(3aR,5R,7E,9E,11R,12R,16R,17S,17aS)-12-ethyl-16-hydroxy-11-((((2R,3R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-3,4-dimethoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)-5,9,17-trimethyl-3,3a,11,12,15,16,17,17a-octahydro-4H-furo[2,3-f][1]oxacyclohexadecine-2,6,14(5H)-trione | 80879-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (3aR,5R,7E,9E,11R,12R,16R,17S,17aS)-12-ethyl-16-hydroxy-11-((((2R,3R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-3,4-dimethoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)-5,9,17-trimethyl-3,3a,11,12,15,16,17,17a-octahydro-4H-furo[2,3-f][1]oxacyclohexadecine-2,6,14(5H)-trione
• CAS: 80879-06-7
• 化学式: C₃₁H₄₈O₁₁
• 分子量: 596.716
• InChiKey: VIOBRGSXGPBRDH-GNOVBERUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  147.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5R,7E,9E,11R,12R,16R,17S,17aS)-12-ethyl-16-hydroxy-11-((((2R,3R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-3,4-dimethoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)-5,9,17-trimethyl-3,3a,11,12,15,16,17,17a-octahydro-4H-furo[2,3-f][1]oxacyclohexadecine-2,6,14(5H)-trione 在 二异丁基氢化铝 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 O-mycinosyltylonolide
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrates in organic synthesis. Synthesis of 16-membered-ring macrolide antibiotics. 6. Total synthesis of O-mycinosyltylonolide: coupling of key intermediates and macrocyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00371a044
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(4R,5R)-5-Acetoxy-4-[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,4-dimethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl]-2-methyl-hept-2-enoic acid ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 18-冠醚-6 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 氟化氢吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3aR,5R,7E,9E,11R,12R,16R,17S,17aS)-12-ethyl-16-hydroxy-11-((((2R,3R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-3,4-dimethoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)-5,9,17-trimethyl-3,3a,11,12,15,16,17,17a-octahydro-4H-furo[2,3-f][1]oxacyclohexadecine-2,6,14(5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrates in organic synthesis. Synthesis of 16-membered-ring macrolide antibiotics. 6. Total synthesis of O-mycinosyltylonolide: coupling of key intermediates and macrocyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00371a044