perfluoropentene-2
  作者：David C. England、James S. Piecara

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81132-x

  日期：1985.7
• Synthesis and studies of nucleophilic reactions of vicinal bis (fluorosulfonyloxy)perfluoroisononanes
  作者：E. A. Avetisyan、V. F. Cherstkov、B. L. Tumanskii、S. R. Sterlin

  DOI：10.1007/bf02641548

  日期：1998.12

  The addition of peroxydisulfuryl difluoride (FSO3)2 to isomeric perfluoroisononenes (perfluoropropylene trimers) was studied. Isomers containing the trisubstituted C=C bond from adducts which were converted to the corresponding ketofluorosulfates under the action of weak nucleophiles (DMF and AcONa/AcOH) and underwent haloform-type decomposition under the action of CsF to form perfluoroalenyl fluorosulfates

  研究了将过氧二硫酰二氟化物 (FSO3)2 添加到异构全氟异酮烯（全氟丙烯三聚体）中。含有来自加合物的三取代 C=C 键的异构体在弱亲核试剂（DMF 和 AcONa/AcOH）的作用下转化为相应的酮氟硫酸盐，并在 CsF 的作用下进行卤仿型分解，形成全氟代烯基氟硫酸盐及其后续产物转换。