组氨酰-酪氨酸 | 35979-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 组氨酰-酪氨酸
• 英文名称: L-histidine-L-tyrosine
• 英文别名: histidine-tyrosine；H-His-Tyr-OH；His-Tyr；N-histidyl-tyrosine；L-Histidyl-L-tyrosin；(2S)-2-[[(2S)-2-azaniumyl-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 35979-00-1
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₄
• mdl: MFCD00037859
• 分子量: 318.332
• InChiKey: HTOOKGDPMXSJSY-STQMWFEESA-N

物化性质

• 沸点：
  763.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.266
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P261,P271,P280,P281,P302+P352,P304+P340,P308+P313,P312,P322,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H312+H332,H360
• 储存条件：
  应存于室温、避光、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  组氨酰-酪氨酸 以 重水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bradbury, J. Howard; Chapman, Bogdan E.; Crompton, Malcolm W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 693 - 700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基苯并三唑 、 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 Tyr(OBn)-CONH(CH2)3OPh 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 水 、 乙醚 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 SiO2 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 反应 16.33h， 生成 组氨酰-酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted DI- and tripeptide inhibitors of protein: farnesyl

  摘要：

  描述了蛋白质：法尼酰转移酶酶的新型抑制剂，以及制备和制备药物组合物的方法，可用于控制组织增生性疾病，包括癌症和再狭窄。

  公开号：

  US05830868A1

文献信息

• Intramolecular Electron Transfer in the Photooxidized Peptides Tyrosine-Histidine and Histidine-Tyrosine: A Time-Resolved CIDNP Study
  作者：Olga B. Morozova、Alexandra V. Yurkovskaya

  DOI：10.1002/anie.201003780

  日期：2010.10.18

  other methods, reactions of the histidyl radical could be followed by NMR spectroscopic detection of the histidine signal through the use of time‐resolved chemically induced dynamic nuclear polarization (CIDNP). CIDNP decay of the His signal during photooxidation of the peptides His‐Tyr and Tyr‐His pointed to electron transfer from the tyrosine residue to the histidyl radical (see scheme for Tyr‐His)

  组氨酸自由基的反应是其他方法所看不到的，随后可以通过使用时间分辨化学诱导动态核极化（CIDNP）的NMR光谱对组氨酸信号进行检测。在肽His-Tyr和Tyr-His的光氧化过程中，His信号的CIDNP衰减表明电子从酪氨酸残基转移到组氨酸基团（请参阅Tyr-His方案）。
• A Mild Synthesis of Aryl Triflates Enabling the Late‐Stage Modification of Drug Analogs and Complex Peptides
  作者：Stefan Schiesser、Joanna Ceklarz、Johanna Kollback、Lucie Borowiec、Julia Fagerlund、Shakiba Vahdat、Marika Lindhagen、Okky Dwichandra Putra

  DOI：10.1002/chem.202301421

  日期：2023.7.26

  triflates using a newly discovered reagent in presence of a fluoride source. The reactions are generally complete within a few minutes at room temperature. The mild conditions allow the late-stage O-triflation of complex peptides bearing challenging side chains like arginine and histidine. We show that aryl triflates can be an interesting moiety for medicinal chemistry.

  我们报告了一种非常方便的策略，使用新发现的试剂在氟化物源存在下将苯酚转化为相应的芳基三氟甲磺酸酯。反应通常在室温下几分钟内完成。温和的条件允许带有挑战性侧链（如精氨酸和组氨酸）的复杂肽进行后期O-三氟甲基化。我们证明芳基三氟甲磺酸酯可能是药物化学中一个有趣的部分。
• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL ISCHEMIC INJURY
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.

  公开号：EP2228068A1

  公开（公告）日：2010-09-15

  A therapeutic agent for cerebral ischemic injury contains at least one selected from L-alanyl-L-histidine and glycyl-L-histidine as an active ingredient. The therapeutic agent for cerebral ischemic injury preferably has a dosage form as an injection for intravenous administration. The therapeutic agent for cerebral ischemic injury having a dosage form as an aqueous injection contains at least one selected from L-alanyl-L-histidine and glycyl-L-histidine at a concentration of preferably 0.3 to 3.5 mol/L, and more preferably 0.6 to 2.1 mol/L.

  脑缺血损伤治疗剂含有至少一种选自 L-丙氨酰-L-组氨酸和甘氨酰-L-组氨酸的活性成分。脑缺血损伤治疗剂的剂型最好是用于静脉注射的注射剂。脑缺血损伤治疗剂的剂型为水溶液注射剂，含有至少一种选自L-丙氨酰-L-组氨酸和甘氨酰-L-组氨酸的活性成分，其浓度优选为0.3至3.5摩尔/升，更优选为0.6至2.1摩尔/升。
• Molecular vaccines for infectious disease
  申请人：Schøller Jørgen

  公开号：US10369204B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present invention relates to methods for construction of pharmamers i.e. vaccine components characterized by their multimerization domain and the attached biologically active molecules, and their use in preparation of vaccines that contains the pharmamers alone or in combination with other molecules. The individual molecules of the construct can be bound to each other or the multimerization domain(s) by covalent or non-covalent bonds, directly or via linkers. The invention further relates to the use of such preparations in vaccine settings aimed to function as preventive/prophylactic or therapeutic vaccines in humans and animals.

  本发明涉及构建药剂的方法，即以其多聚化结构域和所附生物活性分子为特征的疫苗成分，以及将其用于制备单独含有药剂或与其他分子结合的疫苗。构建体的各个分子可以通过共价键或非共价键，直接或通过连接体相互结合或与多聚化结构域结合。本发明进一步涉及此类制剂在疫苗中的使用，旨在作为人类和动物的预防/预防性或治疗性疫苗。
• MHC multimers in tuberculosis diagnostics, vaccine and therapeutics
  申请人：Schøller Jørgen

  公开号：US10611818B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  The present invention relates to MHC-peptide complexes and uses thereof in the diagnosis of, treatment of or vaccination against a disease in an individual. More specifically the invention discloses MHC complexes comprising Mycobacterium tuberculosis antigenic peptides and uses there of.

  本发明涉及 MHC 肽复合物及其在个体疾病诊断、治疗或疫苗接种中的用途。更具体地说，本发明公开了包含结核分枝杆菌抗原肽的 MHC 复合物及其用途。

表征谱图