(11E,13E)-(4R,5S,6S,7R,9R,15R,16R)-7-[1,3]Dioxolan-2-ylmethyl-16-ethyl-4,6-dihydroxy-15-((2R,3R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-3,4-dimethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-5,9,13-trimethyl-oxacyclohexadeca-11,13-diene-2,10-dione | 80879-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (11E,13E)-(4R,5S,6S,7R,9R,15R,16R)-7-[1,3]Dioxolan-2-ylmethyl-16-ethyl-4,6-dihydroxy-15-((2R,3R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-3,4-dimethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-5,9,13-trimethyl-oxacyclohexadeca-11,13-diene-2,10-dione
• CAS: 80879-07-8
• 化学式: C₃₃H₅₄O₁₂
• 分子量: 642.785
• InChiKey: NJQCRMIILDINPG-MRLYSRLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  159.44
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 (11E,13E)-(4R,5S,6S,7R,9R,15R,16R)-7-[1,3]Dioxolan-2-ylmethyl-16-ethyl-4,6-dihydroxy-15-((2R,3R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-3,4-dimethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-5,9,13-trimethyl-oxacyclohexadeca-11,13-diene-2,10-dione 在 咪唑 、 水 、 丙酮 、 苯硼酸 作用下， 生成 (11E,13E)-(4R,5S,6S,7R,9R,15R,16R)-15-[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,4-dimethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl]-7-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl-16-ethyl-4,6-dihydroxy-5,9,13-trimethyl-oxacyclohexadeca-11,13-diene-2,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrates in organic synthesis. Synthesis of 16-membered-ring macrolide antibiotics. 6. Total synthesis of O-mycinosyltylonolide: coupling of key intermediates and macrocyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00371a044
• 作为产物：
  描述：

  泰乐菌素 在 吡啶 、 甲醇 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 (11E,13E)-(4R,5S,6S,7R,9R,15R,16R)-7-[1,3]Dioxolan-2-ylmethyl-16-ethyl-4,6-dihydroxy-15-((2R,3R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-3,4-dimethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-5,9,13-trimethyl-oxacyclohexadeca-11,13-diene-2,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrates in organic synthesis. Synthesis of 16-membered-ring macrolide antibiotics. 6. Total synthesis of O-mycinosyltylonolide: coupling of key intermediates and macrocyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00371a044